RESUMO
The aim of the present study was to compare the pre-emptive use of a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with a well established steroidal anti-inflammatory drug for pain and edema relief following periodontal surgery for crown lengthening. Thirty patients requiring periodontal surgery were randomly assigned to receive one of the following medications: selective COX-2 inhibitor or steroidal anti-inflammatory drug, 60 min before the surgical procedure. To examine patient anxiety, a Corah's dental anxiety scale was applied before surgery. Using a visual analog scale, the extent of pain/discomfort during the trans-operative period and immediately after the surgery was measured. Additionally, intensity of pain/discomfort and edema were examined 4, 8, 12 and 24 h postoperatively. With regard to anxiety, no statistical differences between the groups were observed (p>0.05). With respect to the extent of pain/discomfort during the trans-operative, immediate and late postoperative period, data demonstrated no significant differences (p>0.05) between the COX-2 inhibitor and steroidal groups. With regard to edema, intragroup analysis did not reveal any statistically significant difference (p>0.05) during the 24 h following surgery in either group. In conclusion, both anti-inflammatory drugs presented a similar potential for pain and edema relief following periodontal surgery.
O objetivo do presente estudo foi comparar a utilização pré-emptiva de medicamento inibidor da COX-2 (cicloxigenase-2) com uma droga antinflamatória esteroidal amplamente utilizada, para o controle da dor e edema após cirurgia periodontal para aumento de coroa. Trinta pacientes que necessitavam de cirurgia periodontal foram aleatoriamente designados a receber uma das seguintes medicações: inibidor seletivo da COX-2 ou a droga antinflamatória esteroidal, 60 min antes do procedimento cirúrgico. Para avaliar a ansiedade do paciente, a escala de ansiedade ao tratamento dental de Corah foi aplicada antes da cirurgia. Com a utilização de escala analógica visual a extensão de dor/desconforto durante o período trans-cirúrgico e imediatamente após a cirurgia foi mensurada. Adicionalmente, a intensidade de dor/desconforto e edema foram avaliados no periodo pós-operatório tardio 4, 8, 12 e 24 h após o procedimento cirúrgico. Com relação à ansiedade, não foi observada diferença estatística entre os grupos (p>0,05). Com relação à extensão de dor/desconforto durante os períodos trans-cirúrgico e pós operatório imediato e tardio, os dados não demonstraram diferenças entre o grupo que recebeu o inibidor seletivo da COX-2 e o aintinflamatório esteroidal (p>0,05). A avaliação do edema, intragrupo, não revelou diferença estatística durante as primeiras 24 h em nenhum dos grupos estudados (p>0,05). Em conclusão, ambas as drogas antiinflamatórias utilizadas apresentaram um potencial similar no controle da dor e edema após cirurgia periodontal.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Aumento da Coroa Clínica , /uso terapêutico , Pré-Medicação , Alveolectomia/métodos , /efeitos dos fármacos , Índice de Placa Dentária , Método Duplo-Cego , Ansiedade ao Tratamento Odontológico/psicologia , Dexametasona/uso terapêutico , Diclofenaco/análogos & derivados , Diclofenaco/uso terapêutico , Edema/prevenção & controle , Seguimentos , Glucocorticoides/uso terapêutico , Medição da Dor , Índice Periodontal , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Doenças Periodontais/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Curetagem Subgengival/métodos , Retalhos Cirúrgicos/cirurgia , Resultado do TratamentoRESUMO
Introducción. La difusión de la colonoscopía incrementó el uso del fosfato sódico oral (NaP). Se han notificado complicaciones como deshidratación, hipotensión, insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal crónica con nefrocalcinosis, y hasta casos fatales de hiperfosfatemia severa. Basado en la evidencia científica actual, en el presente trabajo se presentan los riesgos y contraindicaciones de la utilización de laxantes de fosfato sódico y cómo evitarlos. Material y métodos. Se realizó un análisis bibliográfico sobre el tema en PubMed y Google Advanced Search, de publicaciones en español e inglés, en el que se incluyen ensayos clínicos, revisiones bibliográficas, cartas, editoriales, guías prácticas, meta análisis y revisiones Cochrane. Resultados. Las complicaciones por NaP se relacionan con patologías que incrementan la absorción del fosfato, con hiperparatiroidismo y con disfunción renal. También se asocian con dosis mayores a 60 g y con intervalos entre las tomas menores a 5 h, y son facilitadas por la deshidratación. Se reportaron algunos casos en los que no se respetaron estas condiciones. La insuficiencia renal por nefrocalcinosis es irreversible. Conclusión. Se debe realizar una selección adecuada de los pacientes para evitar el uso de NaP en aquellos que presenten riesgo de desarrollar hiperfosfatemia o insuficiencia renal; además, es necesario efectuar una correcta hidratación oral, no administrar más de 60 g de NaP y evitar que los intervalos entre las dosis sean menores a 5 h.
