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1.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 24(11): 4335-4344, nov. 2019. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1039517

RESUMO

Resumo O objetivo do presente estudo foi caracterizar as interações medicamentosas potenciais (IMP) e avaliar os fatores associados à sua ocorrência em adultos e idosos assistidos pelo Programa Médico de Família de Niterói, Rio de Janeiro. Trata-se de um subestudo do ESTUDO DIGITALIS, que incluiu indivíduos cadastrados no Programa Médico de Família de Niterói (45-99 anos). Foram analisados 341 indivíduos com prescrição de dois ou mais medicamentos. A classificação das IMP seguiu o MICROMEDEX®. Houve 113 interações diferentes. Do total de indivíduos, 63,6% apresentaram pelo menos uma IMP. As variáveis com maior chance de IMP foram: menor escolaridade; renda inferior a R$800,00; ausência de plano de saúde; diagnóstico de hipertensão, diabetes, infarto agudo do miocárdio; e uso de 5 ou mais medicamentos prescritos. Após ajuste, as variáveis diagnóstico anterior de hipertensão e diabetes e uso de 5 ou mais medicamentos prescritos permaneceram significativas estatisticamente. É importante uma gestão cautelosa do tratamento na atenção básica com monitoramento das IMP, especialmente em pacientes mais susceptíveis.


Abstract The objective of the present study was to characterize the potential drug interactions (PDI), estimating the factors associated to their occurrence in adults and the elderly assisted by the Programa Médico de Família de Niterói, Rio de Janeiro. This is a sub-study of STUDY DIGITALIS, which included individuals enrolled in the Niteroi Family Medical Program (45-99 years). In this study, 341 individuals with a prescription of two or more drugs were analyzed. The classification of PDI followed MICROMEDEX. There were 113 different interactions. Of the total number of individuals, 63.6% had at least one PDI. The variables with higher probability of PDI were: lower level of schooling; income less than R$800.00; absence of health plan; previous diagnosis of hypertension and diabetes; use of 5 or more medications prescribed. After adjustment, the variables previous diagnosis of hypertension and diabetes and use of 5 or more prescription drugs remained statistically significant. Careful management of primary care treatment with monitoring is important in patients with PDI, especially in patients who are more susceptible.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Atenção Primária à Saúde , Interações Medicamentosas , Medicamentos sob Prescrição/administração & dosagem , Brasil , Fatores de Risco , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Escolaridade , Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos , Hipertensão/epidemiologia , Renda , Pessoa de Meia-Idade
2.
Rev. panam. salud pública ; 36(4): 270-276, oct. 2014. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-733227

RESUMO

Desde finales de la década de los años noventa, el número de muertes por sobredosis que involucran analgésicos opioides se ha cuadriplicado en los Estados Unidos de América (de 4 030 muertes en 1999 a 16 651 en 2010). Los objetivos de este artículo son proporcionar una visión general del problema de sobredosis de medicamentos de prescripción en los Estados Unidos y discutir las acciones que podrían ayudar a reducir el problema, abordando en forma directa las características de los Programas de monitoreo de medicamentos de prescripción (PDMP). Estos programas están compuestos de bases de datos a nivel estatal que vigilan las sustancias controladas. La información recopilada en las bases de datos está a disposición de las personas autorizadas por el Estado (por ejemplo, los médicos, los farmacéuticos y otros proveedores de cuidado médico) y debe ser utilizada solo con propósitos profesionales. Los proveedores pueden utilizar dicha información para evitar la interacción con otros medicamentos, la duplicación terapéutica o la identificación de conductas de búsqueda de drogas. Las agencias del orden público pueden utilizar estos programas para identificar patrones de prescripción inadecuada, dispensación o desviación.


