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Hereditary gingival fibromatosis associated with splenomegaly and skeletal and soft tissue abnormalities
West Indian med. j ; 11(2): 138, June 1962.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-7530
Biblioteca responsável: JM3.1
Localização: JM3.1; R18.W4
ABSTRACT
Details of a family with this disorder are presented. It appears to be transmitted by means of an autosomal dominant gene. The changes include gingival hypertrophy, particularly in the maxilla, increase in the soft tissues of the palate, nose and ears, changes in the nails and digits, excessive joint mobility and pes cavus as well as splenomegaly (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Esplenomegalia / Doenças do Tecido Conjuntivo / Fibromatose Gengival / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: West Indian med. j Ano de publicação: 1962 Tipo de documento: Artigo / Congresso e conferência
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