RESUMO
SUMMARY: Prior research on post-COVID-19 or long COVID primarily focused on the presence of SARS-CoV-2 mostly in symptomatic patients. This study aimed to investigate the persistence of SARS-CoV-2 after 1 year of asymptomatic or mild COVID-19. SARS-CoV-2 infected and control K18-hACE2 transgenic mice (n=25) were studied. Moderate and severe symptomatic subjects were sacrificed after eight days, while mild or asymptomatic mice were kept in BSL-III for twelve months. Analyses included general condition, histochemistry, immunohistochemistry, transmission electron microscopy, and qRT-PCR. Lungs from the twelve-month group showed thickening of alveolar walls, with some lungs exhibiting the recruitment of inflammatory cells, the presence of SARS- CoV-2 mRNA, immunopositivity for the SARS-CoV-2 spike protein, and TEM showed viruses (60-125 nm) within vesicles, indicating continued replication. Certain lung samples showed persistent SARS-CoV-2 presence in Club cells, endothelial cells, and macrophages. The eight-day group exhibited viral interstitial pneumonitis, SARS-CoV-2 immunopositivity, and mRNA. The eight-day hearts displayed viral mRNA, while the twelve-month hearts tested negative. Some asymptomatic twelve-month subjects presented reduced surfactant, basal membrane thickening, fibrosis, and mild autonomic nerve degeneration. In this study conducted on mice, findings indicate the potential for chronic persistence of SARS-CoV-2 in the lungs one year post initial mild or asymptomatic infection, which could suggest the possibility of recurrent episodes in similar human conditions. The observed thickening of alveolar walls and potential fibrotic areas in these mice may imply an increased risk of post-COVID fibrosis in humans. Furthermore, the presence of SARS-CoV-2-positive inflammatory cells in some asymptomatic murine cases could herald a progression toward ongoing inflammation and chronic lung disease in humans. Therefore, the necessity for further studies in human subjects and vigilant monitoring of high-risk human populations is underscored.
Investigaciones anteriores sobre COVID-19 o COVID prolongado se centraron principalmente en la presencia de SARS-CoV-2 principalmente en pacientes sintomáticos. Este estudio tuvo como objetivo investigar la persistencia del SARS-CoV-2 después de 1 año de COVID-19 asintomático o leve. Se estudiaron ratones transgénicos K18-hACE2 infectados con SARS-CoV-2 y de control (n=25). Los animales con síntomas moderados y graves se sacrificaron después de ocho días, mientras que los ratones con síntomas leves o asintomáticos se mantuvieron en BSL-III durante doce meses. Los análisis incluyeron estado general, histoquímica, inmunohistoquímica, microscopía electrónica de transmisión y qRT- PCR. Los pulmones del grupo de doce meses mostraron engrosamiento de las paredes alveolares, y algunos pulmones exhibieron reclutamiento de células inflamatorias, presencia de ARNm del SARS-CoV-2, inmunopositividad para la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 y TEM mostró virus (60 -125 nm) dentro de las vesículas, lo que indica una replicación continua. Ciertas muestras de pulmón mostraron una presencia persistente de SARS- CoV-2 en exocrinocitos bronquiolares, células endoteliales y macrófagos. El grupo de ocho días presentó neumonitis intersticial viral, inmunopositividad al SARS-CoV-2 y ARNm. Los corazones de ocho días mostraron ARNm viral, mientras que los corazones de doce meses dieron negativo. Algunos animales asintomáticos de doce meses presentaron disminución del surfactante, engrosamiento de la membrana basal, fibrosis y degeneración leve del nervio autónomo. En este estudio realizado en ratones, los hallazgos indican la posibilidad de persistencia crónica del SARS-CoV-2 en los pulmones un año después de la infección inicial leve o asintomática, lo que podría sugerir la posibilidad de episodios recurrentes en condiciones humanas similares. El engrosamiento observado de las paredes alveolares y las posibles áreas fibróticas en estos ratones puede implicar un mayor riesgo de fibrosis post-COVID en humanos. Además, la presencia de células inflamatorias positivas para SARS- CoV-2 en algunos casos murinos asintomáticos podría presagiar una progresión hacia una inflamación continua y una enfermedad pulmonar crónica en humanos. Por lo tanto, se subraya la necesidad de realizar más estudios en seres humanos y realizar un seguimiento atento de las poblaciones humanas de alto riesgo.
Assuntos
Animais , Camundongos , Infecções Assintomáticas , COVID-19/patologia , Pulmão/patologia , Fibrose Pulmonar/patologia , RNA Mensageiro , RNA Viral/análise , Imuno-Histoquímica , Camundongos Transgênicos , Redução de Peso , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , SARS-CoV-2/isolamento & purificação , COVID-19/virologia , Síndrome de COVID-19 Pós-Aguda/patologia , Pulmão/ultraestrutura , Pulmão/virologiaRESUMO
ABSTRACT Introduction: Gut microbiota imbalance is linked to high uremic toxins production such as indole-3-acetic acid (IAA) in chronic kidney disease patients. This toxin can activate the aryl hydrocarbon receptor (AhR), a ligand-activated transcription factor involved with inflammation. Strategies to restore gut microbiota balance can be associated with reduced production of IAA and its deleterious effects. This study aimed to evaluate prebiotic resistant starch (RS) supplementation effects on IAA plasma levels and AhR mRNA expression in CKD patients on hemodialysis (HD). Methods: This randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial evaluated forty-two stable HD patients allocated in RS (n=22) or placebo (n=20) groups. Patients received, alternately, cookies and sachets containing 16 g/day of RS (Hi-Maize 260®) or manioc flour for four weeks. Fasting pre-dialysis blood samples were collected and IAA plasma levels measured by high performance liquid chromatography. Peripheral blood mononuclear cells were isolated and processed for AhR and nuclear factor kappa B (NF-κB) mRNA expression analyzes by quantitative real-time PCR. Anthropometric and biochemical parameters, as well as food intake were also evaluated. Results: Thirty-one patients completed the study, 15 in the RS group and 16 in the placebo group. Although there was no significant alteration in IAA plasma levels, neither in AhR mRNA expression and NF-κB mRNA expression after RS supplementation, a positive correlation (r=0.48; p=0.03) was observed between IAA plasma levels and AhR expression at baseline. Conclusion: Even though prebiotic RS supplementation did not influence IAA levels or AhR expression, their positive association reinforces a possible interaction between them.
RESUMO Introdução: O desequilíbrio da microbiota intestinal associa-se à alta produção de toxinas urêmicas tais como ácido indol-3-acético (AIA), em renais crônicos. Essa toxina ativa o receptor aril hidrocarboneto (AhR) - fator de transcrição ativado por ligante, na inflamação. Restaurar o equilíbrio da microbiota intestinal associa-se à produção reduzida de AIA e efeitos deletérios. Avaliamos os efeitos da suplementação de amido resistente prebiótico (AR) sobre AIA sérico e expressão de AhR mRNA em renais crônicos em HD. Métodos: Estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com 42 pacientes em HD, nos grupos AR (n = 22) ou placebo (n = 20). Os pacientes receberam, alternadamente, biscoitos e sachês com 16 g/dia de AR ou polvilho - 4 semanas. Coletamos amostras de sangue em jejum pré-diálise e medimos níveis séricos de AIA por cromatografia líquida de alta eficiência. Isolamos e processamos as células mononucleares do sangue periférico para avaliar expressão AhR mRNA e NF-κB por PCR quantitativo em tempo real. Avaliamos parâmetros antropométricos, bioquímicos e ingestão alimentar. Resultados: 31 pacientes, 15 AR e 16 no placebo. Apesar de não apresentarem alteração significativa nos níveis de AIA, nas expressões de AhR ou NF-κB mRNA pós- suplementação com AR, foi verificada uma correlação positiva (r = 0,48; p = 0,03) entre AIA sérico e expressão de AhR na linha basal. Conclusão: Embora a suplementação com o prebiótico de AR não tenha influenciado os níveis de AIA ou a expressão de AhR, sua associação positiva reforça possível interação entre eles.
