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1.
Biomédica (Bogotá) ; 39(2): 354-369, ene.-jun. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1011446

RESUMO

Resumen Introducción. La malaria (o paludismo) durante la gestación impacta negativamente la salud de la madre y del neonato, con alto riesgo de complicaciones clínicas y mortalidad. En las regiones de alta endemia se han caracterizado, especialmente, la anemia materna y el bajo peso al nacer, pero es poco conocido el espectro clínico en las zonas de baja endemia. Objetivo. Caracterizar clínica y epidemiológicamente los episodios de malaria en mujeres gestantes hospitalizadas en el departamento de Antioquia entre el 2010 y el 2014. Materiales y métodos. Se hizo un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo, con historias clínicas de mujeres gestantes con malaria por Plasmodium falciparum y P. vivax. Se utilizaron los criterios diagnósticos de malaria complicada de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Guía para la atención clínica integral del paciente con malaria vigente en Colombia. Resultados. Se analizaron 111 casos; el 13,5 % se clasificó como complicación grave según los criterios de la OMS, porcentaje que ascendió a 23,4 % según los criterios de la guía colombiana. Las complicaciones detectadas fueron disfunción hepática, anemia, acidosis y trombocitopenia grave. No se observó diferencia en la frecuencia de las complicaciones según la especie de plasmodio. El 39,4 % de los casos presentó signos generales de peligro; la palidez y la ictericia fueron los más frecuentes. El 40,5 % presentó signos de peligro para la gestación como la cefalea persistente, el dolor abdominal y el sangrado vaginal. Conclusiones. La malaria grave se presenta con gran frecuencia en las mujeres gestantes, sin diferencia según la especie de plasmodio, y se manifiesta con signos de peligro precozmente reconocibles. Se encontró un subregistro hospitalario del 88 % de los casos graves y falta de exámenes de laboratorio para un diagnóstico más completo. Se requiere un protocolo para el diagnóstico clínico de las mujeres gestantes con malaria.


Abstract Introduction: Malaria during pregnancy has a negative impact on maternal-neonatal health, with a high risk of clinic complications and mortality. High endemic areas are specially characterized by maternal anaemia and low birth weight. The clinical spectrum is little known in low endemic areas. Objective: To clinically and epidemiologically characterize malaria episodes in hospitalized pregnant women in the Department of Antioquia (Colombia) in the period 2010-2014. Materials and methods: Retrospective, cross-sectional, descriptive study with medical records of pregnant women with P. falciparum and P. vivax malaria. The WHO severe malaria diagnostic criteria and the Colombian Guía para la atención clínica integral del paciente con malaria (guidelines for comprehensive malaria treatment) were used. Results: We analyzed 111 cases, out of which 13.5% were classified as severe malaria according to the WHO criteria. Following the Colombian Guidelines, the proportion increased to 23.4%. Identified complications included hepatic dysfunction, anaemia, acidosis, and severe thrombocytopenia. No difference in the frequency of complications by Plasmodium species was observed; 39.4% of the cases presented general danger signs, pallor and jaundice being the most frequent; 40.5% showed danger signs for pregnancy, such as persistent headache, abdominal pain, and vaginal bleeding. Conclusions: Severe malaria is a highly frequent event in pregnant women, without differences by Plasmodium species. It shows early recognizable dangers signs. Hospital under-reporting was identified in 88% of severe cases as well as a lack of laboratory tests for a more comprehensive diagnosis. A protocol for the clinical diagnosis of pregnant women with malaria is required.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez , Adulto Jovem , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Malária Vivax/epidemiologia , Malária Falciparum/epidemiologia , Cuidado Pré-Natal , Fatores Socioeconômicos , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Idade Gestacional , Malária Vivax/complicações , Malária Falciparum/complicações , Colômbia/epidemiologia , Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos , Centros de Cuidados de Saúde Secundários/estatística & dados numéricos , Cefaleia/etiologia , Hemorragia/etiologia , Anemia/etiologia , Icterícia/etiologia
2.
J. bras. nefrol ; 41(1): 89-94, Jan.-Mar. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1002420

RESUMO

Abstract Introduction: Vascular access (VA) in hemodialysis (HD) is essential to end-stage renal disease (ESRD) patients survival. Unfortunately, after some years in HD program, a significant number of patients may develop VA failure for many reasons. In this situation, arterial venous fistula (AVF) confection or catheters placement in traditional vascular sites (jugular, femoral or subclavian) are not feasible. In this scenario, translumbar tunneled dialysis catheter (TLDC) may be a salvage option. Objectives: To describe placement technic, complications, and patency of 12 TLDC. Methods: A retrospective study was performed to analyze 12 TLDC placement in an angiography suite using fluoroscopic guidance at the University Hospital of the Rio Grande do Norte Federal University from January 2016 to October 2017. The data collected of the total procedures performed consisted of demographic characteristics, success rates, observed complications, patient survival, and catheter patency. Results: All 12 TLDC were placed with success; there were only 2 significant periprocedure complications (major bleeding and extubation failure); 41.6% of patients presented a catheter-related first infection after 98 ± 72.1 (6-201) days, but catheter withdrawal was not necessary, mean total access patency was 315.5 (range 65 - 631) catheter-days, and catheter patency at 3, 6 and 12 months was 91 %, 75%, and 45%. Conclusion: TLDC is an option for patients with VA failure, improving survival and acting as a bridge for renal transplantation.