Since the late 1990s, the number of opioid analgesic overdose deaths has quadrupled in the United States of America (from 4 030 deaths in 1999 to 16 651 in 2010). The objectives of this article are to provide an overview of the problem of prescription drug overdose in the United States and to discuss actions that could help reduce the problem, with particular attention to the characteristics of prescription drug monitoring programs (PDMPs). These programs consist of state-level databases that monitor controlled substances. The information compiled in the databases is at the disposal of authorized persons (e.g., physicians, pharmacists, and other health-care providers) and may be used only for professional purposes. Suppliers can use such information to prevent interaction with other drugs or therapeutic duplication, or to identify drug-search behavior. Law enforcement agencies can use these programs to identify improper drug prescription or dispensing patterns, or drug diversion.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Substâncias Controladas/efeitos adversos , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/organização & administração , Medicamentos sob Prescrição , Analgésicos Opioides/intoxicação , Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Substâncias Controladas/provisão & distribuição , Bases de Dados de Produtos Farmacêuticos/legislação & jurisprudência , Overdose de Drogas/mortalidade , Overdose de Drogas/prevenção & controle , Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Uso de Medicamentos , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/legislação & jurisprudência , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/métodos , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/tendências , Prescrição Inadequada/prevenção & controle , Prescrição Inadequada/estatística & dados numéricos , Desvio de Medicamentos sob Prescrição/prevenção & controle , Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos , Medicamentos sob Prescrição/uso terapêutico , Fatores de Risco , Assunção de Riscos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/epidemiologia , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/prevenção & controle , Estados Unidos
3.
Cad. saúde pública ; 30(9): 1965-1976, 09/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-725859

RESUMO

Mistaken perception of teratogenic risk can keep pregnant women from using safe medicines. The current study analyzed women’s concepts and perceptions towards teratogenic risk from medicines and exposure to radiotherapy during pregnancy. The quantitative data resulted from interviews with 287 pregnant and non-pregnant women. Two qualitative focus groups were conducted. No significant differences were observed between the two groups in terms of perceptions of teratogenic risk. Median perceptions of non-teratogenic exposures (paracetamol and metoclopramide) were close to the expected values, while higher values were found for teratogenic exposures (misoprostol and radiotherapy). The logic women used to estimate risk was classification of medicines as “strong” or “weak”. Medicines perceived as “weak” by the women do not pose any teratogenic risk, as shown by the median perceptions close to the true values. Meanwhile, “strong” medicines were viewed as dangerous, thus explaining the high median perceptions of teratogenic exposures.


Percepção de risco teratogênico equivocada pode privar a gestante do uso de medicamentos seguros. O estudo analisou concepções e percepções de risco teratogênico de mulheres sobre o uso de medicamentos e exposição à radioterapia durante a gestação. Dados quantitativos resultaram da realização de entrevistas com 287 gestantes e não gestantes. Qualitativamente, dois grupos focais foram realizados. Não se observaram diferenças significativas nas percepções de risco teratogênico entre grupos. As medianas das percepções para as exposições não teratogênicas – paracetamol e metoclopramida – foram próximas do valor esperado, e para as exposições teratogênicas – misoprostol e radioterapia – valores maiores foram encontrados. A lógica acionada pelas mulheres na estimação do risco é a da classificação dos medicamentos em fortes e fracos. Medicamentos percebidos pelas mulheres como fracos não apresentam risco, evidenciado pela aproximação das medianas ao valor esperado. Já medicamentos fortes são vistos como perigosos, justificando as altas medianas das exposições teratogênicas.


Percepción equivocada del riesgo teratogénico puede privar a las embarazadas de la utilización de medicamentos seguros. En este estudio se analizan las concepciones y la percepción de riesgo teratogénico de mujeres con respecto al uso de medicamentos y exposición a la radioterapia durante el embarazo. Los datos cuantitativos resultan de la administración de entrevistas a 287 mujeres embarazadas y no embarazadas; los cualitativos, de dos grupos focales. No se encontraron diferencias significativas en la percepción de riesgo entre los grupos. Las medianas para la percepción de riesgo a las exposiciones no teratogénicas resultaron cerca del valor esperado, mientras que para las exposiciones teratogénicas se encontraron valores más altos. La lógica usada por las mujeres para estimar el riesgo clasifica los medicamentos en fuertes y débiles. Aquellos percibidos como débiles no suponen riesgo (lo que se evidencia por la aproximación de las medianas al valor real). Por otra parte, los fuertes son vistos como peligrosos, lo que justifica las medianas altas para los riesgos teratogénicos.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Adulto Jovem , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Percepção , Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos , Radioterapia/efeitos adversos , Teratogênicos/toxicidade , Grupos Focais , Fatores Socioeconômicos
4.
Rev. méd. Chile ; 139(11): 1458-1464, nov. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-627576

