RESUMO
This research was designed to investigate the potential protective effect of vitamin C supplementation against hepatocyte ultrastructural alterations induced by artemether (antimalarial drug) administration. Twenty-four adult male albino rats were used in this study and were divided into four groups (n=6). Group I served as a control and rats in group II administrated artemether (4 mg/kg B.W) orally for three consecutive days. Group III administered artemether plus a low dose of vitamin C (2.86 mg/kg/l water) while group IV received artemether plusa high dose of vitamin C (8.56 mg/kg). At the end of the experimental period (14 days), the harvested liver tissues were examined by transmission electron microscopy (TEM), and blood samples were assayed for biomarkers of liver injury and oxidative stress. Artemether significantly (p<0.05) augmented biomarkers of liver injury such as alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and oxidative stress such as superoxide dismutase (SOD), Glutathione Peroxidase (GPX), and caused degeneration and damage of the rough endoplasmic reticulum and disrupted mitochondria. The blood sinusoids were also damaged with distortion of their canaliculi. Administration of vitamin C showed improvement of liver biomarkers, and liver parenchyma, especially in a high dose of vitamin C.We concludes that vitamin C is a partial protective agent against artemether-induced liver injury.
Esta investigación fue diseñada para investigar el posible efecto protector de la vitamina C contra las alteraciones ultraestructurales de los hepatocitos, inducidas por la administración de arteméter (medicamento antipalúdico). En el estudio se utilizaron 24 ratas albinas macho adultas y se dividieron en cuatro grupos (n = 6). El grupo I fue designado como control y las ratas en el grupo II se adminstró Arteméter (4 mg / kg de peso corporal) por vía oral durante tres días consecutivos. En el grupo III se administró arteméter, además de una dosis baja de vitamina C (2,86 mg / kg / l de agua) mientras que el grupo IV recibió arteméter más una dosis alta de vitamina C (8,56 mg / kg). Al final del período experimental (14 días), los tejidos hepáticos recolectados se examinaron por microscopía electrónica de transmisión (MET), y las muestras de sangre se analizaron en busca de biomarcadores de daño hepático y estrés oxidativo. El arteméter aumentó significativamente (p <0,05) los biomarcadores de daño hepático como alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y estrés oxidativo como superóxido dismutasa (SOD), glutatión peroxidasa (GPX) y causó degeneración y daño de la retículo endoplásmico rugoso y mitocondrias alteradas. Los sinusoides sanguíneos también fueron dañados con la distorsión de sus canalículos. La administración de vitamina C mostró una mejoría de los biomarcadores hepáticos y el parénquima hepático, especialmente en una dosis alta de vitamina C. Concluimos que la vitamina C es un agente protector parcial contra la lesión hepática inducida por arteméter.
Assuntos
Animais , Ratos , Ácido Ascórbico/administração & dosagem , Doença Hepática Crônica Induzida por Substâncias e Drogas/tratamento farmacológico , Artemeter/toxicidade , Ácido Ascórbico/farmacologia , Superóxido Dismutase/análise , Biomarcadores , Ratos Sprague-Dawley , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Modelos Animais de Doenças , Medicamentos Hepatoprotetores , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Glutationa Peroxidase/análiseRESUMO
Abstract Objective: To evaluate the effect of high-dose vitamin C on cardiac reperfusion injury and plasma levels of creatine kinase-muscle/brain (CK-MB), troponin I, and lactate dehydrogenase (LDH) in patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG). Methods: This is a double-blind randomized clinical trial study. Fifty patients (50-80 years old) who had CABG surgery were selected. The intervention group received 5 g of intravenous vitamin C before anesthesia induction and 5 g of vitamin C in cardioplegic solution. The control group received the same amount of placebo (normal saline). Arterial blood samples were taken to determine the serum levels of CK-MB, troponin I, and LDH enzymes. Left ventricular ejection fraction was measured and hemodynamic parameters were recorded at intervals. Results: High doses of vitamin C in the treatment group led to improvement of ventricular function (ejection fraction [EF]) and low Intensive Care Unit (ICU) stay. The cardiac enzymes level in the vitamin C group was lower than in the control group. These changes were not significant between the groups in different time intervals (anesthesia induction, end of bypass, 6 h after surgery, and 24 h after surgery) for CK-MB, LDH, and troponin I. Hemodynamic parameters, hematocrit, potassium, urinary output, blood transfusion, arrhythmia, and inotropic support showed no significant difference between the groups. Conclusion: Vitamin C has significantly improved the patients' ventricular function (EF) 72 h after surgery and reduced the length of ICU stay. No significant changes in cardiac biomarkers, including CK-MB, troponin I, and LDH, were seen over time in each group. IRCT code: IRCT2016053019470N33
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Ácido Ascórbico/administração & dosagem , Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle , Ponte de Artéria Coronária/métodos , Antioxidantes/administração & dosagem , Arritmias Cardíacas/prevenção & controle , Fatores de Tempo , Biomarcadores/sangue , Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/sangue , Método Duplo-Cego , Reprodutibilidade dos Testes , Função Ventricular/efeitos dos fármacos , Resultado do Tratamento , Estatísticas não Paramétricas , Troponina I/sangue , Creatina Quinase Forma BB/sangue , Creatina Quinase Forma MM/sangue , Hemodinâmica/efeitos dos fármacos , Unidades de Terapia Intensiva , L-Lactato Desidrogenase/sangueRESUMO
Introduction: In order to examine the effectiveness of vitamin C (ascorbic acid) in combating the oxidative insult caused by Trypanosoma cruzi during the development of the chronic phase of Chagas disease, Swiss mice were infected intraperitoneally with 5.0 × 104 trypomastigotes of T. cruzi QM1strain. Methods: Mice were given supplements of two different doses of vitamin C for 180 days. Levels of lipid oxidation (as indicated by thiobarbituric acid reactive substances-TBARS), total peroxide, vitamin C, and reduced glutathione were measured in the plasma, TBARS, total peroxide and vitamin C were measured in the myocardium and histopathologic analysis was undertaken in heart, colon and skeletal muscle. Results: Animals that received a dose equivalent to 500 mg of vitamin C daily showed increased production of ROS in plasma and myocardium and a greater degree of inflammation and necrosis in skeletal muscles than those that received a lower dose or no vitamin C whatsoever. Conclusion: Although some research has shown the antioxidant effect of vitamin C, the results showed that animals subject to a 500 mg dose of vitamin C showed greater tissue damage in the chronic phase of Chagas disease, probably due to the paradoxical actions of the substance, which in this pathology, will have acted as a pro-oxidant or pro-inflammatory. .