Introduction. The spread of colonoscopy has increased the use of oral sodium phosphate (OSP). Complications such as dehydration, hypotension, acute renal failure and chronic kidney disease with nephrocalcinosis and even fatal cases of severe hyperphosphatemia have been reported. The risk and contraindications of OSP use and the ways to avoid them are shown in this paper according to the scientific evidence. Material and methods. Bibliographic analysis on this subject is carried in PubMed and Google Advanced Search, publications in Spanish and English, including clinical trials, bibliographic revisions, letters, editorials, practical guidelines, meta analyses and Cochrane reviews. Results. OSP complications are related to pathologies that increase its absorption, with hyperparathyroidism and with kidney impairment. They are also associated with OSP doses >60 g and with dose intervals <5 h and are facilitated by dehydration. Some cases have been reported in patients without those conditions. Nephrocalcinosis kidney disease is irreversible. Conclusion. Adequate patient selection is mandatory to avoid OSP in patients with risk of developing hyperphosphatemia or renal impairment; proper oral hydration is also essential as is not administering more than 60 g OSP, and avoiding dose intervals <5 h.
Introdução. A difusão da colonoscopia aumentou o uso de fosfato de sódio oral (NaP). Têm sido relatadas complicações como desidratação, hipotensão, insuficiência renal aguda e insuficiência renal crônica com nefrocalcinose, e até casos fatais de hiperfosfatemia severa. Com base na evidência científica atual, são apresentados os riscos e contraindicações da utilização de laxantes de fosfato de sódio e a forma de evitá-los. Material e métodos. Foi feita uma análise bibliográfica sobre o tema (publicações em espanhol e inglês) em PubMed e Google Advanced Search que abrange ensaios clínicos, revisões bibliográficas, cartas, editoriais, guias práticos, meta-análise e revisões Cochrane. Resultados. As complicações por NaP se associam a patologias que aumentam a absorção de fosfato, a hiperparatiroidismo e a disfunção renal. Também se associam a doses maiores que 60 g e intervalos entre as tomadas menores que 5 h, e são facilitadas pela desidratação. São relatados casos em estas condições não foram respeitadas. A insuficiência renal por nefrocalcinose é irreversível. Conclusão. Deve ser feita uma seleção adequada dos pacientes para evitar o uso de NaP naqueles com risco de desenvolver hiperfosfatemia ou insuficiência renal; além disso, é necessário realizar uma correta hidratação oral, não administrar mais do que 60 g de NaP e evitar intervalos entre as doses menores que 5 h.
Assuntos
Colonoscopia/métodos , Fosfatos/administração & dosagem , Fosfatos/uso terapêutico , Pré-Medicação/métodos , Hiperfosfatemia/etiologia , Hiperfosfatemia/terapia , Laxantes/administração & dosagem , Laxantes/efeitos adversos , Nefrocalcinose/etiologia , Nefrocalcinose/terapiaRESUMO
Diversas drogas anti-inflamatórias têm sido utilizadas para reduzir o desconforto de pacientes após cirurgias odontológicas. O objetivo deste estudo piloto foi avaliar a eficácia do uso de etoricoxibe e dexametasona no controle da dor após cirurgia periodontal para raspagem e alisamento radicular. Neste ensaio clínico randomizado, cruzado, duplo-cego, placebo-controlado, seis pacientes que apresentavam sinais clínicos de doença periodontal após terapia periodontal não cirúrgica, em pelo menos três sextantes completaram o estudo. Foram realizadas 18 cirurgias a retalho com incisão intrasulcular para raspagem e alisamento radicular, sendo que cada paciente foi submetido a três procedimentos cirúrgicos, com intervalos de pelo menos 30 dias para adequada cicatrização, recebendo um dos seguintes protocolos de medicação uma hora antes de cada procedimento: G1- placebo; G2- dexametasona 8 mg; G3- etoricoxibe 90 mg. A intensidade da dor foi avaliada através de Escala Visual Analógica (EVA) e Escala de 101 pontos (NRS-101) durante as oito primeiras horas após o procedimento. Os resultados demonstraram que G2 e G3 apresentaram menores valores de intensidade de dor pós-operatória do que G1, havendo diferença estatisticamente significante entre G1 e G3 nos períodos de uma hora (h) (Mediana (Md) G1=1,5; G3=0; p=0,007), 2 h (Md G1=1,7; G3=0; p=0,004), 4 h (Md G1=2; G3=0; p=0,01) e 6 h (Md G1=2,5; G3=0; p=0,049) após a cirurgia. Concluiu-se que a adoção de um protocolo de medicação pré-operatória com etoricoxibe pode ser considerada uma abordagem eficaz no controle da dor após cirurgia a retalho para raspagem e alisamento radicular.