Resumo Introdução: O acesso vascular (AV) para hemodiálise (HD) é crucial para os pacientes portadores de doença renal crônica (DRC) estágio V. Infelizmente, com o passar dos anos, um percentual não desprezível desses enfermos evolui para falência de AV por diversos motivos, o que impossibilita a confecção de novas fístulas arteriovenosas (FAV) ou o implante de cateteres venosos centrais nos sítios de punções tradicionais. Nesse cenário, o implante de cateteres translombares para hemodiálise (CTLHD) em veia cava inferior ganha destaque como medida salvadora. Objetivos: Relatar uma série de 12 casos de implante de CTLHD, sua técnica de implante, patência e complicações. Métodos: Estudo retrospectivo que analisou 12 implantes de CTLHD por radiologista intervencionista no setor de hemodinâmica do Hospital Universitário da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), no período de janeiro/2016 a outubro/2017. Os dados coletados consistiram em: características demográficas da população estudada, taxa de sucesso, complicações observadas, sobrevida dos pacientes, patência do cateter e desfechos clínicos. Resultados: Todos os 12 CTLHD foram implantados e utilizados com sucesso; ocorreram apenas 2 complicações associadas ao procedimento (sangramento e falha na extubação); 41,6% dos pacientes apresentaram infecção relacionada ao cateter após 98 ± 72,1 dias (6-201 dias), mas não houve necessidade de remoção; e a patência foi de 315,5 cateteres-dia (65-631 dias). Conclusão: O CTLHD é uma opção para pacientes com falência de acesso vascular, prolongando a sobrevida dos pacientes e atuando como ponte para o transplante renal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Doenças Vasculares/etiologia , Veia Cava Inferior/cirurgia , Cateterismo Venoso Central/métodos , Cateteres de Demora/efeitos adversos , Diálise Renal , Cateteres Venosos Centrais/efeitos adversos , Falência Renal Crônica/terapia , Região Lombossacral/irrigação sanguínea , Fluoroscopia , Estudos de Viabilidade , Estudos Retrospectivos , Fístula Arteriovenosa/complicações , Transplante de Rim , Resultado do Tratamento , Hemorragia/etiologia
3.
J. bras. pneumol ; 44(4): 307-314, July-Aug. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-975920

RESUMO

ABSTRACT Objective: To evaluate the diagnostic accuracy of CT-guided percutaneous core needle biopsy (CT-CNB) of pulmonary nodules ≤ 2 cm, as well as to identify factors influencing the accuracy of the procedure and its morbidity. Methods: This was a retrospective, single-center study of 170 consecutive patients undergoing CT-CNB of small pulmonary nodules (of ≤ 2 cm) between January of 2010 and August of 2015. Results: A total of 156 CT-CNBs yielded a definitive diagnosis, the overall diagnostic accuracy being 92.3%. Larger lesions were associated with a higher overall accuracy (OR = 1.30; p = 0.007). Parenchymal hemorrhage occurring during the procedure led to lower accuracy rates (OR = 0.13; p = 0.022). Pneumothorax was the most common complication. A pleura-to-lesion distance > 3 cm was identified as a risk factor for pneumothorax (OR = 16.94), whereas performing a blood patch after biopsy was a protective factor for pneumothorax (OR = 0.18). Conclusions: Small nodules (of < 2 cm) represent a technical challenge for diagnosis. CT-CNB is an excellent diagnostic tool, its accuracy being high.


RESUMO Objetivo: Avaliar a precisão diagnóstica da biópsia percutânea com agulha grossa, guiada por TC - doravante denominada BAG-TC - de nódulos pulmonares ≤ 2 cm, bem como identificar fatores que influenciam a precisão do procedimento e sua morbidade. Métodos: Estudo retrospectivo, realizado em um único centro, com 170 pacientes consecutivos submetidos a BAG-TC de nódulos pulmonares pequenos (≤ 2 cm) entre janeiro de 2010 e agosto de 2015. Resultados: Do total de biópsias, 156 resultaram em diagnóstico definitivo, com precisão diagnóstica global de 92,3%. Lesões maiores estiveram relacionadas com maior precisão global (OR = 1,30; p = 0,007). A presença de hemorragia parenquimatosa durante o procedimento resultou em menor precisão (OR = 0,13; p = 0,022). Pneumotórax foi a complicação mais comum. Uma distância > 3 cm entre a lesão e a pleura foi identificada como fator de risco de pneumotórax (OR = 16,94), ao passo que a realização de tampão sanguíneo após a biópsia foi um fator de proteção contra o pneumotórax (OR = 0,18). Conclusões: O diagnóstico de nódulos pequenos (< 2 cm) é um desafio do ponto de vista técnico. A BAG-TC é uma excelente ferramenta diagnóstica, cuja precisão é alta.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Adulto Jovem , Pneumotórax/etiologia , Nódulos Pulmonares Múltiplos/patologia , Biópsia com Agulha de Grande Calibre/métodos , Biópsia Guiada por Imagem/métodos , Neoplasias Pulmonares/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Nódulo Pulmonar Solitário/patologia , Biópsia com Agulha de Grande Calibre/efeitos adversos , Biópsia Guiada por Imagem/efeitos adversos , Hemorragia/etiologia
5.
Int. braz. j. urol ; 42(6): 1144-1149, Nov.-Dec. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828944

RESUMO

ABSTRACT Introduction: Hemorrhagic cystitis (HC) represents a challenging clinical entity. While various intravesical agents have been utilized in this setting, limited data exist regarding safety or efficacy. Herein, then, we evaluated the effectiveness and complications associated with intravesical alum instillation for HC in a contemporary cohort. Materials and Methods: We identified 40 patients treated with intravesical alum for HC between 1997-2014. All patients had failed previous continuous bladder irrigation with normal saline and clot evacuation. Treatment success was defined as requiring no additional therapy beyond normal saline irrigation after alum instillation. Results: Median patient age was 76.5 years (IQR 69, 83). Pelvic radiation was the most common etiology for HC (n=38, 95%). Alum use decreased patient's transfusion requirement, with 82% (32/39) receiving a transfusion within 30 days before alum instillation (median 4 units) versus 59% (23/39) within 30 days after completing alum (median 3 units) (p=0.05). In total, 24 patients (60%) required no additional therapy prior to hospital discharge. Moreover, at a median follow-up of 17 months (IQR 5, 38.5), 13 patients (32.5%) remained without additional treatment for HC. Adverse effects were reported in 15 patients (38%), with bladder spasms representing the most common event (14/40; 35%). No clinical evidence of clinically significant systemic absorption was detected. Conclusion: Intravesical alum therapy is well-tolerated, with resolution of HC in approximately 60% of patients, and a durable response in approximately one-third. Given its favorable safety/efficacy profile, intravesical alum may be considered as a first-line treatment option for patients with HC.


