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Seguimento de 12 meses de pacientes complexos tratados com stentsfarmacológicos liberadores de everolimus XIENCE V® na prática diária – resultados do registro brasileiro BRAVO / Twelve-month follow-up of complex patients treated with the Xience V™ everolimus drug-eluting stents in daily practice – results of the BRAVO Brazilian Registry
Abizaid, Alexandre; Sousa, Amanda G. M. R; Abizaid, Andrea S; Ferreira, Antônio C. N; Mandil, Ari; Medeiros, César R; Costantini, Costantino R; Salvador, Décio; Abreu-Silva, Erlon O. de; Oliveira, Flávio R. A; Nunes, Gilberto; Castello Junior, Hélio; Guimarães, Heloísa M. S; Arruda, José Airton; Mangione, José Armando; Sousa, José Eduardo; Castro, Juliana P. de; Mattos, Luiz A; Perin, Marco; Wainstein, Marco V; Marino, Marcos; Prudente, Maurício L; S. Filho, Newton Stadler; Duda, Norberto T; Caramori, Paulo; Costa, Ricardo A; Botelho, Roberto; Cardoso, Rodrigo F; Sarmento-Leite, Rogério.
Afiliação
  • Abizaid, Alexandre; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Sousa, Amanda G. M. R; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Abizaid, Andrea S; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Ferreira, Antônio C. N; Hospital Mater Dei S A. BR
  • Mandil, Ari; Hospital Lifecenter. Belo Horizonte. BR
  • Medeiros, César R; Hospital Rede D'Or. Unidades Copa. Barra e Quinta D'Or. Rio de Janeiro. BR
  • Costantini, Costantino R; Hospital Cardiológico Costantini. Curitiba. BR
  • Salvador, Décio; Hospital Beneficência Portuguesa. São Paulo. BR
  • Abreu-Silva, Erlon O. de; Cardiovascular Research Center. São Paulo. BR
  • Oliveira, Flávio R. A; Maximagem Diagnóstico por Imagem Ltda. Recife. BR
  • Nunes, Gilberto; Santa Casa de Misericórdia. Porto Alegre. BR
  • Castello Junior, Hélio; Hospital Bandeirantes. São Paulo. BR
  • Guimarães, Heloísa M. S; Centro Integrado de Medicina Intervencionista. Belém. BR
  • Arruda, José Airton; CIAS Unimed. Vitória. BR
  • Mangione, José Armando; Hospital Beneficência Portuguesa. São Paulo. BR
  • Sousa, José Eduardo; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Castro, Juliana P. de; Cardiovascular Research Center. São Paulo. BR
  • Mattos, Luiz A; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Perin, Marco; Hospital Israelita Albert Einstein. São Paulo. BR
  • Wainstein, Marco V; Hospital Moinhos de Vento. Porto Alegre. BR
  • Marino, Marcos; Hospital Madre Teresa. Nova Lima. BR
  • Prudente, Maurício L; Encore Cardiologia e RadiologiaIntervencionista. Goiânia. BR
  • S. Filho, Newton Stadler; Instituto de Neurologia de Curitiba. Curitiba. BR
  • Duda, Norberto T; Hospital São Vicente de Paulo. Passo Fundo. BR
  • Caramori, Paulo; Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Costa, Ricardo A; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Botelho, Roberto; Instituto do Coração do Triângulo Mineiro. Uberlândia. BR
  • Cardoso, Rodrigo F; Hemocor. Rio de Janeiro. BR
  • Sarmento-Leite, Rogério; Fundação Universitária de Cardiologia. Instituto de Cardiologia. Porto Alegre. BR
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(1): 22-27, abr.-jun.2015. tab
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-782171
Biblioteca responsável: BR44.1
RESUMO
O stent liberador de everolimus XIENCE V® é um stent farmacológico de nova geração que incorpora uma plataforma de cromo-cobalto de baixo perfil (81 m) e um polímero de elevada biocompatibilidade (fluoropolímero), o qual carreia e controla a liberação do fármaco everolimus. Estudos recentes demonstram segurança e eficácia sustentadas do dispositivo XIENCE V® no tratamento de populações da prática clínica. Nosso objetivo foi reportar resultados clínicos de 12 meses do protocolo brasileiro BRAVO.