Assuntos
Humanos , Receptores de Hidrocarboneto Arílico , Suplementos Nutricionais , Insuficiência Renal Crônica , Amido Resistente/uso terapêutico , RNA Mensageiro , Leucócitos Mononucleares , Diálise Renal , Ácidos Indolacéticos , AcetatosRESUMO
Abstract Introduction The types of allergic rhinitis are roughly classified based on the causative antigens, disease types, predilection time, and symptom severity. Objective To examine the clinical typing and individualized treatment approach for allergic rhinitis and to determine the optimal treatment method for this disease using various drug combination therapies. Methods A total of 108 participants with allergic rhinitis were divided into three groups based on symptoms. Subsequently, each group was further categorized into four subgroups based on the medications received. The efficacy of the treatments was evaluated using the visual analog scale VAS scores of the total and individual nasal symptoms, decline index of the symptom score, histamine and leukotriene levels, and mRNA and protein expression levels of histamine 1 and cysteinyl leukotriene 1 receptors. Results Loratadine + mometasone furoate and loratadine + mometasone furoate + montelukast significantly improved the sneezing symptom and reduced the histamine levels compared with the other combination therapies (p < 0.05). Meanwhile, montelukast + mometasone furoate and montelukast + mometasone furoate + loratadine considerably improved the nasal obstruction symptom and decreased the leukotriene D4 levels compared with the other combination therapies (p < 0.05). Conclusion Clinical symptom evaluation combined with experimental detection of histamine and leukotriene levels can be an objective and accurate method to clinically classify the allergic rhinitis types. Furthermore, individualized treatment based on allergic rhinitis classification can result in a good treatment efficacy.
Resumo Introdução A rinite alérgica é basicamente classificada de acordo com os antígenos causadores, tipos de doença, peridiocidade e gravidade dos sintomas. Objetivo Avaliar os tipos clínicos e a abordagem terapêutica individualizada para cada tipo de rinite alérgica e determinar o método de tratamento ideal utilizando várias terapias de combinação de fármacos. Método Um total de 108 participantes com rinite alérgica foram divididos em três grupos com base nos sintomas. Posteriormente, cada grupo foi subsequentemente categorizado em quatro subgrupos com base nos medicamentos recebidos. A eficácia dos tratamentos foi avaliada utilizando os escores da escala visual analógica EVA dos sintomas nasais totais e individualmente, índice de declínio do escore de sintomas, níveis de histamina e leucotrienos e níveis de expressão de mRNA e proteína dos receptores de histamina 1 e cisteinil-leucotrieno 1. Resultados As associações entre loratadina + furoato de mometasona, assim como a de loratadina + furoato de mometasona + montelucaste melhoraram significativamente o sintoma de espirros e reduziram os níveis de histamina em comparação às outras terapias combinadas (p < 0,05). Por outro lado, a associação montelucaste + furoato de mometasona, assim como a associação montelucaste + furoato de mometasone + loratadina melhoraram consideravelmente o sintoma de obstrução nasal e diminuíram os níveis de leucotrieno D4 em comparação com as outras combinações (p < 0,05). Conclusão A avaliação clínica dos sintomas combinada com a detecção experimental dos níveis de histamina e leucotrieno pode ser um método objetivo e preciso para classificar clinicamente os tipos de rinite alérgica. Além disso, o tratamento individualizado baseado na classificação da rinite alérgica pode resultar no aumento da eficácia do tratamento.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Histamina/sangue , Leucotrieno D4/sangue , Quimioterapia Combinada/métodos , Medicina de Precisão/métodos , Rinite Alérgica/sangue , Quinolinas/uso terapêutico , Espirro , RNA Mensageiro/genética , Receptores Histamínicos H1/genética , Obstrução Nasal/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Loratadina/uso terapêutico , Receptores de Leucotrienos/genética , Antialérgicos/uso terapêutico , Rinite Alérgica/diagnóstico , Rinite Alérgica/tratamento farmacológico , Furoato de Mometasona/uso terapêutico , Acetatos/uso terapêutico , Mucosa NasalRESUMO
Abstract Introduction: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps is a heterogeneous disease and appropriate diagnostic algorithms in individual cases are necessary for effective medical treatment. Objective: The purpose of this study was to clarify the relationship between the pendrin expression of nasal polyps and clinical and pathological characteristic features of eosinophilic chronic rhinosinusitis. Methods: A total of 68 patients were classified into eosinophilic chronic rhinosinusitis or non-eosinophilic chronic rhinosinusitis groups according to the degree of eosinophilic infiltration into the nasal polyps. Clinical, hematological, and immunohistochemical analyses were performed and statistically compared between both groups. Results: Thirty-eight were classified into eosinophilic chronic rhinosinusitis and 30 into non-eosinophilic chronic rhinosinusitis groups. There were no significant differences in age distribution, sex ratio, prevalence of asthma, or any other complications between the groups. The mean Lund-Mackay score and the number of serum eosinophils was significantly higher in the eosinophilic chronic rhinosinusitis than in the non-eosinophilic chronic rhinosinusitis groups. The pendrin expression was more frequently detected in the epithelial surface layer of nasal polyps in the eosinophilic chronic rhinosinusitis than in the non-eosinophilic chronic rhinosinusitis groups. In addition, mucin 5AC was more widely expressed in the eosinophilic chronic rhinosinusitis than in the non-eosinophilic chronic rhinosinusitis. Conclusion: Increased expression of pendrin and mucin 5AC in the nasal polyps would be associated with development of eosinophilic chronic rhinosinusitis. This finding could allow the development of a novel therapeutic agent targeted specifically to patients with eosinophilic chronic rhinosinusitis.
