RESUMO
Abstract: Background: Diseases caused by melanized fungi include mycetoma, chromoblastomycosis and phaeohyphomycosis. This broad clinical spectrum depends on the dynamic interactions between etiologic agent and host. The immune status of the host influences on the development of the disease, as, an exemple. phaeohyphomicosis is more frequently observed in immunocompromised patients. Objectives: Examine the histological inflammatory response induced by Fonsecaea pedrosoi in several different strains of mice (BALB/c, C57BL/6, Nude and SCID, and reconstituted Nude). Methods: Fonsecaea pedrosoi was cultivated on agar gel and a fragment of this gel was implanted subcutaneously in the abdominal region of female adult mice. After infection has been obtained, tissue fragment was studied histopathologically. Results: There were significant changes across the strains, with the nodular lesion more persistent in Nude and SCID mice, whereas in immunocompetent mice the lesion progressed to ulceration and healing. The histopathological analysis showed a significant acute inflammatory reaction which consisted mainly of neutrophils in the initial phase that was subsequently followed by a tuberculoid type granuloma in immunocompetent mice. Study limitations: There is no a suitable animal model for chromoblastomycosis. Conclusions: The neutrophilic infiltration had an important role in the containment of infection to prevent fungal spreading, including in immunodeficient mice. The fungal elimination was dependent on T lymphocytes. The re-exposure of C57BL/6 mice to Fonsecaea pedrosoi caused a delay in resolving the infection, and appearance of muriform cells, which may indicate that re-exposure to fungi, might lead to chronicity of infection.
Assuntos
Animais , Feminino , Ascomicetos , Dermatomicoses/imunologia , Imunocompetência , Inflamação/imunologia , Inflamação/microbiologia , Especificidade da Espécie , Fatores de Tempo , Contagem de Células Sanguíneas , Doença Crônica , Cromoblastomicose/imunologia , Cromoblastomicose/patologia , Camundongos SCID , Dermatomicoses/patologia , Modelos Animais de Doenças , Inflamação/patologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Nus , NeutrófilosRESUMO
A 70-year-old male presenting a 3-month history of genital painless erythematous nodules in the balanopreputial sulcus was referred to our service. Histopathological exam presented a chronic dermatitis with epithelioid granulomas and Grocott staining revealed numerous fungal structures with a suggestive morphology of Histoplasma sp. Cultures evidenced Histoplasma capsulatum var. capsulatum. Treatment with oral itraconazole led to complete remission of lesions.
Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Dermatomicoses/patologia , Histoplasmose/patologia , Imunocompetência , Doenças do Pênis/patologia , Antifúngicos/uso terapêutico , Biópsia , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Dermatomicoses/imunologia , Histoplasma , Histoplasmose/tratamento farmacológico , Histoplasmose/imunologia , Imunocompetência/imunologia , Itraconazol/uso terapêutico , Doenças do Pênis/tratamento farmacológico , Doenças do Pênis/imunologia , Resultado do TratamentoRESUMO
A doença de Jorge Lobo é uma micose cutânea/subcutânea de evolução crônica, causada pelo fungo Lacazia loboi. Devido às características epidemiológicas e poucos estudos relacionados aos aspectos imunológicos dessa doença, o objetivo do trabalho foi investigar uma possível associação das especificidades HLA de classe II em 21 pacientes portadores da doença de Jorge Lobo, comparando com indivíduos sadios de mesma etnia. As tipificações HLA foram realizadas pelo método de PCR-SSP. O resultado não revelou qualquer tipo de associação entre os antígenos HLA e doença de Jorge Lobo. Embora sem significância estatística, foi observada a diminuição da freqüência do antígeno HLA-DR7 no grupo dos pacientes em relação aos controles (0 por cento x 18 por cento), sugerindo uma associação negativa (protetora) entre HLA-DR7 e doença de Jorge Lobo. Contudo, estudos devem ser continuados, objetivando melhor entendimento nos mecanismos envolvidos na suscetibilidade e/ou proteção dessa doença.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Dermatomicoses/genética , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética , Estudos de Casos e Controles , Dermatomicoses/imunologia , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita SimplesRESUMO
Se presenta una paciente de 21 años de edad con inmunodeficiencia primaria que había padecido en la infancia una candidiasis mucocutánea crónica y que, a partir de los 11 años, sufrió una infección de cuero cabelludo por M. canis. En el momento de ser examinada presentaba una microsporia extensa que abarcaba cuero cabelludo, cabeza, cuello, extremidades superiores y tronco hasta la cintura. Estas lesiones inusualmente extensas exhibían zonas hiperqueratósicas de aspecto vegetante. Al mismo tiempo se comprobó candidiasis bucofaríngea y vaginal. Se instituyó inicialmente un tratamiento combinado de griseofulvina y fluconazol que debió ser interrumpido por intolerancia gástrica y escasa mejoría clínica. en segunda instancia fue medicada con itraconazol a razón de 300 mg/día durante 4 meses y luego series de este mismo antifúngido de 100 y 200 mg diarios con excelente resultado terapéutico y buena tolerancia