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1.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;89(6): 912-916, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-727646

RESUMO

BACKGROUND: Facial hyperhidrosis can lead to serious emotional distress. Video-assisted thoracic sympathectomy resolves symptoms effectively, though it may be associated with compensatory hyperhidrosis, which may be more common in patients undergoing resection of the second thoracic ganglion. Oxybutynin has been used as a pharmacological approach to facial hyperhidrosis but the long-term results of this treatment are unclear. OBJECTIVE: To evaluate the use of low oxybutynin doses in facial hyperhidrosis patients for at least six months. METHODS: 61 patients were monitored for over six months and assessed according to the following variables: impact of hyperhidrosis on quality of life (QOL) before treatment and after six weeks, evolution of facial hyperhidrosis after six weeks and at the last consultation, complaints of dry mouth after six weeks and on last return visit, and improvement at other hyperhidrosis sites. RESULTS: Patients were monitored for 6 to 61 months (median=17 months). Thirty-six (59%) were female. Age ranged from 17-74 (median:45). Pre-treatment QOL was poor/very poor in 96.72%. After six weeks, 100% of patients improved QOL. Comparing results after six weeks and on the last visit, 91.8% of patients maintained the same category of improvement in facial hyperhidrosis, 3.3% worsened and 4.9% improved. Dry mouth complaints were common but not consistent throughout treatment. More than 90% of patients presented moderate/great improvement at other hyperhidrosis sites. CONCLUSION: Patients who had a good initial response to treatment maintained a good response long-term, did not display tachiphylaxis and experienced improvement on other hyperhidrosis sites. .


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hiperidrose/tratamento farmacológico , Ácidos Mandélicos/administração & dosagem , Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem , Face , Qualidade de Vida , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Xerostomia/induzido quimicamente
2.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(4): 499-501, Oct-Dec/2014. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-732463

RESUMO

O avanço tecnológico da cirurgia endovascular no tratamento de aneurismas de aorta vem permitindo que uma maior quantidade de pacientes, antes considerados inaptos para essa abordagem, beneficie-se dessa modalidade terapêutica. Apesar da atual disponibilidade de endopróteses com alta conformabilidade, casos com anatomia desfavorável permanecem um desafio para os cirurgiões. Descrevemos um caso anatomicamente desfavorável, resolvido com sucesso pela técnica endovascular, utilizando-se uma manobra não convencional.


The advances in endovascular surgery for treatment of aortic aneurysms have allowed a greater number of patients, who were previously considered unsuitable for the approach, to benefit from this therapeutic modality. Despite the current availability of highly comfortable endografts, cases with unfavorable anatomy remain a challenge for surgeons. We report a case with difficult anatomy that was successfully managed using an unconventional endovascular technique.


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Aneurisma da Aorta Abdominal/cirurgia , Prótese Vascular , Implante de Prótese Vascular/métodos , Aneurisma da Aorta Abdominal/patologia , Reprodutibilidade dos Testes , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do Tratamento
3.
Clinics ; Clinics;69(9): 608-614, 9/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-725408

RESUMO

OBJECTIVES: Primary hyperhidrosis usually affects the hands, armpits, feet and cranio-facial region. Sweating in other areas is common in secondary hyperhidrosis (after surgery or in specific clinical conditions). Oxybutynin has provided good results and is an alternative for treating hyperhidrosis at common sites. Our aim was to evaluate the efficacy of oxybutynin as a treatment for primary sweating at uncommon sites (e.g., the back and groin). METHODS: This retrospective study analyzed 20 patients (10 females) who received oxybutynin for primary focal hyperhidrosis at uncommon sites. The subjects were evaluated to determine quality of life before beginning oxybutynin and six weeks afterward and they were assigned grades (on a scale from 0 to 10) to measure their improvement at each site of excessive sweating after six weeks and at the last consult. RESULTS: The median follow-up time with oxybutynin was 385 days (133-1526 days). The most common sites were the back (n = 7) and groin (n = 5). After six weeks, the quality of life improved in 85% of the subjects. Dry mouth was very common and was reported by 16 patients, 12 of whom reported moderate/severe dry mouth. Five patients stopped treatment (two: unbearable dry mouth, two: excessive somnolence and one: palpitations). At the last visit, 80% of patients presented with moderate/great improvement at the main sites of sweating. CONCLUSION: After six weeks, more than 80% of the patients presented with improvements in their overall quality of life and at the most important site of sweating. Side effects were common (80% reported at least one side effect) and caused 25% of the patients to discontinue treatment. Oxybutynin is effective for treating bothersome hyperhidrosis, even at atypical locations and most patients cope well with the side effects. .