Resumo Introdução: A rinossinusite crônica com pólipos nasais é uma doença heterogênea e algoritmos diagnósticos apropriados em casos individuais são necessários para um tratamento médico eficaz. Objetivo: O objetivo deste estudo foi esclarecer a relação entre a expressão da pendrina de pólipos nasais e propriedades clínicas e patológicas características da rinossinusite crônica eosinofílica. Método: Um total de 68 pacientes foram classificados como tendo rinossinusite crônica eosinofílica ou rinossinusite crônica não eosinofílica de acordo com o grau de infiltração eosinofílica nos pólipos nasais. Análises clínicas, hematológicas e imunohistoquímicas foram realizadas e comparadas estatisticamente entre os dois grupos. Resultados: Entre os pacientes, 38 apresentavam rinossinusite crônica eosinofílica e constituíram o grupo 1; 30 tinham rinossinusite crônica não eosinofílica e constituíram o grupo 2. Não houve diferenças significantes na distribuição etária, razão entre os sexos, prevalência de asma ou qualquer outra complicação entre os grupos. O escore médio de Lund-Mackay e o número de eosinófilos séricos foram significantemente maiores no grupo com rinossinusite crônica eosinofílica do que no grupo com rinossinusite crônica não eosinofílica. A expressão da pendrina foi mais frequentemente detectada na camada epitelial superficial dos pólipos nasais na rinossinusite crônica eosinofílica do que no grupo com rinossinusite crônica não eosinofílica. Além disso, mucina 5AC foi mais amplamente expressa na rinossinusite crônica eosinofílica do que na rinossinusite crônica não eosinofílica. Conclusão: O aumento da expressão da pendrina e mucina 5AC nos pólipos nasais estaria associado ao desenvolvimento de rinossinusite crônica eosinofílica. Esse achado pode permitir o desenvolvimento de um novo agente terapêutico voltado especificamente para pacientes com rinossinusite crônica eosinofílica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Adulto Jovem , Sinusite/metabolismo , Rinite/metabolismo , Pólipos Nasais/metabolismo , Eosinofilia/metabolismo , Transportadores de Sulfato/metabolismo , Asma/etiologia , RNA Mensageiro , Doença Crônica , Citocinas/metabolismo , Eosinofilia/etiologiaRESUMO
Not much is known about the roles of long non-coding RNAs (lncRNAs) for chronic kidney disease (CKD). In this study, we included CKD patient cohorts and normal controls as a discovery cohort to identify putative lncRNA biomarkers associated with CKD. We first compared the lncRNA expression profiles of CKD patients with normal controls, and identified differentially expressed lncRNAs and mRNAs. Co-expression network based on the enriched differentially expressed mRNAs and lncRNAs was constructed using WGCNA to identify important modules related to CKD. A lncRNA-miRNA-mRNA pathway network based on the hub lncRNAs and mRNAs, related miRNAs, and overlapping pathways was further constructed to reveal putative biomarkers. A total of 821 significantly differentially expressed mRNAs and lncRNAs were screened between CKD and control samples, which were enriched in nine modules using weighted correlation network analysis (WGCNA), especially brown and yellow modules. Co-expression network based on the enriched differentially expressed mRNAs and lncRNAs in brown and yellow modules uncovered 7 hub lncRNAs and 53 hub mRNAs. A lncRNA-miRNA-mRNA pathway network further revealed that lncRNAs of HCP5 and NOP14-AS1 and genes of CCND2, COL3A1, COL4A1, and RAC2 were significantly correlated with CKD. The lncRNAs of NOP14-AS1 and HCP5 were potential prognostic biomarkers for predicting the risk of CKD.
Assuntos
Humanos , RNA Mensageiro/genética , Marcadores Genéticos/genética , Insuficiência Renal Crônica/genética , RNA Longo não Codificante/genética , Prognóstico , Estudos de Casos e Controles , Programas de Rastreamento , Perfilação da Expressão Gênica , Insuficiência Renal Crônica/diagnósticoRESUMO
Summary Objective: We conducted the research in order to explore the impact of hydrosalpinx fluid (HSF) on endometrium. Method: HSF group: 261 patients with HSF scheduled to undergo laparoscopic surgery 3 to 7 days after menstruation in our center. Hysteroscopy would also be performed in order to observe the endometrial morphology during the surgery. Sixty (60) patients would be randomly selected for endometrial biopsy in order to detect the inflammatory cytokines TNF-a and IL-2 mRNA. Non-HSF group: 210 patients with no evidence of HSF due to chronic salpingitis or pelvic adhesion. IVF-ET treatment was performed after eliminating the factor of male infertility and hysteroscopy was conducted before the treatment. Fifty (50) patients underwent endometrial biopsy in order to detect TNF-a and IL-2 mRNA. Results: Hysteroscopy was performed in 261 patients with HSF and 210 patients without HSF. The incidence rate of endometritis manifestation among these two groups of patients was 37.2% (97/261) and 20.5% (43/210), respectively. The incidence rate of endometritis in the patients with HSF is significantly higher than in the patients without HSF (p<0.05). Sixty (60) patients from the HSF group and 50 patients from the non-HSF group were regrouped according to inflammatory and normal manifestation after the endometrial biopsy. There were 49 patients in the inflammatory manifestation group and 61 patients in the normal manifestation group. RT-PCR technology was adopted to detect the expression of inflammatory cytokines TNF-a and IL-2 mRNA in endometrial tissue. The level of TNF-a mRNA expression in endometrial tissues with inflammatory manifestation was higher than in normal endometrium (76.75±11.95 vs. 23.45±9.75, p<0.01). There are significant differences between them. The level of IL-2 mRNA expression in endometrial tissues with inflammatory manifestation was higher than that found in normal endometrium (80.56±13.35 vs. 35.12±8.35, p<0.01). There are significant differences between them. Conclusion: Chronic endometritis is related to HSF and may therefore affect endometrial receptivity.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Líquidos Corporais , Interleucina-2/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Endometrite/diagnóstico , Endométrio/metabolismo , Doenças das Tubas Uterinas/diagnóstico , RNA Mensageiro/análise , Imuno-Histoquímica , Histeroscopia , Doença Crônica , Fator de Necrose Tumoral alfa/genética , Eletroforese , Endometrite/genética , Endometrite/patologia , Doenças das Tubas Uterinas/genética , Doenças das Tubas Uterinas/patologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo RealRESUMO
Abstract Introduction Eosinophilic and noneosinophilic Nasal polyps (NPs) are different subtypes of NPs and require different treatment methods. Objective To compare the histologic characteristics, mRNA and protein expression between Nasal Polyps with and without eosinophilia. Methods NPs tissues were obtained from eighty-six NPs patients during surgery. Eosinophilic and noneosinophilic NPs were distinguished according to immunochemical results of the specimen. The histological, mRNA and protein expression features were compared between the two groups. Results In eosinophilic NPs, we observed a significantly higher GATA-3, IL-5, IL-4, IL-13 mRNA and protein expression. In noneosinophilic NPs, IL-17, IL-23 and RORc mRNA and protein expression were increased. Immunohistochemistry tests showed, more mast cells and less neutrophils in eosinophilic NPs compared with noneosinophilic NPs. Eosinophilic NPs patient presented more severe symptom scores when compared to noneosinophilic NPs. Conclusion We demonstrate for the first time that Th2 is the predominant reaction in eosinophilic NPs while Th17 is the predominant reaction in noneosinophilic NPs. Our study may provide new treatment strategy for NPs.