Assuntos
Masculino , Feminino , Idoso , Cistite/tratamento farmacológico , Compostos de Alúmen/administração & dosagem , Hemorragia/tratamento farmacológico , Administração Intravesical , Estudos Retrospectivos , Estudos de Coortes , Resultado do Tratamento , Cistite/complicações , Compostos de Alúmen/efeitos adversos , Alumínio/sangue , Hemorragia/etiologia , Irrigação Terapêutica
6.
Gastroenterol. latinoam ; 27(supl.1): S69-S71, 2016.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-907658

RESUMO

Cirrhotic patients frequently exhibit abnormal coagulation tests such as prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) due to impairment in hepatic synthesis of coagulation factors. Due to these abnormalities and also to the numerous bleeding episodes that characterize advanced or decompensated liver cirrhosis, these patients were traditionally considered as “anticoagulated”. More recently, this paradigm has been challenged due to the increased occurrence of thrombotic complications among this population. This can only be understood when analyzed under the prism of the cellular theory of coagulation, which describes the complex interactions between endothelial, platelets and inflammatory cells that determine the status of coagulation, anticoagulation and fibrinolysis. The liver participates actively in this process contributing to the maintenance of a dynamic equilibrium in healthy patients. During liver failure there is evidence of impairment of synthesis of factors involved in the coagulation process, but also in anticoagulation and fibrinolysis. However, stable cirrhotic patients tend to maintain a delicate dynamic equilibrium. This equilibrium can be altered in acute decompensations leading to hemorrhagic or thrombotic complications.


Los pacientes con cirrosis presentan disminución en la producción de factores de coagulación de síntesis hepática, esto determina alteración del tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Esta característica, junto con los episodios de sangrado, que se presentan frecuentemente en pacientes descompensados y en etapa avanzada de la enfermedad, significó que por muchos años se considerara a los pacientes con daño hepático crónico como “anticoagulados”. En los últimos años este paradigma ha sido desafiado por estudios que muestran una mayor frecuencia de trombosis en esta población. Este fenómeno se comprende mejor con la teoría celular de la coagulación que integra a la ecuación las membranas celulares, especialmente de endotelio, plaquetas y células inflamatorias, y que permite visualizar las complejas interacciones entre factores coagulantes, anticoagulantes y fibrinolisis. El hígado participa en forma activa en este proceso que determina un amplio equilibrio dinámico en individuos sanos. El daño hepático claramente altera la coagulación, sin embargo, la evidencia actual demuestra que en la mayoría de los pacientes se produce un delicado rebalance hemostático, que determina una coagulación efectiva. Si este frágil equilibrio se altera, se produce un desbalance que puede generar un estado hemorrágico o trombótico.


Assuntos
Humanos , Transtornos da Coagulação Sanguínea/etiologia , Cirrose Hepática/fisiopatologia , Hepatopatias/complicações , Doença Crônica , Hemorragia/etiologia , Hepatopatias/fisiopatologia , Trombose/etiologia
7.
Int. braz. j. urol ; 41(6): 1096-1100, Nov.-Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-769759

RESUMO

Objective: To prospectively assess safety outcome of TRUS guided prostate biopsy in patients taking low dose aspirin. Materials and methods: Consecutive patients, who were planned for 12 core TRUS guided prostate biopsy and satisfied eligibility criteria, were included in the study and divided into two Groups: Group A: patients on aspirin during biopsy, Group B: patients not on aspirin during biopsy, including patients in whom aspirin was stopped prior to the biopsy. Parameters included for statistical analysis were: age, serum prostate specific antigen (PSA), prostate volume, hemoglobin (Hb %), number of hematuria episodes, number of patient reporting hematuria, hematuria requiring intervention, number of patient reporting hematospermia and number of patient reporting rectal bleeding. Results: Of 681 eligible patients, Group A and B had 191 and 490 patients respectively. The mean age, prostate volume, serum PSA and pre-biopsy hemoglobin were similar in both Groups with no significant differences noted between them. None of the post-biopsy complications, including number of hematuria episodes (p=0.83), number of patients reporting hematuria (p=0.55), number of patients reporting hematospermia (p=0.36) and number of patients reporting rectal bleeding (p=0.65), were significantly different between Groups A and B respectively. None of the hemorrhagic complication in either group required intervention and were self limiting. Conclusion: Continuing low dose aspirin during TRUS guided prostate biopsy neither alters the minor bleeding episodes nor causes major bleeding complication. So, discontinuation of low dose aspirin prior to TRUS guided prostate biopsy is not required.


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Aspirina/administração & dosagem , Biópsia com Agulha de Grande Calibre/métodos , Hemorragia/prevenção & controle , Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem , Próstata/patologia , Ultrassonografia de Intervenção/métodos , Biópsia com Agulha de Grande Calibre/efeitos adversos , Hemorragia/etiologia , Contagem de Plaquetas , Estudos Prospectivos , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Antígeno Prostático Específico/sangue , Neoplasias da Próstata/patologia , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Risco , Reto , Ultrassonografia de Intervenção/efeitos adversos
8.
Int. braz. j. urol ; 41(4): 690-696, July-Aug. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-763057

RESUMO

ABSTRACTPurpose:To evaluate the clinical value of computed tomography angiography (CTA) in reducing the risk of hemorrhage associated with mini-percutaneous nephrolithotomy (PCNL).Materials and Methods:A total of 158 patients with renal or ureter stones who had undergone mini-percutaneous nephrolithotomy were retrospectively enrolled into this study from May of 2011 to April of 2014. Group 1 (65 patients) underwent computed tomography angiography, and Group 2 (93 patients) underwent non-contrast CT. The clinical characteristics of the patients and hemorrhagic complications were recorded. The hematologic complications (transfusion rate, and preoperative and postoperative hemoglobin values) were assessed.Results:There were no statistically significant differences in age, body mass index(BMI), stone diameter, operative time, stone-free rate, and hospital stay between the 2 groups. In group 2, 1 patient (1.1%) developed a renal arteriovenous fistula and was treated with embolus therapy. In addition, Group 2 showed significantly drop in hemoglobin (3.6 g/dL vs. 2.4 g/dL, respectively; P <0.001) and more transfusions (9.7% vs. 1.5%, respectively; P <0.05) compared with Group 1.Conclusion:The study showed that patients who underwent computed tomography angiography prior to percutaneous nephrolithotomy had lower drop of hemoglobin and needed less transfusions. These findings may suggest that the use of computed tomography angiography may reduce the risk of bleeding during percutaneous nephrolithotomy.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hemorragia/etiologia , Hemorragia/terapia , Rim/irrigação sanguínea , Nefrostomia Percutânea/efeitos adversos , Tomografia Computadorizada de Emissão , Angiografia/métodos , Transfusão de Sangue/estatística & dados numéricos , Meios de Contraste , Hemoglobinas/análise , Hemoglobinas/uso terapêutico , Cálculos Renais/terapia , Duração da Cirurgia , Hemorragia Pós-Operatória , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco
9.
Arq. bras. cardiol ; 105(1): 20-27, July 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-755010

RESUMO

Background:

The ACUITY and CRUSADE scores are validated models for prediction of major bleeding events in acute coronary syndrome (ACS). However, the comparative performances of these scores are not known.

