SURF1, encoding a factor involved in the biogenesis of cytochrome c oxidase, is mutated in Leigh syndrome.

Zhu, Z; Yao, J; Johns, T; Fu, K; De Bie, I; Macmillan, C; Cuthbert, A P; Newbold, R F; Wang, J; Chevrette, M; Brown, G K; Brown, R M; Shoubridge, E A

Zhu, Z; Yao, J; Johns, T; Fu, K; De Bie, I; Macmillan, C; Cuthbert, A P; Newbold, R F; Wang, J; Chevrette, M; Brown, G K; Brown, R M; Shoubridge, E A.

Afiliação

Zhu Z; Montreal Neurological Institute, Quebec, Canada.

Nat Genet ; 20(4): 337-43, 1998 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9843204

Assuntos

Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/biossíntese; Doença de Leigh/genética; Mutação; Proteínas/genética; Sequência de Aminoácidos; Linhagem Celular; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 9; DNA Complementar; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Proteínas de Membrana; Proteínas Mitocondriais; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Doença de Leigh / Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos

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