Resumo Introdução Pólipos nasais (PNs) eosinofílicos e não eosinofílicos são diferentes subtipos de PNs e requerem diferentes métodos de tratamento. Objetivo Comparar as características histológicas e a expressão de mRNAs e proteínas entre PNs com e sem eosinofilia. Método Amostras de PNs foram obtidos de 86 pacientes durante a cirurgia. PNs eosinofílicos e não eosinofílicos foram diferenciados segundo os resultados imunoistoquímicos de cada amostra. As características histológicas e de expressão de mRNAs e de proteínas foram comparadas entre os dois grupos. Resultados Em PNs eosinofílicos, observamos uma expressão significativamente maior dos mRNAs e proteínas GATA-3, IL-5, IL-4 e IL-13. Nos PNs não eosinofílicos, aumentou a expressão dos mRNAs e das proteínas IL-17, IL-23 e RORc. Nos testes imunoistoquímicos, observamos maior número de mastócitos e menor número de neutrófilos nos PNs eosinofílicos, em comparação com PNs não eosinofílicos. Os pacientes com PNs eosinofílicos obtiveram escores de sintomas mais graves vs. PNs não eosinofílicos. Conclusão Demonstramos, pela primeira vez, uma reação Th2 predominante em PNs eosinofílicos e uma reação Th17 predominante em PNs não eosinofílicos. Nosso estudo pode proporcionar novas estratégias terapêuticas para a rinossinusite crônica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Sinusite/imunologia , Rinite/imunologia , Pólipos Nasais/imunologia , Eosinófilos/imunologia , Sinusite/complicações , Fatores de Transcrição , Índice de Gravidade de Doença , RNA Mensageiro/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Rinite/complicações , Pólipos Nasais/complicações , Pólipos Nasais/metabolismo , Pólipos Nasais/patologia , Doença Crônica , Citocinas/imunologia , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/metabolismo , Eosinofilia/patologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo RealRESUMO
Abstract: INTRODUCTION: Transforming growth factor beta 1 (TGFB1) and platelet-derived growth factor (PDGF) are the main cytokines related to hepatic fibrogenesis. METHODS: RNA isolated from the platelets and hepatic tissue of 43 HCV carriers was used for quantitative polymerase chain reaction to determine TGFB1, PDGFA, and PDGFB RNA expression. RESULTS: The mRNA expression of PDGFA in platelets was significantly lower in the group with advanced fibrosis than in the group with early-stage fibrosis. TGFB1 was more frequently expressed in platelets than in hepatic tissue, which was different from PDGFB. CONCLUSIONS: A pathway mediated by overexpression of TGFB1 via PDGFA in megakaryocytes could be involved in the development of fibrosis.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/análise , Hepatite C Crônica/sangue , Proteínas Proto-Oncogênicas c-sis/sangue , Fator de Crescimento Transformador beta1/sangue , Cirrose Hepática/sangue , Índice de Gravidade de Doença , Plaquetas/química , RNA Mensageiro/análise , Reação em Cadeia da Polimerase , Hepatite C Crônica/complicações , Cirrose Hepática/virologia , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
RESUMEN Introducción. La cadherina E (CDH1) cumple un papel importante en la transición epitelio-mesénquima y está relacionada con la invasión y las metástasis en varios tipos de carcinomas. Sin embargo, el efecto de las mutaciones y 'epimutaciones' germinales en la propensión al cáncer de mama no es claro. Objetivo. Evaluar el polimorfismo rs5030625, los cambios en el patrón de metilación del promotor y la expresión en la transcripción del gen CDH1 en pacientes con cáncer de mama. Materiales y métodos. Se tomaron muestras de sangre periférica de 102 pacientes con cáncer de mama y 102 mujeres de control. La genotipificación del polimorfismo rs5030625 se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y análisis de polimorfismos de longitud del fragmento de restricción; la PCR y el análisis de disociación de alta resolución sensible a metilación se emplearon para determinar el estado y el nivel de metilación del promotor del CDH1; por último, el nivel de expresión en la transcripción del CDH1 se evaluó mediante PCR cuantitativa con transcripción inversa. Resultados. Los resultados no evidenciaron asociación entre el polimorfismo rs5030625 y el cáncer de mama. Se encontraron perfiles aberrantes de metilación del promotor del CDH1 en las pacientes con cáncer de mama relacionados con las primeras etapas de desarrollo del cáncer. La disminución de la expresión del CDH1 se asoció con la presencia de metástasis y el estado de metilación del promotor. Conclusión. Las alteraciones en el CDH1 se asociaron con la invasión y las metástasis en el cáncer de mama. Se proporcionó evidencia adicional sobre la relevancia del CDH1 en el desarrollo y la progresión del cáncer de mama.
ABSTRACT Introduction: Cadherin-E (CDH1) is an important regulator of epithelial-mesenchymal transition, invasion and metastasis in many carcinomas. However, germinal epimutations and mutations effect in breast cancer susceptibility is not clear. Objective: To evaluate rs334558 polymorphism, promoter methylation status and CDH1 expression profile in breast cancer patients. Materials and methods: We collected peripheral blood samples from 102 breast cancer patients and 102 healthy subjects. The identification of rs334558 polymorphism was performed using PCR-RFLP, while methylation-specific PCR (MSP) and methylation-sensitive high-resolution melting (MS-HRM) were used to explore CDH1 methylation status; finally, CDH1 transcriptional expression profile was evaluated using RT-qPCR. Results: We found no association between rs334558 polymorphism and breast cancer. Aberrant promoter methylation profile was found in breast cancer patients and it was related with early cancer stages. CDH1 down-regulation was significantly associated with metastasis and promoter methylation. Conclusion: CDH1 alterations were associated with invasion and metastasis in breast cancer. Our results offer further evidence of CDH1 relevance in breast cancer development and progression.
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Transcrição Gênica , Neoplasias da Mama/genética , Caderinas/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Proteínas de Neoplasias/genética , Neoplasias da Mama/epidemiologia , DNA de Neoplasias/genética , DNA de Neoplasias/química , RNA Mensageiro/biossíntese , RNA Neoplásico/genética , Antígenos CD , Caderinas/biossíntese , Caderinas/fisiologia , Fatores de Risco , Regiões Promotoras Genéticas , História Reprodutiva , Carcinoma Ductal de Mama/genética , Carcinoma Ductal de Mama/epidemiologia , Metilação de DNA , Predisposição Genética para Doença , Epigênese Genética , Proteínas de Neoplasias/biossíntese , Proteínas de Neoplasias/fisiologiaRESUMO
RESUMO Introdução: A vitamina D reduz a albuminúria em pacientes com doença renal crônica (DRC), mas o seu efeito sobre os podócitos glomerulares ainda não é claro. Objetivos: Avaliar se a suplementação de colecalciferol reduz os RNAm urinários associados ao podócito em pacientes com DRC. Métodos: Vinte e sete pacientes com DRC estágios 2 a 4 e níveis sub-ótimos de 25-hidroxi-vitamina D [25(OH)D] sérica foram tratados com colecalciferol por seis meses. Foram medidos antes e após a intervenção a 25(OH)D sérica e o RNAm urinário da nefrina, podocina, podocalixina, receptor transitório potencial do canal de cátions, subfamília C, membro 6 (TRPC6), fator A de crescimento do endotélio vascular (VEGF-A) e fator de crescimento transformador beta (TGF-β1). Resultados: A TFGe reduziu em média 4,71 mL/min/1,73 m2 (p = 0,010 vs. basal), sendo 28 ± 16 mL/min/1,73 m2 aos seis meses. Os RNAm dos produtos do podócito na urina não tiveram alteração significativa após o tratamento. Entretanto, pacientes que atingiram níveis de 25(OH)D ≥ 20 ng/mL aos 6 meses tiveram tendência de redução do RNAm da nefrina e da podocina na urina; nos pacientes em que a 25(OH)D permaneceu < 20 ng/mL houve aumento significativo da podocalixina, e tendência de maior expressão do RNAm da nefrina e da podocina. Conclusão: A reposição de colecalciferol por seis meses não teve efeito sobre os RNAm associados ao podócito nestes pacientes com DRC avançada. O efeito protetor da vitamina D ou seus análogos sobre o podócito glomerular deve ser investigado em estágios mais precoces da DRC e com maior tempo de tratamento.