Objective:

To compare the accuracy of ACUITY and CRUSADE in predicting major bleeding events during ACS.

Methods:

This study included 519 patients consecutively admitted for unstable angina, non-ST-elevation or ST-elevation myocardial infarction. The scores were calculated based on admission data. We considered major bleeding events during hospitalization and not related to cardiac surgery, according to the Bleeding Academic Research Consortium (BARC) criteria (type 3 or 5: hemodynamic instability, need for transfusion, drop in hemoglobin ≥ 3 g, and intracranial, intraocular or fatal bleeding).

Results:

Major bleeding was observed in 31 patients (23 caused by femoral puncture, 5 digestive, 3 in other sites), an incidence of 6%. While both scores were associated with bleeding, ACUITY demonstrated better C-statistics (0.73, 95% CI = 0.63 - 0.82) as compared with CRUSADE (0.62, 95% CI = 0.53 - 0.71; p = 0.04). The best performance of ACUITY was also reflected by a net reclassification improvement of + 0.19 (p = 0.02) over CRUSADE’s definition of low or high risk. Exploratory analysis suggested that the presence of the variables ‘age’ and ‘type of ACS’ in ACUITY was the main reason for its superiority.

Conclusion:

The ACUITY Score is a better predictor of major bleeding when compared with the CRUSADE Score in patients hospitalized for ACS.

.

Fundamento:

Os escores ACUITY e CRUSADE são modelos validados para a predição de eventos de sangramento maior na síndrome coronariana aguda (SCA). Os desempenhos comparativos desses escores, entretanto, são desconhecidos.

Objetivo:

Comparar a acurácia dos escores ACUITY e CRUSADE para a predição de eventos de sangramento maior nas SCA.

Métodos:

Este estudo incluiu 519 pacientes admitidos consecutivamente por angina instável e infarto do miocárdio com e sem supradesnivelamento do segmento ST. Os escores foram calculados tendo por base dados da admissão. Definiu-se sangramento maior como sendo o tipo 3 ou tipo 5 do Consórcio de Pesquisa Acadêmica de Sangramento (Bleeding Academic Research Consortium - BARC), ocorrido durante a hospitalização e não relacionado com cirurgia cardíaca, a saber: instabilidade hemodinâmica, necessidade de transfusão, queda na hemoglobina ≥ 3 g e sangramento intracraniano, intraocular ou fatal.

Resultados:

Observou-se sangramento maior em 31 pacientes (23 causados por punção femoral, 5 digestivos e 3 em outros locais), sendo a incidência de 6%. Embora os dois escores tenham se associado com sangramento, o ACUITY demonstrou melhor estatística C (0,73, IC 95% = 0,63 – 0,82) do que o CRUSADE (0,62, IC 95% = 0,53 -0,71; p = 0,04). O melhor desempenho do ACUITY foi também evidenciado pela reclassificação líquida de + 0,19 (p = 0,02) em relação à definição de baixo ou alto risco do CRUSADE. A análise exploratória sugeriu que a presença das variáveis ‘idade’ e ‘tipo de SCA’ no ACUITY foi a principal razão para sua superioridade.

Conclusão:

O escore ACUITY mostrou-se superior ao CRUSADE para a predição de sangramento maior em pacientes hospitalizados por SCA.

.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome Coronariana Aguda/complicações , Hemorragia/diagnóstico , Hemorragia/etiologia , Medição de Risco/métodos , Fatores Etários , Angina Instável/complicações , Hospitalização , Hemorragia/classificação , Infarto do Miocárdio/complicações , Prognóstico , Valores de Referência , Reprodutibilidade dos Testes , Sensibilidade e Especificidade , Fatores Sexuais
10.
Int. braz. j. urol ; 41(3): 584-587, May-June 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-755879

RESUMO

ABSTRACTIntroduction:

The treatment of pelvic malignancies with radiotherapy can develop severe sequelae, especially radiation-induced hemorrhagic cystitis. It is a progressive disease that can lead to the need for blood transfusion, hospitalizations, and surgical interventions. This tends to affect the quality of life of these patients, and management can at times be difficult. We have evaluated the GreenLight Xcelerated Performance System (XPS) with TruCoag, although primarily used for management of benign prostatic hypertrophy (BPH), for the treatment of radiation-induced hemorrhagic cystitis.

Materials and Methods:

After International Review Board (IRB) approval, a retrospective chart review was performed in addition to a literature search. A series of four male patients, mean age of 81 years, with radiation-induced hemorrhagic cystitis secondary to radiotherapy for pelvic malignancies (3 prostate cancer, 1 rectal cancer) were successfully treated with the GreenLight laser after unsuccessful treatment with current therapies described in the literature.

Results:

All four patients treated with the GreenLight laser had resolution of their hematuria after one treatment and were discharge from the hospital with clear urine.

Conclusion:

The GreenLight XPS laser shows promising results for the treatment of patients with radiation-induced hemorrhagic cystitis, and deserves further evaluation and validation, especially since there is limited data available in the literature regarding the use of this technology for the treatment of this devastating condition.

