The partner gene of AML1 in t(16;21) myeloid malignancies is a novel member of the MTG8(ETO) family.

Gamou, T; Kitamura, E; Hosoda, F; Shimizu, K; Shinohara, K; Hayashi, Y; Nagase, T; Yokoyama, Y; Ohki, M

Gamou, T; Kitamura, E; Hosoda, F; Shimizu, K; Shinohara, K; Hayashi, Y; Nagase, T; Yokoyama, Y; Ohki, M.

Afiliação

Gamou T; Radiobiology Division, National Cancer Center Research Institute, Tokyo, Japan.

Blood ; 91(11): 4028-37, 1998 Jun 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9596646

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16; Cromossomos Humanos Par 21; Proteínas de Ligação a DNA; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Proteínas de Fusão Oncogênica; Proteínas Recombinantes de Fusão/genética; Fatores de Transcrição/genética; Translocação Genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Dados de Sequência Molecular; Proteínas de Neoplasias/química; Proteínas de Neoplasias/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Proteínas Proto-Oncogênicas/química; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Proteína 1 Parceira de Translocação de RUNX1; Proteínas Recombinantes de Fusão/química; Fatores de Transcrição/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 16 / Cromossomos Humanos Par 21 / Proteínas Recombinantes de Fusão / Proteínas de Fusão Oncogênica / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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