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Effect of alpha thalassaemia on the rheology of homozygous sickle cell disease
Br J Haematol ; 55(3): 479-86, Nov. 1983.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-14722
Biblioteca responsável: JM3.1
Localização: JM3.1; RB45.A1B7
ABSTRACT
A study of rheological determinants (plasma viscosity, whole-blood viscosity, and erythrocyte deformability) was made in 24 matched pairs of patients with homozygous sickle cell disease, with and without homozygous x-thalassaemia. Patients with coexisting x-thalassaemia showed a significant increase in erythrocyte deformability measured as filtration of washed erythrocytes through 5 um diameter pores and also as viscosity of whole blood at high shear rate (230s-1) and standard haematocrit (0.45). This rheological advantage may explain the beneficial effect of x-thalassaemia 2 on haematological parameters and clinical events in homozygous sickle cell disease (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Talassemia / Doença da Hemoglobina SC / Anemia Falciforme Limite: Adolescente / Adulto / Idoso / Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Talassemia / Doença da Hemoglobina SC / Anemia Falciforme Limite: Adolescente / Adulto / Idoso / Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Artigo
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