.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso de 80 Anos ou mais , Cistite/cirurgia , Hemorragia/cirurgia , Fotocoagulação a Laser/métodos , Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico , Lesões por Radiação/cirurgia , Cistite/etiologia , Hematúria/cirurgia , Hemorragia/etiologia , Neoplasias da Próstata/radioterapia , Neoplasias Retais/radioterapia , Reprodutibilidade dos Testes , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento
11.
Int. j. morphol ; 33(2): 566-570, jun. 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-755511

RESUMO

La patología biliar litiásica es frecuente en nuestro país, con prevalencias entre 30% y 50%; y la ictericia obstructiva secundaria a coledocolitiasis (IOC), constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencia. Por otra parte, la papilotomía endoscópica (PE) post colangiografía retrógrada endoscópica (CRE), constituye el tratamiento de elección en estos casos; sin embargo, es un procedimiento no exento de complicaciones. El objetivo de este estudio, es describir la MPO e identificar posibles factores de riesgo (FR) asociados a MPO, en pacientes con IOC, sometidos a PE. Serie de casos retrospectiva, de pacientes con IOC, a quienes se les realizó CRE y ulterior PE. La variable resultado fue desarrollo de MPO (hemorragia, perforación y pancreatitis). Otras variables de interés fueron canulación, dificultad de ésta, desarrollo de PE, uso de pre corte y mortalidad. La recolección de datos se realizó mediante una pauta ad-hoc, en la que se registraron las variables extraídas desde el protocolo operatorio y la ficha clínica. Se aplicó estadística descriptiva y analítica (Chi2 de Pearson y exacto de Fisher) para estimar fuerza de asociación. Se intervinieron 200 pacientes. La Media de edad fue de 60±18 años; 62% eran mujeres (n= 124). Se registró MPO en 32 casos (16,0%): Perforación (0,5%), pancreatitis (2,0%) y hemorragia (13,5%). La serie no registró mortalidad. No se logró objetivar asociación entre la variable "canulación difícil" y las variables hemorragia (p= 0,214); pancreatitis (p= 0,519); ni perforación (p= 1). Sin embargo, se verificó asociación entre el desarrollo de hemorragia y la realización de PE (p= 0,017). La hemorragia es la MPO más frecuente en esta serie; y la PE es un FR para el desarrollo de hemorragia.


Bileduct stones is prevalent in our country, with prevalences between 30% and 50%; and obstructive jaundice secondary to choledocholithiasis (OJC), is a frequent reason of consultation in emergency services. Furthermore, endoscopic papillotomy (EP) post ERCP is the treatment of choice in these cases; however, it is not free of complications (POM). The aim of this study is to describe POM and identify potential risk factors (RF) associated with POM in patients with OJC, underwent PE. Retrospective case series of patients with OJC, who underwent ERCP and subsequent PE. Outcome variable was the development of POM (bleeding, perforation, and pancreatitis). Other variables of interest were cannulation, difficulty of this, developing PE, using precut and mortality. Data collection was performed by an ad-hoc pattern in which the variables extracted from surgical protocols and clinical data were recorded. Descriptive and analytical statistics (Pearson Chi2 and Fisher's exact test) were applied to assess strength of association. 200 patients were operated. The mean age was 60±18 years; 62% were women (n = 124). MPO was recorded in 32 cases (16.0%): perforation (0.5%), pancreatitis (2.0%) and bleeding (13.5%). The series does not record mortality. It was not possible to objectify association between "difficult cannulation" and the variables bleeding (p= 0.214); pancreatitis (p= 0.519); and perforation (p= 1). However, association between bleeding and performing PE (p= 0.017) was observed. Hemorrhage is the most common cause of MPO in this series; and PE is a RF for the development of bleeding.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica/efeitos adversos , Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica/estatística & dados numéricos , Coledocolitíase/cirurgia , Icterícia Obstrutiva/cirurgia , Coledocolitíase/complicações , Seguimentos , Hemorragia/etiologia , Icterícia Obstrutiva/etiologia , Pancreatite/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Esfinterotomia Endoscópica
12.
Arq. bras. cardiol ; 102(6): 566-570, 06/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-712915

RESUMO

Background: The radial access provides a lower risk of bleeding and vascular complications related to the puncture site in comparison to the femoral access. Recent studies have suggested a reduction in mortality associated with the radial access in patients with acute myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention. Objective: To compare the occurrence of adverse cardiovascular ischemic and hemorrhagic events in patients undergoing primary angioplasty according to the type of arterial access route. Methods: From August 2010 to December 2011, 588 patients undergoing primary percutaneous coronary intervention during acute ST-segment elevation myocardial infarction were assessed; they were recruited from 47 centers participating in the ACCEPT registry. Patients were grouped and compared according to the arterial access used for the procedure. Results: The mean age was 61.8 years; 75% were males and 24% had diabetes mellitus. There was no difference between groups as regards the procedure success rate, as well as regards the occurrence of death, reinfarction, or stroke at six months of follow-up. Severe bleeding was reported in 1.1% of the sample analyzed, with no statistical difference related to the access used. Conclusions: The femoral and radial accesses are equally safe and effective for the performance of primary percutaneous coronary intervention. The low rate of cardiovascular events and of hemorrhagic complications reflects the quality of the participating centers and the operators expertise with the use of both techniques. .


Fundamentos: O acesso radial promove menor risco de sangramento e complicações vasculares relacionadas ao sítio de punção quando comparado ao acesso femoral. Estudos recentes sugerem redução de mortalidade favorável ao primeiro em pacientes com infarto agudo do miocárdio submetidos à intervenção coronária percutânea. Objetivo: Comparar a ocorrência de eventos cardiovasculares adversos isquêmicos e hemorrágicos em pacientes submetidos à angioplastia primária conforme a via de acesso arterial. Métodos: No período de agosto de 2010 a dezembro de 2011, foram avaliados 588 pacientes que realizaram intervenção coronária percutânea primária na vigência de um infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento de ST, incluídos em 47 centros participantes do registro ACCEPT. Os pacientes foram agrupados e comparados de acordo com a via de acesso arterial utilizada para a efetivação do procedimento. Resultados: A média de idade foi de 61,8 anos, sendo 75% pertencentes ao sexo masculino e 24% portadores de diabetes melito. Não houve diferença entre os grupos na taxa de sucesso do procedimento, bem como na ocorrência de óbito, reinfarto ou acidente vascular encefálico aos seis meses de seguimento. Sangramento grave foi relatado em 1,1% da amostra analisada, sem diferença estatística conforme a via de acesso utilizada. Conclusões: As vias de acesso femoral e radial são igualmente seguras e eficazes para a realização de intervenção coronária percutânea primária. A baixa taxa de eventos cardiovasculares, bem como de complicações hemorrágicas, reflete a qualidade dos centros participantes e a experiência dos operadores com a utilização de ambas as técnicas. .