Introdução: Para verificar a eficácia da vitamina C em combater o insulto oxidativo causado pelo Trypanosoma cruzi durante a evolução da fase crônica da doença de Chagas, camundongos Swiss foram previamente infectados via intraperitoneal com 5.0 × 104 tripomastigotas da cepa QM1 de T. cruzi. Métodos: Camundongos foram suplementados com duas diferentes doses de vitamina C por 180 dias. Foram mensurados os níveis de peroxidação lipídica (indicado por substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico-TBARS), peróxido total, vitamina C, e glutationa reduzida no plasma e TBARS, peróxido total e vitamina C no miocárdio, e foi realizado o estudo histopatológico em coração, cólon e músculo esquelético. Resultados: Animais que receberam diariamente uma dosagem equivalente a 500 mg de vitamina C apresentaram aumento na produção de ROS e RNS no plasma e no miocárdio e maior grau de inflamação e necrose em músculo esquelético em comparação àqueles que receberam doses menores ou nenhuma vitamina C. Conclusão: Embora muitas pesquisas tenham mostrado o efeito antioxidante da vitamina C, nossos resultados mostraram que os animais que foram expostos a 500 mg de vitamina C apresentaram maior dano tecidual na fase crônica da doença de Chagas, provavelmente devido a ações paradoxais desta substância, onde nesta patologia, poderá agir como pró-oxidante ou pró-inflamatória. .
Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Antioxidantes/administração & dosagem , Ácido Ascórbico/administração & dosagem , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Suplementos Nutricionais , Biomarcadores/sangue , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Doença Crônica , Doença de Chagas/sangue , Doença de Chagas/patologia , Modelos Animais de Doenças , Relação Dose-Resposta a Droga , Glutationa/sangue , Peroxidação de Lipídeos , Óxido Nítrico/sangue , Peroxidase/sangue , Substâncias Reativas com Ácido TiobarbitúricoRESUMO
RACIONAL: O tratamento convencional de Helicobacter pylori consiste na utilização de antimicrobianos, aos quais uma minoria expressiva de pacientes não responde. Tratamentos alternativos para a infecção têm sido propostos, incluindo o uso de antioxidantes. Destaque crescente tem sido atribuído à vitamina C ao se demonstrar que concentrações da mesma no estômago de indivíduos infectados com H. pylori são substancialmente menores do que as de indivíduos saudáveis. Doses farmacológicas de vitamina C foram investigadas na erradicação de H. pylori com resultados controversos. OBJETIVO: Avaliar o efeito da administração via oral de vitamina C sobre a colonização de estômago por H. pylori em pacientes infectados, com gastrite crônica ou com úlcera péptica cujos tratamentos convencionais não resultaram em erradicação. MATERIAL E MÉTODOS: Protocolo I: estudo aleatório, duplo-cego, controlado por placebo em pacientes com gastrite crônica, sem tratamento prévio para a infecção. Protocolo II: estudo aberto, não controlado em pacientes com úlcera péptica e pelo menos dois tratamentos prévios de erradicação. O tratamento consistiu em vitamina C 5 g/dia durante 28 dias consecutivos. Seu efeito foi avaliado pelo teste respiratório com 14C-uréia quanto à taxa de erradicação, à variação de radioatividade e à supressão da infecção. RESULTADOS: No protocolo I, 38 pacientes completaram o estudo, 21 recebendo vitamina C e 17 recebendo placebo durante 28 dias. A taxa de erradicação "por protocolo" com vitamina C foi zero, intervalo de confiança de 95 por cento: 0 por cento-15 por cento. No protocolo II, oito pacientes completaram o tratamento. A taxa de erradicação foi zero, com intervalo de confiança de 95 por cento: 05-32 por cento. Não houve diminuição da carga bacteriana. CONCLUSÕES: A administração de vitamina C na dosagem diária de 5 g durante 28 dias não é eficaz na erradicação de infecção por H. pylori, nem altera quantitativamente sua carga no estômago dos pacientes infectados.