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hiperidrose/tratamento farmacológico , Ácidos Mandélicos/uso terapêutico , Antagonistas Muscarínicos/uso terapêutico , Qualidade de Vida , Seguimentos , Estudos Retrospectivos , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Xerostomia/induzido quimicamente
4.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(2): 181-186, Apr-Jun/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-713008

RESUMO

Objective This retrospective study evaluated the results of sclerotherapy with low doses of ethanol for treatment of head and neck venous malformations. Methods We treated 51 patients, 37 females. Median age was 23 years. Patients were treated with percutaneous intralesional injection of alcohol every two weeks and followed up prospectively for a median period of 18 months. Most lesions affected the face and cosmetic disfigurement was the most frequent complaint. Results We performed a median of 7 sessions of sclerotherapy. Complete resolution or improvement was observed in 48 patients presented. Five cases of small skin ulceration, two cases of hyperpigmentation and two of paresthesia were documented; all of them were treated conservatively. Conclusion Percutaneous sclerotherapy with low doses of ethanol is a safe and effective treatment modality for venous malformations affecting the head and neck. .


Objetivo Estudo retrospectivo que analisou os resultados da escleroterapia, com doses baixas de etanol, realizada sob anestesia local para tratamento de malformações venosas na cabeça e pescoço. Métodos Foram tratados 51 pacientes, sendo 37 do gênero feminino. A mediana de idade foi de 23 anos. Os pacientes foram tratados com injeções alcoólicas nas lesões, por via percutânea, em sessões quinzenais, e acompanhados prospectivamente por um período mediano de 18 meses. A maioria das lesões acometia a face e a queixa principal mais frequente foi deformidade estética. Resultados Foram realizadas, em média, sete sessões de escleroterapia. Resolução completa ou melhora foi observada em 48 pacientes. Cinco pacientes apresentaram pequena úlcera cutânea, dois hiperpigmentação e dois parestesia, sendo todos tratados conservadoramente. Conclusão A escleroterapia percutânea com doses baixas de etanol é um método seguro e eficaz para tratar malformações venosas na cabeça e pescoço. .


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Etanol/uso terapêutico , Cabeça/irrigação sanguínea , Pescoço/irrigação sanguínea , Soluções Esclerosantes/uso terapêutico , Escleroterapia/métodos , Malformações Vasculares/terapia , Anestesia Local , Injeções Intralesionais , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento
5.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(1): 42-47, Jan-Mar/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-705795

RESUMO

Objective : Our aim was to analyze the effectiveness of oxybutynin for hyperhidrosis treatment in patients over 40 years. Methods : Eighty-seven patients aged over 40 years were divided into two groups. One group consisted of 48 (55.2%) patients aged between 40 and 49 years, and another was composed of 39 (44.8%) patients aged over 50 years (50 to 74 years). A comparative analysis of Quality of Life and level of hyperhidrosis between the groups was carried out 6 weeks after a protocol treatment with oxybutynin. A validated clinical questionnaire was used for evaluation. Results : In the younger age group, 75% of patients referred a “partial” or “great” improvement in level of hyperhidrosis after treatment. This number was particularly impressive in patients over 50 years, in which 87.2% of the cases demonstrated similar levels of improvement. Over 77% of patients in both groups demonstrated improvement in Quality of Life. Excellent outcomes were observed in older patients, in which 87.1% of patients presented “slightly better” (41%) or “much better” (46.1%) improvement. Conclusion : Patients aged over 40 years with hyperhidrosis presented excellent results after oxybutynin treatment. These outcomes were particularly impressive in the age group over 50 years, in which most patients had significant improvement in Quality of Life and in level of hyperhidrosis. .