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Artéria Femoral/cirurgia , Infarto do Miocárdio/cirurgia , Intervenção Coronária Percutânea/efeitos adversos , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Artéria Radial/cirurgia , Sistema de Registros/estatística & dados numéricos , Brasil , Seguimentos , Hemorragia/etiologia , Hemorragia/mortalidade , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/mortalidade , Intervenção Coronária Percutânea/mortalidade , Resultado do Tratamento
13.
Int. braz. j. urol ; 40(3): 296-305, may-jun/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-718253

RESUMO

Purpose To examine the safety and efficacy of hyperbaric oxygen as the primary treatment for Grade IV radiation-induced haemorrhagic cystitis. Materials and Methods Hyperbaric oxygen was prospectively applied as a primary treatment option in 11 patients with Grade IV radiation cystitis. Primary endpoint was the incidence of complete and partial response to treatment. Secondary endpoints included the duration of response, the correlation of treatment success-rate to the interval between the onset of haematuria and initiation of therapy, blood transfusion need and total radiation dose, the number of sessions to success, the avoidance of surgery and the overall survival. Results All patients completed therapy without complications for a mean follow-up of 17.82 months (range 3 to 34). Mean number of sessions needed was 32.8 (range 27 to 44). Complete and partial response rate was 81.8% and 18.2%, respectively. However, in three patients the first treatment session was not either sufficient or durable giving a 72.7% rate of durable effect. Interestingly, all 9 patients with complete response received therapy within 6 months of the haematuria onset compared to the two patients with partial response who received therapy at 8 and 10 months from the haematuria onset, respectively (p = 0.018). The need for blood transfusion (p = 0.491) and the total radiation dose (p = 0.259) were not correlated to success-rate. One patient needed cystectomy, while all patients were alive at the end of follow-up. Conclusions Early primary use of hyperbaric oxygen to treat radiation-induced grade IV cystitis is an effective and safe treatment option. .


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cistite/terapia , Hemorragia/terapia , Oxigenoterapia Hiperbárica/métodos , Lesões por Radiação/terapia , Cistite/etiologia , Estudos de Viabilidade , Hematúria/etiologia , Hematúria/terapia , Hemorragia/etiologia , Projetos Piloto , Estudos Prospectivos , Doses de Radiação , Lesões por Radiação/complicações , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do Tratamento
14.
Arq. bras. cardiol ; 91(5): 306-310, nov. 2008. graf, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-501808

RESUMO

FUNDAMENTO: O acidente vascular encefálico isquêmico (AVEi) cardioembólico é uma manifestação clínica importante da cardiopatia chagásica crônica, no entanto, ainda não foram definidos sua incidência e os fatores de risco associados a este evento. OBJETIVO: Definir estratégias de prevenção de uma complicação freqüente e incapacitante da doença de Chagas, o AVEi cardioembólico. MÉTODOS: No período de março de 1990 a março de 2002, 1.043 pacientes com doença de Chagas foram recrutados e acompanhados até março de 2003 em um estudo prospectivo e observacional de coorte. Por meio da regressão de Cox foi desenvolvido um escore de risco de AVEi, que se correlacionou com a incidência anual desse evento: 4-5 pontos, > 4 por cento; 3 pontos, 2 por cento a 4 por cento; 2 pontos, 1 por cento a 2 por cento; e 0-1 ponto, < 1 por cento. Foram avaliadas a eficácia e a segurança de duas coortes de tratamento: grupo 1, 52 pacientes em uso de varfarina por 14 ± 14 meses, mantendo INR 2-3; e grupo 2, 104 pacientes em uso de ácido acetilsalicílico (AAS) 200 mg/dia, por 22 ± 21 meses. RESULTADOS: No grupo 1, a taxa anual de sangramento maior necessitando hemotransfusão foi de 1,9 por cento, sem ocorrência de AVEi. Por meio da regressão de Cox foram identificadas 4 variáveis independentes associadas ao evento (disfunção sistólica, aneurisma apical, alteração primária da repolarização ventricular e idade > 48 anos) sendo desenvolvido um escore de risco de AVEi, que se relacionou com a incidência anual desse evento. No grupo 2, não houve complicações hemorrágicas, e a incidência anual de AVEi foi de 3,2 por cento, todos em pacientes com 4-5 pontos. CONCLUSÃO: Por meio da análise de risco-benefício, varfarina estaria indicada aos pacientes com 4-5 pontos, cuja incidência de evento supera a taxa de sangramento maior. No subgrupo de 3 pontos, as taxas de evento e sangramento com anticoagulante se equivalem, sendo indicados AAS ou varfarina, conforme...


BACKGROUND: The cardioembolic (CE) ischemic stroke is an important clinical manifestation of chronic chagasic cardiopathy; however, its incidence and the risk factors associated to this event have yet to be defined. OBJECTIVE: To determine prevention strategies for a common and devastating complication of Chagas' disease, the cardioembolic (CE) ischemic stroke. METHODS: 1,043 patients with Chagas' disease were prospectively evaluated from 03/1990 to 03/2002 and followed up to 03/2003. Cox regression was performed to create the CE risk score that was related with the annual incidence of this event: 4-5 points - >4 percent; 3 points - 2-4 percent; 2 points - 1-2 percent; 0-1 points - <1 percent. We evaluated the efficacy and safety of two treatment cohorts: (1) 52 patients who used warfarin (INR 2-3) for 14±14 months; (2) 104 patients who used acetylsalicylic acid (ASA) (200 mg/d) for 22±21 months. RESULTS: In group (1), the risk of a major bleeding that needed blood transfusion was 1.9 percent a year, without CE. Cox regression was used to identify 4 independent variables associated to the event (systolic dysfunction, apical aneurysm, primary alteration of ventricular repolarization and age > 48 years) and an CE risk score was developed, which was associated with the annual incidence of this event. In group (2) there were no bleeding complications and the annual incidence of CE was 3.2 percent, all of them in patients with 4-5 points. CONCLUSION: Based on the risk-benefit analysis, warfarin prophylaxis for cardioembolic stroke in Chagas' disease is recommended for patients with a score of 4-5 points, in whom the risk of CE overweighs the risk of a major bleeding. With a 3-point score, the risks of bleeding and CE are the same, so the medical decision of using either warfarin or ASA has to be an individual one. In patients with a low risk of CE (2-point score) either ASA or no therapy can be chosen. The prophylaxis is not...


