Руководство по биологической безопасности лабораторных исследований при туберкулезе.

ABSTRACT

После проведения технических консультаций между Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Центрами по контролю и профилактике заболеваний Соединенных Штатов Америки (CDC) в Атланте, штат Джорджия, в сентябре 2008 года по вопросам стратегий, подходов и партнерств, которые могут быть введены в действие для повышения биобезопасности лабораторий во всем мире, в апреле 2009 года в штаб-квартире ВОЗ в Женеве было проведено совещание Группы экспертов для разработки руководства по биологической безопасности при проведении лабораторных процедур диагностики туберкулеза (ТБ). Члены группы экспертов представили декларации интересов, которые были рассмотрены юридической службой ВОЗ до проведения совещания. Целью этого совещания являлось достижение консенсуса в отношении основных принципов лабораторной практики и конструктивных особенностей, необходимых для установления минимальных критериев обеспечения биобезопасности при проведении диагностики ТБ с помощью микроскопии, культуральных исследований, тестирования на лекарственную чувствительность и молекулярного тестирования в разных странах и эпидемиологических условиях. Настоящее руководство было разработано по результатам совещания Группы экспертов.