RESUMO
Abstract INTRODUCTION: Hepatitis C virus (HCV) infection is involved in the pathogenesis of autoimmune and rheumatic disorders. Although the human platelet antigens (HPA) polymorphism are associated with HCV persistence, they have not been investigated in rheumatological manifestations (RM). This study focused on verifying associations between allele and genotype HPA and RM in patients with chronic hepatitis C. METHODS: Patients (159) with chronic hepatitis C of both genders were analyzed. RESULTS: Women showed association between HPA-3 polymorphisms and RM. CONCLUSIONS: An unprecedented strong association between rheumatological manifestations and HPA-3 polymorphism, possibly predisposing women to complications during the disease course, was observed.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Adulto Jovem , Polimorfismo Genético/genética , Doenças Reumáticas/etiologia , Doenças Reumáticas/sangue , Antígenos de Plaquetas Humanas/genética , Hepatite C Crônica/complicações , Hepatite C Crônica/sangue , Fatores de Risco , Antígenos de Plaquetas Humanas/sangue , Alelos , Genótipo , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
O propósito deste artigo é focar as principais manifestações neurológicas das doenças difusas do tecido conjuntivo, com ênfase nas suas manifestações clínicas. Os autores discutem as várias complicações do sistema nervoso central e periférico na doença muscular inflamatória (polimiosite e dermatomiosite), policondrite recidivante, esclerose sistêmica, artrite reumatoide, síndrome de Sjõgren, doença mista do tecido conjuntivo (doença de Sharp), lúpus eritematoso sistêmico e síndrome do anticorpo antifosfolipide.
The purpose of this article is to focus on the major nervous system manifestations in connective tissue diseases, with emphasis on their clinica findings. Authors discuss several complications in inflammatory muscle disease (polymyositis an dermatomyositis), relapsing polychondritis, systemic sclarosis, rheumatoid arthritis, Sjõgren syndorme, mixed connective tissue (Sharp disease), systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome.
Assuntos
Masculino , Feminino , Doenças do Tecido Conjuntivo/classificação , Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações , Doenças do Tecido Conjuntivo/etiologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/psicologia , Artrite Reumatoide/fisiopatologia , Doença Mista do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso/classificação , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Doenças do Sistema Nervoso/psicologia , Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Policondrite Recidivante/fisiopatologia , Polimiosite/fisiopatologia , Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia , Síndrome de Sjogren/fisiopatologiaRESUMO
A expectativa de vida da população tem aumentado. Como conseqüência, o contingente de hipertensos idosos vem aumentando gradativamente. Estimando-se que prevalência de hipertensão em indivíduos acima de 50 anos seja de 50 por cento, aproximadamente 6 milhões de brasileiros idosos são portadores desta doença. O risco cardiovascular do idoso hipertenso é maior, confrontado com o do normotenso de idade comparável. A capacidade de recuperação satisfatória após um evento cardiovascular grave também é menor no idoso, confrontando com hipertensos de menor idade. Os grandes estudos de tratamento de hipertensão arterial mostraram que o benefício é maior e mais rápido de ser obtido que no hipertenso jovem. O tratamento, constituído por mudança do estilo de vida e drogas anti-hipertensivas, pode prevenir estas complicações. Isto representa economia para o sistema de saúde e pode evitar grande parte de eventos incapacitantes e mutilantes desta população. A presente revisão pretende esclarecer alguns aspectos do tratamento da hipertensão no paciente idoso