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Isquemia Encefálica/prevenção & controle , Cardiomiopatia Chagásica/complicações , Embolia Intracraniana/prevenção & controle , Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle , Anticoagulantes/uso terapêutico , Aspirina/uso terapêutico , Isquemia Encefálica/epidemiologia , Isquemia Encefálica/etiologia , Métodos Epidemiológicos , Hemorragia/epidemiologia , Hemorragia/etiologia , Embolia Intracraniana/epidemiologia , Embolia Intracraniana/etiologia , Inibidores da Agregação Plaquetária/uso terapêutico , Valores de Referência , Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia , Acidente Vascular Cerebral/etiologia , Varfarina/uso terapêutico
15.
São Paulo med. j ; 124(4): 198-202, July -Aug. 2006. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-437227

RESUMO

CONTEXT AND OBJECTIVE: Prostate biopsy is not a procedure without risk. There is concern about major complications and which antibiotics are best for routine use before these biopsies. The objective was to determine the rate of complications and the possible risk factors in prostate biopsies. DESIGN AND SETTING: Prospective study, Faculdade de Medicina de Botucatu. METHODS: Transrectal ultrasound (TRUS) guided prostate biopsies were carried out in 174 patients presenting either abnormality in digital rectal examinations (DRE) or levels higher than 4 ng/ml in prostate-specific antigen (PSA) tests, or both. RESULTS: Hemorrhagic complications were the most common (75.3 percent), while infectious complications occurred in 19 percent of the cases. Hematuria was the most frequent type (56 percent). Urinary tract infection (UTI) occurred in 16 patients (9.2 percent). Sepsis was observed in three patients (1.7 percent). The presence of an indwelling catheter was a risk factor for infectious complications (p < 0.05). Higher numbers of biopsies correlated with hematuria, rectal bleeding and infectious complications (p < 0.05). The other conditions investigated did not correlate with post-biopsy complications. CONCLUSIONS: Post-biopsy complications were mostly self-limiting. The rate of major complications was low, thus showing that TRUS guided prostate biopsy was safe and effective. Higher numbers of fragments taken in biopsies correlated with hematuria, rectal bleeding and infectious complications. An indwelling catheter represented a risk factor for infectious complications. The use of aspirin was not an absolute contraindication for TRUS.


CONTEXTO E OBJETIVO: A biópsia da próstata não é um procedimento isento de riscos. Existe preocupação com respeito às complicações e quais seriam os melhores antibióticos usados antes do procedimento. O objetivo foi determinar a taxa de complicações e os possíveis fatores de risco para complicação na biópsia da próstata. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo clínico, realizado no Hospital das Clínicas de Botucatu. MÉTODOS: Foram realizadas biópsias em 174 pacientes que apresentavam anormalidade ao exame digital da próstata ou antígeno prostático específico maior que 4 ng/ml ou ambos. Todos os pacientes realizaram enema e antibioticoprofilaxia previamente ao exame. As complicações foram anotadas após o término do procedimento e em consultas posteriores. Algumas condições foram investigadas como possíveis fatores de risco para biópsias de próstata: idade, câncer da próstata, diabetes melito, hipertensão arterial sistêmica, antecedentes de prostatite, uso de ácido acetilsalicílico, volume prostático, número de biópsias e uso de sonda vesical. RESULTADOS: As complicações hemorrágicas foram mais comuns (75,3 por cento) enquanto que as infecciosas ocorreram em 19 por cento dos casos. O tipo mais freqüente foi a hematúria, ocorrendo em 56 por cento dos pacientes. A infecção do trato urinário ocorreu em 16 pacientes (9,2 por cento). Sepse foi observada em três pacientes (1,7 por cento). Não houve óbitos. Em 20 por cento dos pacientes não foram observadas complicações após o exame. A presença da sonda vesical foi fator de risco para complicações infecciosas (p < 0,05). O número maior de amostras nas biópsias foi relacionado à hematúria, sangramento retal e complicações infecciosas (p < 0,05). As demais condições investigadas não se relacionaram com complicações pós-biópsia da próstata. CONCLUSÕES: As complicações pós-biópsia da próstata foram em sua maioria autolimitadas. A taxa de complicações graves foi baixa, sendo a biópsia de próstata guiada pelo ultra-som segura e eficaz. A retirada de um maior número de fragmentos na biópsia relaciona-se com hematúria, sangramento retal e complicações infecciosas. A sonda vesical foi um fator de risco para complicações infecciosas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Biópsia/efeitos adversos , Hemorragia/etiologia , Próstata/patologia , Neoplasias da Próstata/patologia , Ultrassonografia de Intervenção/efeitos adversos , Fatores Etários , Biópsia/métodos , Biópsia/normas , Hematúria/etiologia , Estudos Prospectivos , Próstata , Neoplasias da Próstata , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas , Ultrassonografia de Intervenção/métodos , Ultrassonografia de Intervenção/normas , Infecções Urinárias/etiologia
16.
Rev. chil. pediatr ; 77(1): 27-33, feb. 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-469641

RESUMO

Introducción: El Púrpura Trombocitopénico Inmune (PTI) suele ser autolimitado pero 10-20 por ciento persisten a los 6 meses, es decir de evolución crónica. Su tratamiento es controvertido y existen pocos datos nacionales. Objetivo: Conocer algunas características clínicas y de laboratorio del PTI, su relación con evolución crónica y el manejo actual. Método: Estudio retrospectivo de los 52 pacientes con PTI evaluados en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre marzo 1998 y febrero 2003. Se consignó: sexo, edad, manifestaciones clínicas, conducta terapéutica y recuento plaquetario (RP) al diagnóstico, 15-60 días y 6 meses. Se aplicaron Test de Fisher y Odd Ratio. Resultados: Mediana de edad: 4,4 años (0,7 a 16,1), el RP fue < - 20 000 x mm3 en 37/52. No hubo hemorragia del sistema nervioso central. Se manejó con observación clínica 34/52, corticoides 17/52 e inmunoglobulinas endovenosas con corticoides 1/52. Completaron control (6 meses) 48/52 pacientes. Presentaron curso crónico 11/48, asociado a RP 15 días < - 20 000 x mm3 (p = 0,01) OR = 9 (IC95 por ciento: 1,26-80,16) y RP a los 60 días < - 50 000 x mm3 (p = 0,0000003) OR= 124 (IC95 por ciento: 7,77 - 4951,52). Conclusiones: La mayoría de los pacientes requirieron sólo observación clínica. Presentaron evolución crónica 23 por ciento siendo factores de riesgo RP a los 15 días £ 20 000 x mm3 y RP a los 60 días £ 50 000 x mm3.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/diagnóstico , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/sangue , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/terapia , Doença Aguda , Doença Crônica , Evolução Clínica , Seguimentos , Hemorragia/etiologia , Contagem de Plaquetas , Prognóstico , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/complicações , Estudos Retrospectivos
17.
Rev. méd. Chile ; 134(1): 79-84, ene. 2006. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-426122

