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1.
J. bras. med ; 98(1): 22-25, jan.-mar. 2010. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-550339

RESUMO

O propósito deste artigo é focar as principais manifestações neurológicas das doenças difusas do tecido conjuntivo, com ênfase nas suas manifestações clínicas. Os autores discutem as várias complicações do sistema nervoso central e periférico na doença muscular inflamatória (polimiosite e dermatomiosite), policondrite recidivante, esclerose sistêmica, artrite reumatoide, síndrome de Sjõgren, doença mista do tecido conjuntivo (doença de Sharp), lúpus eritematoso sistêmico e síndrome do anticorpo antifosfolipide.


The purpose of this article is to focus on the major nervous system manifestations in connective tissue diseases, with emphasis on their clinica findings. Authors discuss several complications in inflammatory muscle disease (polymyositis an dermatomyositis), relapsing polychondritis, systemic sclarosis, rheumatoid arthritis, Sjõgren syndorme, mixed connective tissue (Sharp disease), systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome.


Assuntos
Masculino , Feminino , Doenças do Tecido Conjuntivo/classificação , Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações , Doenças do Tecido Conjuntivo/etiologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/psicologia , Artrite Reumatoide/fisiopatologia , Doença Mista do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso/classificação , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Doenças do Sistema Nervoso/psicologia , Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Policondrite Recidivante/fisiopatologia , Polimiosite/fisiopatologia , Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia , Síndrome de Sjogren/fisiopatologia
2.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 46(6): 355-60, nov.-dic. 1999.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-258127

RESUMO

Las miopatías son cuadros relativamente frecuentes, entre los cuales hay congénitos o adquiridos y de evolución aguda (infecciones, inflamaciones, traumas, etc.) o crónica. Entre estas últimas las hay de causas inmunológicas, endocrinas, metabólicas, tóxicas, medicamentosas, carenciales y psicogénicas. Algunas evolucionan con dolor y prácticamente todas con disminución de fuerza, las que cuando afectan las extremidades son habitualmente proximales a diferencia de los cuadros neuropáticos que son preferentemente distales


Assuntos
Humanos , Doenças Musculares/classificação , Dor/classificação , Dermatomiosite/fisiopatologia , Fibromialgia/fisiopatologia , Doença Mista do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças Musculares/etiologia , Dor/etiologia , Polimialgia Reumática/fisiopatologia , Porfiria Aguda Intermitente/fisiopatologia , Tromboangiite Obliterante/fisiopatologia
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