Objetivo : Analisar a efetividade da oxibutinina para tratamento da hiperidrose em pacientes com mais de 40 anos. Métodos : Oitenta e sete pacientes com idade superior a 40 anos foram divididos em dois grupos: o primeiro com 48 pacientes (55,2%), com idades entre 40 e 49 anos. O segundo com 39 pacientes (44,8%), com mais de 50 anos (intervalo: 50 a 74 anos). Uma análise comparativa da Qualidade de Vida e do nível de hiperidrose entre os grupos foi realizada 6 semanas após o início do tratamento com oxibutinina. Para isso, foi utilizado um questionário validado para Qualidade de Vida. Resultados : No grupo mais jovem, 75% dos pacientes referiram melhora “parcial” ou “ótima” no nível de hiperidrose após o tratamento. Esse número foi particularmente impressionante em pacientes acima de 50 anos, sendo que 87,2% apresentaram níveis similares de melhora. Mais de 77% dos pacientes, em ambos os grupos, demonstraram melhora na Qualidade de Vida. Desfechos excelentes foram observados em pacientes mais idosos, dentre os quais 87,1% dos pacientes apresentaram melhora “pouco melhor” (41%) ou “muito melhor” (46,1%). Conclusão : Os pacientes acima de 40 anos com hiperidrose tiveram excelentes resultados com o tratamento com oxibutinina. Esses desfechos foram particularmente importantes nos pacientes com mais de 50 anos, nos quais a maioria apresentou melhora da Qualidade de Vida e da hiperidrose. .


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hiperidrose/tratamento farmacológico , Ácidos Mandélicos/uso terapêutico , Antagonistas Muscarínicos/uso terapêutico , Qualidade de Vida , Fatores Etários , Índice de Massa Corporal , Distribuição de Qui-Quadrado , Estudos Retrospectivos , Fatores Sexuais , Inquéritos e Questionários , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
6.
Einstein (Säo Paulo) ; 10(4): 405-408, Oct.-Dec. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-662462

RESUMO

OBJECTIVE: To assess the results of palmar and axillary hyperhidrosis treatment in males and females using low doses of oxybutynin. METHODS: A retrospective analysis was conducted in 395 women and 170 men followed up in our service with complaint of palmar and axillary hyperhidrosis. RESULTS: A total of 70% of patients in both groups presented partial or great improvement in the level of hyperhidrosis after treatment. The best results were obtained in the female group, in which 40% classified their improvement as "great". Approximately 70% of the patients in both groups improved their quality of life after medical therapy and 30% presented no change in condition. CONCLUSION: Gender is not a factor that significantly interferes in oxybutynin treatment results. Quality of life indices and clinical improvement level were similar in men and women.


OBJETIVO: Avaliar os resultados do tratamento com baixas doses de oxibutinina em homens e mulheres com hiperidrose palmar e axilar. MÉTODOS: Análise retrospectiva de 395 mulheres e 170 homens acompanhados em nosso serviço com queixa de hiperidrose palmar e plantar, submetidos a um protocolo de 12 semanas de tratamento com oxibutinina. Melhora clínica da hiperidrose e da qualidade de vida foram estudadas por meio de um questionário específico, aplicado antes e após o tratamento. RESULTADOS: Dentre os pacientes em ambos os grupos, 70% apresentaram melhoria parcial ou grande no nível de hiperidrose após o tratamento. Os melhores resultados foram obtidos no grupo feminino, no qual 40% classificaram sua evolução como "ótima". Aproximadamente 70% dos pacientes em ambos os grupos melhoraram sua qualidade de vida após a terapia médica e 30% não apresentaram mudança da condição inicial. CONCLUSÃO: Gênero é um fator que não interfere significativamente nos resultados do tratamento com oxibutinina. Os índices de qualidade de vida e o grau de melhora clínica da hiperidrose foram semelhantes em homens e mulheres.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hiperidrose/tratamento farmacológico , Ácidos Mandélicos/administração & dosagem , Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem , Qualidade de Vida , Axila , Distribuição de Qui-Quadrado , Mãos , Hiperidrose/psicologia , Ácidos Mandélicos/efeitos adversos , Antagonistas Muscarínicos/efeitos adversos , Estudos Retrospectivos , Fatores Sexuais , Resultado do Tratamento , Xerostomia/induzido quimicamente
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