RESUMO

We report a 22 years old male with chronic allergic rhinitis, who presented with asthma, prolonged fever, eosinophilia, cutaneous vasculitis, subcutaneous nodules, polyarthritis, ulcers in the nasal mucosa and external auditory canal, hematuria, proteinuria, renal failure, severe hypertension, pulmonary infiltrates and mesenteric ischemia with a perforation of the sigmoid colon. Arteriography showed multiple aneurysmae of intrarenal arteries and a skin biopsy showed a leukocytoclastic vasculitis. A diagnosis of Churg-Strauss syndrome was made. He was initially treated with steroids and cyclophosphamide but abandoned therapy. Eighteen years after the onset of the disease, he required hemodialysis. Eight months after being on dialysis, he suffered a reactivation of the disease with lung hemorrhage and finally died, due to an upper gastrointestinal bleeding caused by a duodenal ulcer.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Síndrome de Churg-Strauss/complicações , Hemorragia/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Úlcera Péptica Hemorrágica/etiologia , Síndrome de Churg-Strauss/diagnóstico , Síndrome de Churg-Strauss/tratamento farmacológico , Evolução Fatal , Índice de Gravidade de Doença , Fatores de Tempo
18.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 66(547): 77-9, abr.-jun. 1999.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-257259

RESUMO

En éste trabajo se muestra la cantidad de sangre y derivados sanguíneos requeridos durante los transplantes de hígado realizados en el Hospital R.A Calderón Guardia, San José Costa Rica. La primer paciente MLA con diagnóstico de Hepatitis Crónica Viral fue transfundida con 12 unidades de glóbulos rojos empacados O positivo, 12 plasmas frescos y 10 unidades de plaquetas. La segunda paciente NNRA con Hepatitis Criptogénica requirío de 203 unidades de glóbulos O positivo, 76 de plasma frescos(PFC) B positivo, 5 PFC AB positivo, 39 PFC O positivo, 34 unidades de crioprecipitados, 90 unidades de plaquetas O positivo. El tercer paciente JVV con Hepatitis Crónica Avanzada demandó 96 paquetes de glóbulos rojos O positivo, 58 PFC B positivo, 8 PFC AB positivo, 45 PFC O positivo, 34 unidades de crioprecipitado y 25 unidades PK O positivo. La cuarta paciente VJJ con Atresia de Vías Biliares requirió de 111 unidades de G.R.E A positivo, 132 plasmas frescos A positivo A y O positivo y 201 crioprecipitados A y O positivo. Algunos de estos pacientes se transfundieron con glóbulos rojos O positivo y con diferentes grupos ABO de plasma, siempre y cuando fueran ABO compatibles, esto con el fin de poder atender una mayor demanda en caso de una complicación durante el transoperatorio o bien el postoperatorio logrando así suministrar derivados O positivo (3, 11, 14)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Sangue , Bancos de Sangue , Hemorragia/complicações , Hemorragia/etiologia , Hemorragia/prevenção & controle , Coagulação Sanguínea , Antígenos de Grupos Sanguíneos/análise , Transfusão de Componentes Sanguíneos , Costa Rica , Hepatopatias/cirurgia , Hepatopatias/sangue , Hepatopatias/terapia , Transplante de Fígado/imunologia
19.
Rev. chil. pediatr ; 70(1): 30-5, ene.-feb. 1999. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-244007

RESUMO

Se estudian prospectivamente 52 pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), cuyas edades fluctuaron entre un mes y 19 años, para evaluar la respuesta al tratamiento randomizado con y sin prednisona (PDN). 27 pacientes recibieron PDN en dosis mg/kg/día durante un mes (grupo I), y los que normalizaron el recuento plaquetario, lo hicieron en una mediana de 33 días. 25 pacientes fueron el grupo control (grupo 2), sin tratamiento, y los que normalizaron sus plaquetas, lo hicieron en una mediana de 30 días. 22 pacientes, en número equivalente de cada uno de los grupos, no recuperaron sus plaquetas en el período de 6 meses, transformándose la enfermedad en una PTI crónica. Se concluye que la normalización del recuento plaquetario es independiente del valor inicial y del uso o no uso de PDN, no modificando este medicamento la evolución natural de la enfermedad. finalmente la evolución de estos pacientes orienta a que el reposo es una medida terapéutica importante para evitar los riesgos de hemorragias


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Prednisona/farmacologia , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/tratamento farmacológico , Hemorragia/etiologia , Estudos Prospectivos , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/diagnóstico , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/fisiopatologia
20.
Arch. argent. dermatol ; 48(5): 243-8, sept.-oct. 1998. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-231000

RESUMO

La hemorragia alveolar difusa (HAD) en el lupus eritematoso sistémico (LES) es una complicación de baja frecuencia, elevada mortalidad y de patogenia aún discutida. Se presentan cinco casos de HAD en pacientes que cursaron un LES. Caracterizó al cuadro clínico la disnea, hemorragia pulmonar y anemia. Se realizan las necropsias cuyos hallazgos histológicos pulmonares fueron HAD, membranas hialinas, edema y en dos casos vasculitis. Con inmunofluorescencia directa sobre tacos en parafina se observaron depósitos de IgG, A, M, C3 y fibrinógeno, siendo más notoria la fluorescencia de IgG en pared de vasos y alvéolos. Se discuten los posibles mecanismos patogénicos de la HAD en el LES


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Hemorragia/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Alvéolos Pulmonares/patologia , Autopsia , Diagnóstico Diferencial , Hemorragia/fisiopatologia , Insuficiência Renal Crônica/complicações
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