RESUMO

Background: Critically ill patients are especially vulnerable to medication errors (ME) due to their severe clinical situation and the complexities of their management. Aim: To determine the frequency and characteristics of ME and identify shortcomings in the processes of medication management in an Intensive Care Unit. Patients and Methods: During a 3 months period, an observational prospective and randomized study was carried out in the ICU of a university hospital. Every step of patient's medication management (prescription, transcription, dispensation, preparation and administration) was evaluated by an external trained professional. Steps with higher frequency of ME and their therapeutic groups involved were identified. Medications errors were classified according to the National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. Results: In 52 of 124 patients evaluated, 66 ME were found in 194 drugs prescribed. In 34% of prescribed drugs, there was at least 1 ME during its use. Half of ME occurred during medication administration, mainly due to problems in infusion rates and schedule times. Antibacterial drugs had the highest rate of ME. Conclusions: We found a 34% rate of ME per drug prescribed, which is in concordance with international reports. The identification of those steps more prone to ME in the ICU, will allow the implementation of an intervention program to improve the quality and security of medication management.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estado Terminal/terapia , Erros de Medicação/estatística & dados numéricos , Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos , APACHE , Hospitais Universitários , Unidades de Terapia Intensiva/estatística & dados numéricos , Medicamentos sob Prescrição/classificação , Estudos Prospectivos
5.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 54(4): 353-356, jul.-ago. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-489620

RESUMO

OBJETIVO: Determinar a prevalência de fármacos potencialmente inapropriados para idosos em medicamentos genéricos brasileiros pelos critérios de Beers-Fick. MÉTODOS: Análise da lista de medicamentos genéricos publicada no Diário Oficial da União de 12 de julho de 2004 e copiada da página da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) - www.anvisa.gov.br, utilizando-se os critérios de Beers-Fick. RESULTADOS: Contendo 299 produtos e/ou apresentações, a lista analisada apresentava 20 deles (6,7 por cento do total) incluídos nos critérios de Beers-Fick, concentrados nas categorias de ansiolíticos, antiagregantes plaquetários, antialérgicos, antiangionosos e vasodilatadores, antiarrítmicos, antidepressivos, antiespasmódicos, anti-hipertensivos, antiinflamatórios não esteroidais, antiulcerosos e glicosídeos cardíacos. Esses critérios não incluem fármacos como antitussígenos, cinarizina, diltiazem, piracetam, quinolonas, xantinas, cremes, pomadas e colírios que fazem parte dessa lista de medicamentos genéricos. CONCLUSÃO: Critérios de Beers-Fick são úteis para a prevenção do uso de fármacos potencialmente inapropriados em idosos, com a ressalva de que não são completos para medicamentos genéricos brasileiros.


BACKGROUND: Determine, according to the Beer-Fick criteria, the prevalence of drugs potentially inappropriate for the elderly available as generic medication in Brazil. METHODS: Analysis of the list of generic medications issued by " Dißrio Oficial da União" on July/12/2004 and of the page of the National Agency for Sanitary Surveillance (ANVISA) - www.anvisa.gov.br, using the Beers-Fick criteria. RESULTS: From the list of 299 products 20 (6.7 percent of the total) included in the Beers-Fick criteria were analyzed, mainly in the categories of anxiolytics, platelet antiaggregants, antiallergics, anti-angina and vasodilators, antiarrythmics, antidepressants, antispasmodics, anti-hypertensive's, non steroid antinflammatories, antiulceratives and cardiac glycosides. These criteria do not include drugs such as cough suppressants, cinnarizine, diltiazem, piracetam, quinolones, xanthines, creams, ointments and ophthalmic solutions which are also present in the list of generic medication. CONCLUSION: The Beers-Fick criteria may prevent use of drugs potentially inappropriate for the elderly, however, it should be stressed that these criteria are not complete for Brazilian generic medications.


Assuntos
Idoso , Humanos , Prescrições de Medicamentos/normas , Medicamentos Genéricos/uso terapêutico , Geriatria , Doença Iatrogênica/prevenção & controle , Brasil , Qualidade de Produtos para o Consumidor , Interações Medicamentosas , Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Medicamentos Genéricos/efeitos adversos , Medicamentos Genéricos/farmacocinética , Órgãos Governamentais , Vigilância de Produtos Comercializados , Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos , Medicamentos sob Prescrição/normas , Medicamentos sob Prescrição/uso terapêutico
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