Assuntos
Humanos , Adulto , Analgesia , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Esquema de Medicação , Dexametasona/uso terapêutico , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Pré-Medicação , Cirurgia BucalRESUMO
El presente estudio tiene por objeto evaluar el dolor postquirúrgico, por medio de la Escala Visual Análoga, utilizando la buprenorfina como analgésico durante el transanestésico. Se estudiaron 30 pacientes del sexo femenino, con edades entre 20 y 60 años, ASA I,II,III, para cirugía electiva y de urgencia, asignados al azar a uno de los dos grupos de 15 pacientes. En el grupo A la medicación preanestésica fue buprenorfina, mientras que el grupo B fue con placebo (Solución fisiológica al 0.9 por ciento). El mantenimiento de la anestesia y la medicación complementaria fue en ambos grupos con Halotano. Se observó que en el grupo A, la concentración Alveolar Mínima del halogenado disminuyó hasta un 50 por ciento, se obtuvo una gran estabilidad hemodinámica, tanto en el transanestésico, como en el postquirúrgico (primeras 6 hrs.), no provocando disminución en la saturación de oxígeno en los pacientes de este grupo, y se obtuvo analgesia satisfactoria (leve a moderada), por lo menos durante las primeras 6 horas. Se consluye que la buprenorfina ofrece además de una analgesia postoperatoria adecuada, una mejor estabilidad hemodinámica en el transoperatorio
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Dor Pós-Operatória/terapia , Tiopental/administração & dosagem , Buprenorfina/administração & dosagem , Anestesia Geral , Anestesia Geral/instrumentação , Pré-Medicação/métodosRESUMO
Mediante un protocolo prospectivo fueron evaluados la totalidad de los pacientes operados por colecistectomía laparoscópica en la Clínica Santa María, desde el 5 de junio de 1991 al 31 de julio de 1992. Se empleó la técnica americana y la operación siempre fue efectuada por 3 de un equipo de 7 cirujanos previamente entrenados. Fueron operados 245 pacientes; el promedio de edad fue 41 años con extremos de 15 a 78 años. La indicación mas frecuente con un 76,3 por ciento fue la colelitiasis y colecistitis crónica. En 8 pacientes se efectuó extracción de cálculos del colédoco previo a la operación mediante papilotomía endoscópica. Fueron convertidos 9 casos (3,6 por ciento ). Las complicaciones mayores fueron 7 (2,85 por ciento ). Destacamos la relaparoscopía. No hubo mortalidad y el promedio de hospitalización fue 2,4 días (margen 1 a 30 dias)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Colecistectomia , Colecistite/cirurgia , Colelitíase/cirurgia , Complicações Intraoperatórias , Laparoscopia , Complicações Pós-Operatórias , Pré-Medicação/métodosRESUMO
Este trabalho analisa 126 casos de prolapso de útero no Serviço de Tocoginecologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, durante o período de janeiro de 1979 a dezembro de 1989. Todas as pacientes foram submetidas à histerectomia via vaginal. Neste estudo, a idade média das mulheres foi de 64 anos; 85 por cento das pacientes tinham tido quatro ou mais gestaçoes e somente 0,8 por cento era nulípara. Todas as pacientes receberam antibiótico profilático. Neste estudo, 74 por cento das mulheres usaram cloranfenicol. Ocorreram 13 por cento de complicaçoes imediatas, sendo as urinárias as mais freqüentes. A patologia mais comum encontrada no exame físico foi retocistocele e rotura uterina. Este artigo enfatiza as vantagens do acesso vaginal em cirurgia ginecológica, particularmente no caso de histerectomia, para a cura dos prolapsos genitais, com a finalidade de estudar e destacar o papel dos fatores de risco, como idade, paridade e baixo nível sócio-econômico.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Histerectomia Vaginal , Prolapso Uterino/cirurgia , Fatores Etários , Idoso de 80 Anos ou mais , Antibacterianos/uso terapêutico , Complicações Intraoperatórias , Tempo de Internação , Menopausa , Paridade , Complicações Pós-Operatórias , Pré-Medicação , Fatores SocioeconômicosAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Idoso , Helicobacter pylori , Infecções por Helicobacter/terapia , Abdome Agudo , Alcoolismo , Antibacterianos/uso terapêutico , Colecistectomia , Dispepsia , Neoplasias Esofágicas , Infecções por HIV , Hipertensão , Icterícia , Laparoscopia , Obesidade Mórbida/cirurgia , Cuidados Pós-Operatórios , Período Pós-Operatório , Pré-Medicação , SepseRESUMO