ABSTRACT Introduction: Vitamin D reduces albuminuria in patients with chronic kidney disease (CKD) but its effects on glomerular podocytes are not entirely understood. Objective: To evaluate if cholecalciferol supplementation reduces the levels of podocyte-associated urine mRNAs in patients with CKD. Methods: A total of 27 patients with stages 2 to 4 CKD and suboptimal serum vitamin D [25(OH)D] levels were treated with cholecalciferol for 6 months. Serum 25(OH)D level, estimated glomerular filtration rate (eGFR), proteinuria, and urine mRNA of nephrin, podocin, podocalyxin, transient receptor potential cation channel 6, vascular endothelial growth factor A, and transforming growth factor beta were assessed before and after intervention. Results: eGFR declined at an average rate of -4.71 mL/min/1.73 m2 (p = 0.010 vs. baseline), being 28 ± 16 mL/min/1.73 m2 at six months. No changes in proteinuria or mineral and bone metabolism parameters were observed after cholecalciferol supplementation. Urinary podocyte-associated mRNAs did not change significantly after treatment. However, patients who achieved 25(OH)D level > 20 ng/mL at six months showed a trend of reduction of urinary nephrin and podocin mRNA levels; in patients with 25(OH)D that remained < 20 ng/mL there was a significant increase in urinary podocalyxin, and a trend of higher expression of urinary nephrin and podocin mRNA. Conclusion: Six months of cholecalciferol supplementation had no effect on urine podocyte-associated mRNA profile of patients with advanced CKD. The protective effect of vitamin D or its analogues on the glomerular podocyte should be investigated in early stages of CKD with a longer treatment period.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Vitaminas/farmacologia , RNA Mensageiro/urina , Colecalciferol/farmacologia , Suplementos Nutricionais , Podócitos/efeitos dos fármacos , Falência Renal Crônica/urina , RNA Mensageiro/biossíntese , Estudos Prospectivos , Podócitos/metabolismo , Falência Renal Crônica/complicaçõesRESUMO
OBJECTIVE: To determine peroxisome proliferator activated receptor α and γ mRNA expression in liver tissue of hepatitis C virus-infected patients with and without human immunodeficiency virus and its possible contribution to an acceleration of liver disease progression. METHODS: We measured peroxisome proliferator-activated receptor α and γ mRNA expression by real-time polymerase chain reaction in liver tissues from 40 subjects infected only with hepatitis C virus, 36 subjects co-infected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus and 11 normal adults. RESULTS: Hepatic mRNA expression of both peroxisome proliferator-activated receptors was significantly lower in hepatitis C virus-infected subjects with and without human immunodeficiency virus co-infection compared to the controls. Non-black race was also identified as a predictor of lower peroxisome receptor α and γ mRNA expression. Compared to subjects infected only with hepatitis C virus, liver peroxisome receptor γ mRNA expression was significantly lower in hepatitis C virus/human immunodeficiency virus-co-infected subjects (0.0092 in hepatitis C virus/human immunodeficiency virus-co-infection vs. 0.0120 in hepatitis C virus-only; p=0.004). Hepatic peroxisome receptor α mRNA expression in the hepatitis C virus-infected patients was lower in the presence of human immunodeficiency virus co-infection in non-black subjects (0.0769 vs. 0.1061; p=0.02), whereas the levels did not vary based on human immunodeficiency virus status among black subjects. CONCLUSION: mRNA expression of both peroxisome proliferator-activated receptors is impaired in hepatitis C virus-infected liver and further reduced by human immunodeficiency virus co-infection, although the suppressive effects of the viruses are substantially mitigated in black patients.
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Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Coinfecção/patologia , Infecções por HIV/patologia , Hepatite C Crônica/patologia , PPAR alfa/análise , PPAR gama/análise , RNA Mensageiro/análise , Análise de Variância , Biópsia , Estudos Transversais , Coinfecção/complicações , Coinfecção/etnologia , Infecções por HIV/complicações , Infecções por HIV/etnologia , Hepatite C Crônica/complicações , Hepatite C Crônica/etnologia , Modelos Lineares , Cirrose Hepática/etiologia , Cirrose Hepática/patologia , Fígado/patologia , PPAR alfa/genética , PPAR gama/genética , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Valores de Referência , Índice de Gravidade de DoençaRESUMO
OBJECTIVE: To explore distributional inequality of key health outcomes as determined by access coverage to water and sanitation (WS) between countries in the Region of the Americas. METHODS: An ecological study was designed to explore the magnitude and change-over-time of standard gap and gradient metrics of environmental inequalities in health at the country level in 1990 and 2010 among the 35 countries of the Americas. Access to drinking water and access to improved sanitation facilities were selected as equity stratifiers. Five dependent variables were: total and healthy life expectancies at birth, and infant, under-5, and maternal mortality. RESULTS: Access to WS correlated with survival and mortality, and strong gradients were seen in both 1990 and 2010. Higher WS access corresponded to higher life expectancy and healthy life expectancy and lower infant, under-5, and maternal mortality risks. Burden of life lost was unequally distributed, steadily concentrated among the most environmentally disadvantaged, who carried up to twice the burden than they would if WS were fairly distributed. Population averages in life expectancy and specific mortality improved, but whereas absolute inequalities decreased, relative inequalities remained mostly invariant. CONCLUSIONS: Even with the Region on track to meet MDG 7 on water and sanitation, large environmental gradients and health inequities among countries remain hidden by Regional averages. As the post-2015 development agenda unfolds, policies and actions focused on health equity-mainly on the most socially and environmentally deprived-will be needed in order to secure the right for universal access to water and sanitation.
OBJETIVO:Explorar la desigualdad distributiva de resultados clave en salud determinada por la cobertura de acceso a agua y saneamiento (AS) entre países en la Región de las Américas. MÉTODOS: Se diseñó un estudio ecológico para explorar la magnitud y el cambio en el tiempo de métricas estándar de brecha y gradiente de desigualdades ambientales en salud a nivel país en 1990 y 2010 entre los 35 países de las Américas. El acceso a agua potable y el acceso a instalaciones sanitarias mejoradas fueron seleccionados como estratificadores de equidad. Las cinco variables dependientes fueron: expectativa de vida al nacer total y saludable, mortalidad infantil, en menores de cinco años y materna. RESULTADOS: El acceso a AS se correlacionó con la supervivencia y mortalidad y se observaron intensos gradientes tanto en 1990 como en 2010. Un acceso a AS más alto se correspondió con más alta expectativa de vida al nacer total y saludable y con más bajos riesgos de muerte infantil, en menores de 5 años y materna. La carga de vida perdida se distribuyó inequitativamente, concentrándose de manera sostenida entre los más desaventajados ambientalmente, quienes acarrearon hasta dos veces la carga que hubieran acarreado si el acceso a AS hubiese estado equitativamente distribuido. Los promedios poblacionales en la expectativa de vida y la mortalidad específica mejoraron pero, mientras que las desigualdades absolutas se redujeron, las desigualdades relativas se mantuvieron esencialmente invariantes. CONCLUSIONES: Aún cuando la Región está en curso para alcanzar el ODM 7 sobre agua y saneamiento, los promedios regionales siguen ocultando grandes gradientes ambientales y desigualdades en salud entre países. A medida que se despliega la agenda de desarrollo post-2015, serán necesarias políticas y acciones orientadas a la equidad en salud -principalmente hacia aquellos con mayor privación social y ambiental- a fin de asegurar el derecho por el acceso universal al agua y saneamiento.
