Este artigo é um Preprint
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Non-covalent TMPRSS2 inhibitors identified from virtual screening
Preprint
em Inglês
| bioRxiv
| ID: ppbiorxiv-424413
ABSTRACT
The SARS-CoV-2 pandemic has prompted researchers to pivot their efforts to finding antiviral compounds and vaccines. In this study, we focused on the human host cell transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2), which plays an important role in the viral life cycle by cleaving the spike protein to initiate membrane fusion. TMPRSS2 is an attractive target and has received attention for the development of drugs against SARS and MERS. Starting with comparative structural modeling and binding model analysis, we developed an efficient pharmacophore-based approach and applied a large-scale in silico database screening for small molecule inhibitors against TMPRSS2. The hits were evaluated in the TMPRSS2 biochemical assay and the SARS-CoV-2 pseudotyped particle (PP) entry assay. A number of novel inhibitors were identified, providing starting points for further development of drug candidates for the treatment of COVID-19.
cc_by_nc_nd
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
bioRxiv
Tipo de estudo:
Experimental_studies
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Preprint