Año 1979 - NUTTER reporta un caso de Urticaria de Contacto producida por sensibilización alérgica al látex (Lx). 11 de marzo de 1991 - La Food and drug Administration (FDA) emite un "comunicado" de alerta advirtiendo a los profesionales de la salud sobre reacciones alérgicas a elementos de uso médico que contienen Lx. Es evidente que la alergia al Lx se ha constituido en los últimos años en una preocupación creciente, tanto por la variedad como por la gravedad de sus manifestaciones clínicas y particularmente porque en muchos casos su etiología permanece ignorada o atribuida a otras causas. Los alergenos del Lx se hallan en los componentes proteicos contenidos en la savia natural del árbol hevea brasiliensis con capacidad para reacciones de hipersensibilidad inmediata mediada por IgE específica y ser causa de rinoconjuntivitis, asma bronquial, urticarias, angiedemas y anafilaxia, en ocasiones con muerte del paciente. Los productos elaborados con Lx también pueden producir reacciones de Tipo IV como eczemas, y dermatitis de contacto atribuidas mayoritariamente a los aditivos usados en la fabricación como son los componentes de los grupos Thiuram, Naftil, Carba y Mercapto. Fundamentamente afecta a tres Grupos de Riesgo bien determinados y caracterizados por tener un alto grado de exposición al Lx. 1) Niños con Espina Bifida y/o malformaciones genitourinarias 18 por ciento a 40 por ciento; 2) Trabajadores de la salud (Médicos y enfermeras de cirugía) 5,4 por ciento a 11 por ciento; 3) Trabajadores de la industria del caucho 6,2 por ciento a 11 por ciento. Sin constituir un grupo determinado de riesgo son posibles de sensibilizarse al Lx las personas que habitualmente usan preservativos, enfermos con repetidas operaciones quirúrgicas y aquellos que por distintas razones están expuestos al Lx. El diagnóstico se fundamenta en un prolijo análisis de antecedentes de exposición. Pruebas cutáneas con Lx natural, Lx amoniacado y extractos obtenidos de productos finales (guantes), determinación de IgE Específica por RAST o ELISA como así también Test de Parches con Lx y aditivos de los grupos mencionados. El tratamiento se fundamenta en la Evitación y en la Prevención. En el primer caso evitando el contacto o reemplazando el Lx por otros materiales como vinílicos y Lx sintéticos (Elastiren, Neopreno y Dactylon). Se estable la prevención Prequirúrgica en aquellos casos de riesgo aplicando bloqueadores H1, H2 y corticoides. Existe unanimidad en todos los autores para difundir su conocimiento en médicos alergistas, cirujanos, neurólogos, anestesistas, radiólogos, odontólogos y enfermeras además de las familias con niños con espina bífida dado que su causalidad, tiende a permanecer encubierta
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Dermatite de Contato/etiologia , Látex/efeitos adversos , Doenças Profissionais/prevenção & controle , Dermatite de Contato/fisiopatologia , Dermatite de Contato/prevenção & controle , Dermatite Ocupacional/diagnóstico , Dermatite Ocupacional/tratamento farmacológico , Dermatite Ocupacional/prevenção & controle , Doenças Profissionais/diagnóstico , Doenças Profissionais/tratamento farmacológico , Pré-Medicação/normas , Protocolos Clínicos/normas , Grupos de RiscoRESUMO
Apos o uso de meperidina e diazepam em veia do dorso da mao de paciente com cirrose e doenca pulmonar cronica obstrutiva com eritrocitose secundaria, sobreveio vasculopatia aguda com necrose de um tendao. Como o tratamento clinico instituido nao obteve resultados adequados, foi indicada a fasciotomia dorsal e palmar para descompressao com boa resposta. Na revisao da literatura, a meperidina nao parece ser a responsavel, assim como o diazepam; o mesmo nao se pode afirmar, porem, em relacao ao solvente usado no diazepam