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Humanos , Animais , Camundongos , Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética , Homeostase/genética , Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/biossíntese , Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia , Expressão Gênica , RNA Mensageiro/biossíntese , RNA Mensageiro/genéticaRESUMO
OBJETIVO: Estimar a prevalência de dor crônica e sua associação com a situação socioeconômica, demográfica e atividade física no lazer em idosos. MÉTODOS: Este estudo é parte do inquérito epidemiológico e transversal de base populacional e domiciliar EpiFloripa Idoso 2009-2010 realizado com 1.705 idosos (≥ 60 anos), residentes em Florianópolis, Santa Catarina. A partir da resposta afirmativa de dor crônica, foram investigadas as associações com as variáveis obtidas por meio de entrevista estruturada. Realizou-se a estatística descritiva, incluindo cálculos de proporções e intervalos de confiança 95% (IC95%). Na análise bruta e ajustada, empregou-se regressão de Poisson, estimando-se as razões de prevalência, com intervalos de confiança de 95% e valores p ≤ 0,05. RESULTADOS: Dentre os idosos investigados, 29,3% (IC95% 26,5 - 32,2) relataram dor crônica. Na análise ajustada, observou-se que as variáveis sexo feminino, menor escolaridade e pior situação econômica ficaram associadas significativamente com maior prevalência de dor crônica; ser fisicamente ativo no lazer ficou associado significativamente com menor prevalência do desfecho. CONCLUSÕES: Percebe-se que a dor crônica é um agravo que acomete considerável parcela de idosos, havendo desigualdades sociais na sua frequência e sendo beneficamente afetada pela atividade física no lazer. É necessário que políticas públicas de saúde subsidiem programas multidisciplinares de controle da dor incluindo a prática regular de atividade física, voltada especificamente à promoção da saúde do idoso, evitando assim que a dor crônica comprometa a qualidade de vida desta população. .
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of chronic pain and its association with socioeconomic and demographic status, and leisure physical activity in the elderly population. METHODS: This study is part of an epidemiological cross-sectional population-based household survey called EpiFloripa Elderly 2009-2010, which was conducted with 1,705 elderly individuals (≥ 60 years) residents of Florianópolis, Santa Catarina. From the positive response to chronic pain, the associations with the variables were investigated through a structured interview. Descriptive statistics were conducted, including ratio calculation and 95% confidence intervals. In crude and adjusted analysis, Poisson regression was utilized, estimating prevalence ratios, with 95% confidence intervals and ≤ 0.05 p-values. RESULTS: Among the subjects, 29.3% (IC95% 26.5 - 32.2) reported chronic pain. Adjusted analysis showed that being female, having less years of schooling, and being in worse economic situation were significantly associated with a higher prevalence of chronic pain. Being physically active during leisure time was significantly associated with lower prevalence of the outcome. CONCLUSIONS: Therefore, it is clear that chronic pain affects a considerable amount of elderly individuals. Social inequalities are a harmful influence in these individuals' quality of life, inasmuch as those inequalities increase the frequency with which chronic pain afflicts them. At the same time, physical activity during leisure time decreases chronic pain frequency. It is fundamental that public health policies subsidize multidisciplinary pain management programs, which should include health targeted physical activity for the elderly, thus preventing the decrease in quality of life that chronic pain brings to this population. .
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Animais , Humanos , Proteína 1 de Resposta de Crescimento Precoce/genética , Células Epiteliais/efeitos dos fármacos , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo , /metabolismo , Sulindaco/análogos & derivados , Apoptose/efeitos dos fármacos , Western Blotting , Butadienos/farmacologia , Linhagem Celular , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Proteína 1 de Resposta de Crescimento Precoce/metabolismo , Células Epiteliais/citologia , Células Epiteliais/metabolismo , Imidazóis/farmacologia , Intestinos/citologia , Intestinos/efeitos dos fármacos , Intestinos/metabolismo , Luciferases/genética , Luciferases/metabolismo , Microscopia Confocal , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/antagonistas & inibidores , /antagonistas & inibidores , Nitrilas/farmacologia , Piridinas/farmacologia , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Sulindaco/farmacologia , Transfecção , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Proteínas Elk-1 do Domínio ets/genética , Proteínas Elk-1 do Domínio ets/metabolismoRESUMO
O uso/dependência de álcool é importante fator de risco para o desenvolvimento da cirrose. O objetivo deste artigo é descrever e analisar o DALY (Disability Adjusted Life Years), o YLL (Years of Life Lost) e o YLD (Years Lived with Disability) de uso/dependência de álcool e da cirrose de etiologia não viral no Brasil, em 2008. O DALY foi calculado pela soma do YLL e do YLD. Para o YLL, foi utilizada a média dos óbitos de 2007-2009 no país. Através da revisão de dados epidemiológicos e do uso da ferramenta DisMod, a prevalência de cada um dos agravos foi modelada, gerando dados de incidência para o cálculo do YLD. O álcool e a cirrose foram responsáveis, respectivamente, por 3% e 1% do DALY total. Considerando-se as dez primeiras causas de DALY para homens, o uso/ dependência de álcool ocupou a segunda, terceira e sexta posições nas idades de 15-29, 30-44 e 45-59 anos, respectivamente. A cirrose ocupou a oitava posição no grupo de 30-44 anos; a quinta, no de 45-59 e a oitava, no de 60-69. A distribuição dos agravos por faixa etária sugere que intervenções direcionadas ao uso/dependência de álcool terão efeitos na carga de cirrose alcoólica no país.
Alcohol use/dependence are an important risk factor for cirrhosis of the liver. The article aims to describe and conduct a comparative analysis of Disability Adjusted Life Years (DALY), Years of Life Lost (YLL) and Years Lived with Disability (YLD) of alcohol use disorders and non-viral cirrhosis in Brazil in 2008. DALY was calculated as the sum of YLL and YLD. For YLL estimates, the mean number of deaths from 2007- 2009 in the country was considered. After revision of epidemiological data, prevalence of each disease was modelled with the DisMod tool, which generated incidence data for YLD estimates. Alcohol and non-viral cirrhosis were responsible for 3% and 1% of total DALYs, respectively. In both diseases, men contributed to a greater proportion of DALYs. Among the first ten causes of DALYs, alcohol use disorders occupied the second, third and sixth positions at the ages of 15-29, 30-44 and 45- 59, respectively. Non-viral cirrhosis was the eighth cause of DALY in the 30-44 age group in men; the fifth, in the 45-59 group and the eighth, in the 60-69 group. Age distribution suggests that interventions directed against alcohol use/dependence would have effects on the burden of alcoholic cirrhosis in the country.
