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1.
Rev. méd. Chile ; 148(9)sept. 2020.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1389324

RESUMO

ABSTRACT Myelodysplastic syndrome with deletion of chromosome 5q (5q-syndrome) has a favorable prognosis and a low risk of transformation to acute myeloid leukemia, when treated with lenalidomide. Azacitidine leads to complete remission even as second-line therapy and in patients with clonal evolution. We report a 70 years old female without previous exposure to myelotoxic drugs, presenting with three weeks with fatigue and dyspnea. She had anemia with normal white blood cell and platelet count. Bone marrow biopsy showed 50% cellularity and the karyotype analysis revealed a (5) (q33q34) deletion in 22% of the metaphases. A diagnosis of 5q-syndrome with low risk calculated using the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R), was made. Since lenalidomide was not affordable, thalidomide 100 mg/day was initiated, achieving transfusion independence for three years. Afterwards, she developed pancytopenia and a bone marrow biopsy showed erythroid and megakaryocyte dysplasia with a complex karyotype, which worsened prognosis (IPSS-R of five points). Therefore, azacitidine (by donation) was administered. She achieved complete remission with a normal karyotype and completed 12 cycles of treatment. Thereafter, she relapsed and received only supportive care for a year. She suffered an ischemic stroke and died two weeks later.


El síndrome mielodisplásico con deleción del cromosoma 5q (síndrome 5q) tiene un pronóstico favorable y riesgo bajo de transformación a leucemia aguda en pacientes que son tratados con lenalidomida (tratamiento estándar). El uso Azactidina tiene respuestas completas incluso como segunda línea de tratamiento en pacientes con evolución clonal. Presentamos una mujer de 71 años, sin exposición a mielotóxicos que debutó con un síndrome anémico. Se realizó biopsia de medula ósea que mostró celularidad del 50% y en el análisis citogenético se detectó una deleción del cromosoma 5 en 22% de las metafases analizadas, lo que llevó al diagnóstico de Síndrome 5q- de riesgo bajo de acuerdo con el puntaje IPSS-R (Revised International Prognostic Scoring System). Ya que no se pudo costear lenalidomida, se trató con talidomida (100 mg/día). Permaneció tres años sin requerir soporte transfusional. Posteriormente, presentó pancitopenia y en el nuevo aspirado de médula ósea se observó displasia de la serie roja y megacariocitos, con cariotipo complejo y peor pronóstico (IPSS-R 5 puntos). Se trató con 12 ciclos de azacitidina con lo que logró respuesta completa. Recayó 12 meses después y continuó manejo de soporte por un año. Finalmente falleció debido a un accidente vascular cerebral.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Talidomida , Síndromes Mielodisplásicas , Deleção Cromossômica , Inibidores da Angiogênese , Anemia Macrocítica , Talidomida/uso terapêutico , Síndromes Mielodisplásicas/genética , Síndromes Mielodisplásicas/tratamento farmacológico , Cromossomos Humanos Par 5/genética , Resultado do Tratamento , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Lenalidomida , Anemia Macrocítica/genética , Anemia Macrocítica/tratamento farmacológico
2.
Hist. ciênc. saúde-Manguinhos ; 22(1): 95-114, Jan-Mar/2015.
Artigo em Inglês | LILACS, BDS | ID: lil-741511

RESUMO

Malaria, a disease which was under control in the beginning of Juscelino Kubitschek government, became the most important endemic disease in 1958, when Brazil made a commitment with the World Health Organization to convert its control programs into eradication programs. For this purpose a Malaria Control and Eradication Group was set up under the leadership of the malaria specialist Mário Pinotti. Malaria would become an important bargaining chip in the context of the development policies of Kubitschek. This article focuses on path of the Malaria Control and Eradication Working Group in Brazil, in its varying relationships with the arguments and guidelines established at international level.


A malária, doença que estava controlada no início do governo de Juscelino Kubitschek, torna-se a mais importante endemia em 1958, quando o Brasil assumiu o compromisso com a Organização Mundial da Saúde de converter seus programas de controle em programas de erradicação. Para isso foi instalado um Grupo de Controle e Erradicação da Malária sob a direção do malariologista Mário Pinotti. A malária seria uma importante moeda de negociação no contexto da política de desenvolvimento de Kubitschek. Este artigo tem como foco a trajetória do Grupo de Trabalho de Controle e Erradicação da Malária no Brasil, em suas diferentes relações com as discussões e normativas travadas e estabelecidas em âmbito internacional.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Diferenciação Celular , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Fatores de Transcrição Forkhead/genética , Deleção de Genes , Miócitos de Músculo Liso/patologia , Neoplasias de Tecido Muscular/diagnóstico , Biomarcadores Tumorais/genética , Biópsia , Neoplasias da Mama/química , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Deleção Cromossômica , Transtornos Cromossômicos/genética , Transtornos Cromossômicos/patologia , /genética , Predisposição Genética para Doença , Hibridização in Situ Fluorescente , Miócitos de Músculo Liso/química , Neoplasias de Tecido Muscular/química , Neoplasias de Tecido Muscular/genética , Neoplasias de Tecido Muscular/patologia , Neoplasias de Tecido Muscular/cirurgia , Fenótipo , Valor Preditivo dos Testes , Biomarcadores Tumorais/análise , Ultrassonografia Mamária
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