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Postsplenectomy course in homozygous sickle cell disease
Wright, J. G; Hambleton, Ian R; Thomas, Peter W; Duncan, Newton D; Venugopal, Sivarajan; Serjeant, Graham R.
Afiliação
  • Wright, J. G; MRC Laboratories (Jamaica)
  • Hambleton, Ian R; MRC Laboratories (Jamaica)
  • Thomas, Peter W; MRC Laboratories (Jamaica)
  • Duncan, Newton D; University of the West Indies, Mona, Jamaica. Division of Paediatric Surgery
  • Venugopal, Sivarajan; University of the West Indies, Mona, Jamaica. Department of Surgery
  • Serjeant, Graham R; MRC Laboratories (Jamaica)
J Pediatr ; 134(3): 304-9, Mar. 1999.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-1405
Biblioteca responsável: JM3.1
Localização: JM3.1; RJ1.J6
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To determine whether children with homozygous sickle cell (SS) disease and splenectomy are at greater risk of death, overwhelming septicemia, or other complications.

METHODS:

A total of 130 patients with SS treated by splenectomy (46 recurrent acute splenic sequestration, 84 chronic hypersplenism) over a 22.5-year period at the Sickle Cell Clinic of the University Hospital of the West Indies, Kingston, Jamaica, were compared with a control group matched for sex, age, and duration of follow-up in a retrospective review. Deaths and bacteremias were examined over the whole study period. Painful crises, acute chest syndromes, and febrile episodes were compared in the 90 patients completing 5 years of postsplenectomy follow-up.

FINDINGS:

Mortality and bacteremic episodes did not differ between the splenectomy and control groups. Painful crises were more common in the splenectomy group than in the control group (P = .01) but did not differ between splenectomy indications. Acute chest syndrome was more common in the splenectomy group than in the control group (P < .01) and was more common in the acute splenic sequestration group than in the hypersplenism group (P = .01). Febrile events did not differ between the groups or between the indications for splenectomy.

CONCLUSION:

Splenectomy does not increase the risk of death or bacteremic illness in patients with SS disease and, if otherwise indicated, should not be deferred for these reasons (Au)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar / ODS3 - Meta 3.3 Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis / ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis / ODS3 - Meta 3.2 Reduzir as mortes de recém nascidos e crianças com menos de 5 anos Problema de saúde: Meta 3.2: Reduzir as mortes de recém nascidos e crianças com menos de 5 anos / Sepse / Doenças de Células Falciformes / Doenças Não Transmissíveis Base de dados: MedCarib Assunto principal: Esplenectomia / Homozigoto / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino País/Região como assunto: Caribe Inglês / Jamaica Idioma: Inglês Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Artigo
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