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Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Biomarcadores Tumorais/genética , Colo/metabolismo , Neoplasias do Colo/genética , Proteínas Inibidoras de Apoptose/genética , Adenocarcinoma/genética , Adenocarcinoma/metabolismo , Adenocarcinoma/secundário , Adenoma/genética , Adenoma/metabolismo , Adenoma/patologia , Apoptose , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Estudos de Coortes , Neoplasias do Colo/metabolismo , Neoplasias do Colo/patologia , Seguimentos , Perfilação da Expressão Gênica , Técnicas Imunoenzimáticas , Proteínas Inibidoras de Apoptose/metabolismo , Neoplasias Hepáticas/genética , Neoplasias Hepáticas/metabolismo , Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Pulmonares/genética , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Neoplasias Pulmonares/secundário , Metástase Linfática , Estadiamento de Neoplasias , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Estudos Prospectivos , RNA Mensageiro/genética , Estudos Retrospectivos , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Taxa de Sobrevida , Resultado do TratamentoRESUMO
Associations between polymorphisms of the CD36 gene and susceptibility to coronary artery heart disease (CHD) are not clear. We assessed allele frequencies and genotype distributions of CD36 gene polymorphisms in 112 CHD patients and 129 control patients using semi-quantitative polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Additionally, we detected CD36 mRNA expression by real-time quantitative PCR, and we quantified plasma levels of oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). There were no significant differences between the two groups (P>0.05) in allele frequencies of rs1761667 or in genotype distribution and allele frequencies of rs3173798. The genotype distribution of rs1761667 significantly differed between CHD patients and controls (P=0.034), with a significantly higher frequency of the AG genotype in the CHD group compared to the control group (P=0.011). The plasma levels of ox-LDL in patients with the AG genotype were remarkably higher than those with the GG and AA genotypes (P=0.010). In a randomized sample taken from patients in the two groups, the CD36 mRNA expression of the CHD patients was higher than that of the controls. In CHD patients, the CD36 mRNA expression in AG genotype patients was remarkably higher than in those with an AA genotype (P=0.005). After adjusted logistic regression analysis, the AG genotype of rs1761667 was associated with an increased risk of CHD (OR=2.337, 95% CI=1.336-4.087, P=0.003). In conclusion, the rs1761667 polymorphism may be closely associated with developing CHD in the Chongqing Han population of China, and an AG genotype may be a genetic susceptibility factor for CHD.
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Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , /genética , Doença da Artéria Coronariana/genética , Predisposição Genética para Doença , Polimorfismo Genético/genética , Povo Asiático/genética , Estudos de Casos e Controles , China/etnologia , Doença da Artéria Coronariana/sangue , Doença da Artéria Coronariana/etnologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Frequência do Gene , Genótipo , Predisposição Genética para Doença/etnologia , Modelos Logísticos , Lipoproteínas LDL/sangue , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo de Fragmento de Restrição/genética , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Fatores de Risco , RNA Mensageiro/análiseRESUMO
Introducción: La Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC) se presenta como consecuencia de mutaciones en los genes que codifican 5 de las subunidades del sistema NADPH oxidasa humano. Su forma más común es causada por cambios en el gen CYBB que codifica gp91 phox. Objetivo: Identificar el defecto molecular que lleva a la presentación de la EGC. Caso clínico: Paciente de sexo masculino con antecedentes de enfermedad diarreica aguda y abscesos perianales recurrentes desde los 2 meses. A los 6 meses, presentó una inflamación crónica del colon y colitis bacteriana. A los 3 años tenía infecciones en las vías respiratorias inferiores y perianales. Estudio compatible con EGC. El análisis del ADNc identificó expresión anormal del ARNm, lo cual se confirmó al realizar la secuenciación. Específicamente se observó la ausencia del exón 2. Adicionalmente, los datos de la secuenciación del ADNg identificaron una alteración en el sitio aceptor de "splicing" del intrón 1, que incluye una deleción seguida de la inserción de 3 nucleótidos (c.46-14_-11delTTCT insGAA). Conclusiones: Se presenta el primer estudio molecular de un paciente con EGC por defecto de "splicing" reportado en Colombia. La definición de la mutación y su correlación con el fenotipo es importante para proveer una apropiada consejería genética al paciente y su familia.
Chronic granulomatous disease (CGD) is caused by mutations in the genes that encode five of the subunits of the human NADPH oxidase. The most common form is caused by mutations in CYBB, the human gene encoding gp 91 phox. Objective: To identify the molecular defects causing CGD. Case report: A male patient with a history of acute diarrhea and recurrent perianal abscess since two months old. At 6 months, the patient presented a chronic inflammatory disease of the colon and bacterial colitis. After three years, he developed infections in the lower and perianal respiratory tract. The cDNA analysis identified abnormal mRNA expression, which was confirmed by sequencing. Specifically the exclusion of exon 2 was observed. Additionally, gDNA sequencing identified an alteration in the acceptor splice site of intron 1, including a deletion followed by insertion of three nucleotides (c.46-14_-11delTTCT insGAA). Conclusions: The first molecular study of a patient with CGD due to splicing pattern change, reported in Colombia, is presented. The definition of the mutation and its correlation with the phenotype is essential to provide appropriate genetic counseling to patients and their families.
