A new type of maxillofacial dysostosis, inherited as an X-linked or autosomal recessive trait.

Ensink, R J; Brunner, H G; Cremers, C W

Ensink, R J; Brunner, H G; Cremers, C W.

Afiliação

Ensink RJ; Department of Otorhinolaryngology, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Genet Couns ; 8(4): 285-90, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9457496

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Região Branquial; Anormalidades Maxilofaciais/genética; Diagnóstico Diferencial; Genes Recessivos; Ligação Genética; Perda Auditiva Condutiva/congênito; Humanos; Masculino; Disostose Mandibulofacial/diagnóstico; Anormalidades Maxilofaciais/diagnóstico; Síndrome; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Região Branquial / Anormalidades Maxilofaciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Suíça

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