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1.
Acta gastroenterol. latinoam ; 38(1): 26-33, mar. 2008.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-490477

RESUMO

Background/aim: primary sclerosing cholangitis (PSC) is associated with ulcerative colitis (UC) and seems to be a risk factor for colon cancer. However, taking into account that no data are available in South American population, we analyzed the prevalence of PSC in 1.333 patients with UC and the risk for developing colon cancer. Material: patients with persistent increases of alkaline phosphatase were studied by cholangiography and liver biopsy. To assess the risk of colon cancer, each patient with PSC and UC was matched with two control patients with UC without PSC of the same age, gender, extent and duration of UC. Results: the whole prevalence of PSC was 2.9% (39 patients) reaching 6.2% in extensive colitis. Seven (18 %) out of 39 patients with PSC developed colorectal carcinoma compared with 2 out of 78 (2.6%) in the control group (p=0.006). The cumulative risk of colorectal carcinoma was 11% and 18% after 10 and 20 years in the PSC group compared with 2% and 7% in the control group, respectively (p=0.002). Conclusion: this is the first prospective study performed in Latin America showing that the prevalence of PSC in patients with UC is similar to that reported in the Anglo-Saxon population. Patients with UC and PSC have a high risk of colorectal cancer.


Introducción/objetivos: la colangitis esclerosante primaria (CEP) se asocia a colitis ulcerosa (CU) y parece ser un factor de riesgo para cáncer de colon. Sin embargo, teniendo en cuenta que no existen datos disponibles en población de Sudamérica, nosotros analizamos la prevalencia de CEP en 1.333 pacientes con CU y el riesgo de desarrollar cáncer de colon. Material: los pacientes con fosfatasa alcalina persistentemente elevada fueron estudiados con colangiografía y biopsia hepática. Para determinar el riesgo de cáncer de colon cada paciente con CEP y CU fueron apareados con dos pacientes controles con CU sin CEP de la misma edad, sexo, extensión y duración de la CU. Resultados: la prevalencia total de CEP fue de 2.9% (39 pacientes), alcanzando una prevalencia del 6.2% en colitis extensa. Siete (18%) de 39 pacientes con CEP desarrollaron cáncer colorectal comparado con 2 de 78 en el grupo control (p=0.006). El riesgo acumulado de cáncer colorectal fue 11 y 18% después de 10 y 20 años en el grupo con CEP comparado con 2 y 7% en el grupo control, respectivamente (p=0.002). Conclusión: este es el primer estudio prospectivo realizado en Latinoamérica mostrando que la prevalencia de CEP en pacientes con CU es similar a la reportada en población anglosajona. Los pacientes con CU y CEP tienen un alto riesgo de cáncer colorectal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Fosfatase Alcalina/sangue , Colangite Esclerosante/complicações , Colite Ulcerativa/complicações , Neoplasias Colorretais/etiologia , Lesões Pré-Cancerosas/patologia , Argentina/epidemiologia , Biópsia , Estudos de Casos e Controles , Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica , Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética , Colangite Esclerosante/epidemiologia , Colangite Esclerosante/patologia , Colite Ulcerativa/patologia , Neoplasias Colorretais/epidemiologia , Prevalência , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Biomarcadores Tumorais/sangue
2.
Rev. méd. Chile ; 133(7): 776-780, jul. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-429136

RESUMO

Background:Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic disorder characterized by progressive inflammation and fibrosis of the biliary tract, evolving to cirrhosis. It is commonly associated with inflammatory bowel disease (IBD). Aim: To communicate the clinical characteristics of patient with PSC seen in two reference centers. Patients and methods: Review of medical records of patients with PSC confirmed by liver biopsies. The clinical picture, laboratory abnormalities, imaging studies and treatment were recorded. Results: Thirty three patients (aged 16 to 73 years, 64% female) were identified. They corresponded to 1.7% of liver biopsies done between 1991-2003. Clinical presentation was a cholestatic picture in 40%, right upper abdominal pain in 36%, a dysenteric syndrome in 9% and varied symptoms in 15%. Laboratory tests showed cholestasis in 94% and positive anti ANCA, SMA, ANA and AMA antibodies in 28, 18, 15 and 9% of cases, respectively. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography and magnetic resonance cholangiography were diagnostic in 43 and 58% of patients, respectively. There was an association with ulcerative colitis in 12% of cases. Liver biopsies showed grade I PSC in 76% and grade II-III in 6% of patients. It also showed a concomitant chronic hepatitis and primary biliary cirrhosis in 12 and 6% of cases, respectively. Treatment consisted on ursodeoxycholic acid (UDCA) in 45%, UDCA plus 5-aminosalicylic acid derivatives in 12% and UDCA plus immunosuppresors in 12% of patients. Two patients had to be transplanted. Conclusions: PSC is an uncommon cause of chronic liver disease. It is suspected in cholestatic patients and confirmed with a liver biopsy. It can be associated with other autoimmune hepatic and extrahepatic diseases.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Colangite Esclerosante/patologia , Biópsia , Colangite Esclerosante/imunologia , Colangite Esclerosante/terapia , Colestase Intra-Hepática/patologia , Hepatite Autoimune/patologia , Estudos Retrospectivos
3.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 61(4): 241-61, oct.-dic. 1998. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-248094

RESUMO

Esta revisión resume los conocimientos actuales de la copatogénesis inmunopatológica de las principales enfermedades hepáticas, incluyendo la hepatitis viral, hepatitis autoinmune, rechazo de trasplante, reacción del huésped hacia el injerto y otras. El trabajo se refiere principalmente a las implicaciones de los datos para el diagnóstico de la práctica clínica y en menor grado a los datos de las más recientes investigaciones, por lo que está dirigido principalmente al hepatólogo y al patólogo en ejercicio. Los autores desean que la lectura de este trabajo sirva como referencia práctica para el diagnóstico diferencial de las enfermedades hepáticas cada vez más frecuentes


Assuntos
Autoanticorpos , Doenças Autoimunes/imunologia , Doenças Autoimunes/virologia , Colangite Esclerosante/imunologia , Colangite Esclerosante/patologia , Citocinas/imunologia , Hepatite Viral Humana/imunologia , Hepatite Viral Humana/virologia , Imunocompetência/imunologia , Hepatopatias/imunologia , Hepatopatias/patologia , Hepatopatias/virologia , Cirrose Hepática Biliar/imunologia , Testes Imunológicos , Transplante de Fígado/imunologia
4.
ACM arq. catarin. med ; 27(1/4): 45-56, jan.-dez. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-260555

RESUMO

Colangite esclerosante primária (CEP) é uma doença colástica crônica e progressiva, de etiologia desconhecida, caracterizada por inflamação e fibrose das biliares intra e extra- hepáticas. Dois terços dos pacientes são portadores, também, de retocolite ulcerativa inespecífica (RCUI), por outro lado, CEP é a hepatopatia crônica mais comum entre os portadores de doença inflamatória intestinal (DII)...


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Colangite Esclerosante/patologia , Colangite Esclerosante/cirurgia , Colestase Extra-Hepática/cirurgia , Cirrose Hepática Biliar/complicações
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