Retinal changes in sickle cell/hereditary persistence of fetal haemoglobin syndrome

Talbot, John F; Bird, Alan C; Serjeant, Graham R

Talbot, John F; Bird, Alan C; Serjeant, Graham R.

Br J Ophthalmol ; 67(11): 777-8, Nov. 1983.

Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-14706

Biblioteca responsável: JM3.1

Localização: JM3.1; RE1.B75

ABSTRACT

ABSTRACT

We describe for the first time retinal changes in sickle cell/hereditary persistence of fetal haemoglobin syndrome, which is a rare and benign disorder. The changes are qualitively similar to retinal disease seen with sickle haemoglobin and sickle C haemoglobin, but are mild (AU)

Assuntos

Humanos; Criança; Adolescente; Adulto; Pessoa de Meia-Idade; Masculino; Feminino; Anemia Falciforme/patologia; Hemoglobina Fetal; Hemoglobinopatias/patologia; Retina/patologia; Doenças Retinianas/patologia; Anemia Falciforme/complicações; Hemoglobinopatias/complicações; Doenças Retinianas/etiologia; Vasos Retinianos/patologia; Síndrome

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Retina / Doenças Retinianas / Hemoglobina Fetal / Hemoglobinopatias / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Artigo

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