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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 76(7): 430-435, July 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-950561

RESUMO

ABSTRACT Chronic neurological disorders generate disabilities affecting multiple aspects of life, including sexuality. Objective To describe the presence of sexual dysfunction and comorbidities in a population with chronic neurological disorders. To analyze the relationship between disability and sexual dysfunction. Methods A cross-sectional case-control study was carried out. Patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), Parkinson's disease (PD), and stroke of at least one year since the onset of symptoms were included, and compared with controls with no neurological disease, matched by age and sex. Results We included 71 participants: 29 controls, with a mean age of 49.4 years, and 42 patients with a mean age of 53.8 years. Sexual dysfunction was present in 22.5% of the controls and 77.5% of the patients. A statistically significant relationship between sexual dysfunction and disability was found in the logistic regression analysis (OR = 20.38, 95%CI: 2.5 -165.86). Conclusions Disability proved to be the main variable related to the presence of sexual dysfunction. Patients with ALS had the worst rates of sexual dysfunction. Patients with MS were similar to the control group. As for the PD group, no patient had normal sexuality. Finally, in stroke patients, the presence of comorbidities and their treatment may have negatively influenced sexuality. These findings showed that patients with chronic neurological diseases have sexual dysfunction and underscore the need for neurologists to know and address this problem.


RESUMO Las enfermedades neurológicas crónicas generan discapacidad afectando múltiples aspectos de la vida, incluida la sexual. Objetivo Describir en una población con enfermedades neurológicas crónicas la presencia de disfunción sexual y posibles comorbilidades acompañantes. Analizar la relación entre discapacidad y disfunción sexual. Métodos Se realizó un estudio transversal de tipo casos y controles. Se incluyeron pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Esclerosis Múltiple (EM), enfermedad de Parkinson (EP) y secuelados por enfermedad cerebrovascular (sACV) de al menos un año de evolución, controlando con sujetos sin enfermedad neurológica pareados por edad y sexo. Resultados Se incluyeron 71 sujetos: 29 controles, con una edad media 49,4 años y 42 casos con una edad media de 53,8 años. Presentaron disfunción sexual el 22,5% de los controles y el 77,5% de los casos. En el análisis por regresión logística se encontró una relación estadísticamente significativamente entre disfunción sexual y discapacidad. (OR = 20.38, IC95%: 2.5-165.86). Conclusiones La discapacidad demostró ser la principal variable relacionada con la presencia de disfunción sexual. Los enfermos con ELA fueron los que peores índices de disfunción sexual presentaron. Los pacientes con EM se comportaron de forma similar al grupo control. En cuanto al grupo de EP todos los pacientes tuvieron algún trastorno en su sexualidad. Por último, en sACV la presencia de comorbilidades y su tratamiento podrían influir negativamente en la sexualidad. Estos hallazgos evidencian que la disfunción sexual está presente en los pacientes con enfermedades neurológicas crónicas y confirma la necesidad de conocer este problema por parte de los neurólogos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Parkinson/complicações , Acidente Vascular Cerebral/complicações , Esclerose Lateral Amiotrófica/complicações , Esclerose Múltipla/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Índice de Gravidade de Doença , Estudos de Casos e Controles , Doença Crônica , Estudos Transversais
2.
J. bras. pneumol ; 40(4): 443-447, Jul-Aug/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-721454

RESUMO

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease in which most patients die of respiratory failure. Although volume-targeted non-invasive bilevel positive airway pressure (BPAP) ventilation has been studied in patients with chronic respiratory failure of various etiologies, its use in ALS has not been reported. We present the case of a 66-year-old woman with ALS and respiratory failure treated with volume-targeted BPAP ventilation for 15 weeks. Weekly data downloads showed that disease progression was associated with increased respiratory muscle weakness, decreased spontaneous breathing, and increased use of non-invasive positive pressure ventilation, whereas tidal volume and minute ventilation remained relatively constant.


A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva. A maioria dos pacientes com ELA falece por insuficiência respiratória. Embora a ventilação não invasiva com dois níveis de pressão positiva nas vias aéreas e volume alvo tenha sido estudada em pacientes com insuficiência respiratória crônica de diferentes etiologias, sua utilização em ELA não foi relatada. Apresentamos o caso de uma mulher de 66 anos com ELA e insuficiência respiratória tratada com ventilação com dois níveis de pressão positiva e volume alvo por 15 semanas. Os dados obtidos semanalmente mostraram que a progressão da doença estava associada com aumento da fraqueza muscular respiratória, redução da respiração espontânea e maior uso de ventilação não invasiva com pressão positiva, enquanto o volume corrente e a ventilação minuto permaneceram relativamente constantes.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Esclerose Lateral Amiotrófica/complicações , Esclerose Lateral Amiotrófica/terapia , Ventilação não Invasiva , Respiração com Pressão Positiva , Evolução Fatal , Polissonografia , Insuficiência Respiratória/etiologia , Insuficiência Respiratória/terapia , Volume de Ventilação Pulmonar
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(1): 118-121, mar. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-425284

RESUMO

A síndrome da cabeça caída é causada por diminuição de força nos músculos extensores do pescoço sendo encontrada em diversas doenças neuromusculares, bem como, na esclerose lateral amiotrófica. Descrevemos o caso de três mulheres com diagnóstico de doença do neurônio motor com quadro clínico de disfagia e diminuição de força em músculos cervicais que evoluiu com queda da cabeça. A investigação mostrou ressonância magnética de crânio e coluna cervical normais; e a eletromiografia de agulha com desinervação ativa e crônica em músculos bulbares e dos segmentos cervical, torácico e lombo-sacro. Discutimos as características da doença, especialmente suas manifestações clínicas e os achados eletroneuromiográficos, dando ênfase à necessidade de investigação da cabeça caída na suspeita de doença do neurônio motor.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Esclerose Lateral Amiotrófica/diagnóstico , Debilidade Muscular/diagnóstico , Músculos do Pescoço , Esclerose Lateral Amiotrófica/complicações , Esclerose Lateral Amiotrófica/fisiopatologia , Eletromiografia , Imageamento por Ressonância Magnética , Debilidade Muscular/etiologia , Debilidade Muscular/fisiopatologia , Músculos do Pescoço/fisiopatologia , Postura , Síndrome
4.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 82(8): 340-2, Ago. 1990. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-96428

RESUMO

La aparición de signos neurológicos confinados al tracto piramidal se conoce como esclerosis lateral primaria. A través de los años, este diagnóstico ha sido cuestionado. En este estudio se describen siete pacientes con daño crónico del sistema piramidal. Dos de estos pacientes tenían evidencia serológica de infección con el virus humano T-linfotrópico tipo I. Un paciente tenía esclerosis múltiple y en cuatro pacientes el diagnóstico de esclerosis lateral primaria fue hecho. Las características clínicas y estudios diagnósticos de estos pacientes son presentados, incluyendo una revisión de la literatura con énfasis en el diagnóstico diferencial de paraparesis espática crónica. Este estudio provee evidencia a favor del diagnóstico de esclerosis lateral primaria como una entidad clínica


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Esclerose Lateral Amiotrófica/diagnóstico , Paraparesia Espástica Tropical/complicações , Doença Crônica , Diagnóstico Diferencial , Esclerose Lateral Amiotrófica/complicações
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