Métodos:

O registro BRAVO foi um estudo prospectivo, não randomizado, de braço único, multicêntrico (25centros), que avaliou os resultados clínicos tardios de 535 pacientes minimamente selecionados, tratados com o stent farmacológico XIENCE V®.

Resultados:

Cerca de 40% dos pacientes tinham diabetes, 25% infarto agudo do miocárdio prévio e 42% apresentaram-se com síndrome coronária aguda. A maioria das lesões (69%) era de elevada complexidade(ACC/AHA tipo B2/C). As médias da extensão e do diâmetro nominais dos stents foram, respectivamente, 19,9 ± 5,3 mm e 3,0 ± 0,4 mm. Os sucessos angiográfico e de procedimento foram de 99,7 e 98%, respectivamente. Aos 12 meses, a taxa cumulativa de eventos cardíacos adversos maiores, disponível em 100% dos pacientes, foi de 5,6% (morte cardíaca 1,3%; infarto agudo do miocárdio 3,0%; revascularização da lesão-alvo 2,2%). Já a trombose de stent ocorreu em cinco pacientes (0,9%), sendo reportada apenas uma ocorrência entre 6 e 12 meses.

Conclusões:

O stent farmacológico XIENCE V® demonstrou segurança e eficácia sustentadas ao final de 12meses no tratamento de lesões coronárias complexas em pacientes da prática diária...
ABSTRACT
The Xience VTM everolimus-eluting stents is a new generation drug-eluting stent (DES)that incorporates a low profile cobalt-chromium platform (81 m) and a highly biocompatible polymer(fluoropolymer), which carries and controls the release of everolimus. Recent studies have demonstrated sustained safety and efficacy of the Xience VTM in the treatment of real-world populations. Our aim was to report the clinical results of 12 months of the BRAVO Brazilian protocol.

Methods:

The BRAVO Registry was a prospective, non-randomized, single-arm, multicenter (25 centers) study that evaluated the late clinical results of 535 minimally selected patients treated with the drug eluting stent Xience VTM in Brazilian daily practice.

Results:

Overall, 40% of patients had diabetes, 25% prior myocardial infarction, and 42% presented with acute coronary artery syndrome. The majority of lesions (69%) was highly complex (ACC/AHA type B2 or C).The mean length and the nominal stent diameter were 19.9 ± 5.3 mm and 3.0 ± 0.4 mm, respectively.The angiographic and procedural successes were 99.7 and 98%, respectively. At 12 months, the cumulative rate of major adverse cardiac events, available in 100% of patients, was 5.6% (cardiac death 1.3%; acute myocardial infarction 3.0%; revascularization of the target lesion 2.2%). Stent thrombosis occurred in 5 patients (0,9%), and only 1 case was reported between 6 and 12 months.

Conclusions:

The drug-eluting stent Xience V™ demonstrated sustained safety and efficacy up to 12 months in the treatment of complex coronary lesions in patients from daily practice...
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Brasil Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doença Cardiovascular / Doença Isquêmica do Coração Base de dados: LILACS / Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Assunto principal: Pacientes / Trombose / Doença das Coronárias / Stents Farmacológicos / Intervenção Coronária Percutânea Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de etiologia / Guia de prática clínica / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Rev. bras. cardiol. invasiva Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: CIAS Unimed/BR / Cardiovascular Research Center/BR / Centro Integrado de Medicina Intervencionista/BR / Encore Cardiologia e RadiologiaIntervencionista/BR / Fundação Universitária de Cardiologia/BR / Hemocor/BR / Hospital Bandeirantes/BR / Hospital Beneficência Portuguesa/BR / Hospital Cardiológico Costantini/BR / Hospital Israelita Albert Einstein/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Brasil Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doença Cardiovascular / Doença Isquêmica do Coração Base de dados: LILACS / Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Assunto principal: Pacientes / Trombose / Doença das Coronárias / Stents Farmacológicos / Intervenção Coronária Percutânea Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de etiologia / Guia de prática clínica / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Rev. bras. cardiol. invasiva Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: CIAS Unimed/BR / Cardiovascular Research Center/BR / Centro Integrado de Medicina Intervencionista/BR / Encore Cardiologia e RadiologiaIntervencionista/BR / Fundação Universitária de Cardiologia/BR / Hemocor/BR / Hospital Bandeirantes/BR / Hospital Beneficência Portuguesa/BR / Hospital Cardiológico Costantini/BR / Hospital Israelita Albert Einstein/BR
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