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Humanos , Masculino , Lactente , Cromossomos Humanos X , Doença Granulomatosa Crônica/genética , Mutação , NADPH Oxidases/genética , DNA Complementar/genética , RNA Mensageiro/genética , Sequência de Bases , Separação Celular , Éxons , Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico , Citometria de Fluxo , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Splicing de RNARESUMO
"A leucemia mielóide crônica (LMC) é caracterizada pela presença da translocação t(9:22) que codifica a proteína quimérica oncogênica BCR-ABL. Imatinibe é uma droga alvo-específica que inibe a atividade tirosina quinase (TK) da proteína BCR-ABL. Entretanto, os níveis intracelulares do imatinibe podem ser alterados pelas proteínas transportadoras de efluxo de drogas: glicoproteína P (Pgp), proteína da resistência em câncer de mama (BCRP) e proteína relacionada à resistência à múltiplas drogas (MRP1), assim como a proteína transportadora de influxo de drogas (OCT1). O objetivo do presente estudo foi analisar a participação dessas proteínas, isoladamente ou em associação, na resistência ao imatinibe em linhagens celulares e células de pacientes com LMC. Para análise da atividade das proteínas transportadoras de efluxo, foi utilizado o fluorocromo rodamina-123 associado ao modulador ciclosporina-A (Rho+CSA) e o pheophorbide A associado ao fumitremorgin C (PhA+FTC), ambos através de citometria de fluxo. A análise dos RNAm dos genes ABCB1, ABCG2 e SLC22A1 que codificam as proteínas Pgp, BCRP e OCT1, respectivamente, foi realizada por PCR em tempo real. A inibição da TK BCR-ABL foi mensurada através dos níveis de fosforilação de CrkL (pCrkL), seu principal alvo de ativação. Observamos uma maior positividade para o ensaio Rho+CSA nas amostras que expressavam Pgp comparada com as que expressavam MRP1, sugerindo menor atividade dessa proteína em pacientes com LMC, ou ainda que tal ensaio possa ser menos específico para a atividade da MRP1. O ensaio PhA+FTC foi capaz de identificar a atividade da proteína BCRP em linhagens celulares e células de pacientes. Níveis reduzidos dos RNAm ABCB1 e SLC22A1, mas não do RNAm ABCG2, foram observados quando comparados com as amostras de indivíduos saudáveis. Não houve correlação entre os níveis da proteína Pgp e do RNAm ABCB1. A expressão de Pgp foi detectada na maioria das amostras de LMC, independente da fase da doença, e não foi associada com o prognóstico desfavorável. Variações nos níveis de expressão da Pgp foram observadas durante a evolução da LMC e relacionadas com o tratamento prévio. O imatinibe foi capaz de aumentar a expressão da Pgp, assim como os níveis do RNAm ABCB1 na linhagem K562-Lucena 1, Pgp+. Além disso, observamos uma maior redução de pCrkL e um maior percentual de morte celular nas células K562, Pgp-, quando comparadas à K562-Lucena 1, evidenciando um possível papel do imatinibe como substrato para a Pgp. Este fármaco também demonstrou ter potencial para funcionar como agente modulador da bomba de efluxo, uma vez que impediu o exporte de Rho das células K562-Lucena 1. Amostras de pacientes resistentes ao imatinibe exibiram altos níveis de atividade das proteínas transportadoras de efluxo de drogas (ensaio Rho+CSA). Nossos dados mostram que a atividade e/ou expressão dos transportadores de efluxo e influxo de drogas encontram-se alterados na maioria dos pacientes com LMC, porém não há correlação com a resposta ao imatinibe e o prognóstico na LMC. Entretanto, o conjunto dos resultados sugere um papel para a Pgp na resistência in vitro ao imatinibe"(AU)
"Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the presence of the t(9:22) encoding the BCR-ABL chimeric oncogenic protein. Imatinib is a target specific drug that inhibits the activity of the tyrosine kinase (TK) protein BCR-ABL. However, imatinib intracellular concentration may be altered by transporter proteins. It was described that efflux proteins, P-glycoprotein (Pgp), breast cancer resistance protein (BCRP) and multidrug resistance related protein (MRP1), and the influx protein, the organic cation transporter protein (OCT1) may contribute for imatinib clinical resistance. The aim of this study was to evaluate the role of these proteins in imatinib resistance in cell lines and leukemic cells from CML patients. To analyze the activity of the efflux transporter proteins, fluorochrome rhodamine-123 associated with the modulator cyclosporin A (Rho+CSA) and pheophorbide A associated with fumitremorgin C (PhA+FTC) were used by flow cytometry. Analysis of ABCG1, ABCG2 and SLC22A1 genes, that encode the Pgp, BCRP and OCT1 proteins, respectively, was performed by real time PCR. The inhibition of BCR-ABL TK was measured by the levels of CrkL phosphorylation (pCrkL), its main target of activation. We observed a higher positivity for Rho+CSA assay in samples expressing Pgp, when compared with the ones expressing MRP1. These results suggest that patients with CML have lower activity of this protein, or this assay might be less specific to indicate the activity of MRP1. The PhA+FTC assay was able to identify BCRP activity in cell lines and cells from patients. Reduced levels of ABCB1 and SLC22A1, but not ABCG2 mRNA were observed when compared with samples from healthy individuals. There was no correlation between the levels of Pgp protein and ABCB1 mRNA. Pgp expression was detected in most samples of CML, regardless of disease stage and was not associated with poor prognosis. Changes in Pgp expression levels have been observed during the development of CML and were related to pretreatment. Imatinib was able to increase Pgp expression as well as ABCB1 mRNA levels in Pgp+ K562Lucena 1 cells. Moreover, we observed a greater pCrkL reduction and a higher percentage of cell death in Pgp- K562 cells compared to K562-Lucena 1, indicating a possible role of imatinib as a Pgp substrate. This drug has also been shown to have potential as an efflux pump modulating agent, once efflux of Rho was prevented in K562-Lucena 1. Imatinib resistant patient samples exhibited high levels of efflux transporter proteins activity (Rho+CSA assay). Our data show that the activity and / or expression of influx and efflux transporters of drugs are altered in most patients with CML, but no correlation with prognosis and response to imatinib in CML was observed. However, our results suggest a role for Pgp in imatinib resistance"(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fosforilação , Neoplasias da Mama , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP , Células K562 , Citometria de Fluxo , Mesilato de Imatinib , Rodaminas , Técnicas In Vitro , RNA Mensageiro , Preparações Farmacêuticas , Proteínas de Transporte , Ciclosporina , Morte Celular , Resistência a Múltiplos Medicamentos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo RealRESUMO
We evaluated the effects of chronic allergic airway inflammation and of treadmill training (12 weeks) of low and moderate intensity on muscle fiber cross-sectional area and mRNA levels of atrogin-1 and MuRF1 in the mouse tibialis anterior muscle. Six 4-month-old male BALB/c mice (28.5 ± 0.8 g) per group were examined: 1) control, non-sensitized and non-trained (C); 2) ovalbumin sensitized (OA, 20 µg per mouse); 3) non-sensitized and trained at 50 percent maximum speed _ low intensity (PT50 percent); 4) non-sensitized and trained at 75 percent maximum speed _ moderate intensity (PT75 percent); 5) OA-sensitized and trained at 50 percent (OA+PT50 percent), 6) OA-sensitized and trained at 75 percent (OA+PT75 percent). There was no difference in muscle fiber cross-sectional area among groups and no difference in atrogin-1 and MuRF1 expression between C and OA groups. All exercised groups showed significantly decreased expression of atrogin-1 compared to C (1.01 ± 0.2-fold): PT50 percent = 0.71 ± 0.12-fold; OA+PT50 percent = 0.74 ± 0.03-fold; PT75 percent = 0.71 ± 0.09-fold; OA+PT75 percent = 0.74 ± 0.09-fold. Similarly significant results were obtained regarding MuRF1 gene expression compared to C (1.01 ± 0.23-fold): PT50 percent = 0.53 ± 0.20-fold; OA+PT50 percent = 0.55 ± 0.11-fold; PT75 percent = 0.35 ± 0.15-fold; OA+PT75 percent = 0.37 ± 0.08-fold. A short period of OA did not induce skeletal muscle atrophy in the mouse tibialis anterior muscle and aerobic training at low and moderate intensity negatively regulates the atrophy pathway in skeletal muscle of healthy mice or mice with allergic lung inflammation.
Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Asma/patologia , Proteínas Musculares/análise , Músculo Esquelético/química , Atrofia Muscular/patologia , RNA Mensageiro/análise , Proteínas Ligases SKP Culina F-Box/análise , Ubiquitina-Proteína Ligases/análise , Asma/fisiopatologia , Doença Crônica , Modelos Animais de Doenças , Expressão Gênica , Camundongos Endogâmicos BALB C , Fibras Musculares Esqueléticas/química , Fibras Musculares Esqueléticas/patologia , Músculo Esquelético/patologia , Atrofia Muscular/genética , Atrofia Muscular/fisiopatologia , Condicionamento Físico Animal , Pneumonia/metabolismo , Pneumonia/patologia , TíbiaRESUMO
In Chagas disease, understanding how the immune response controls parasite growth but also leads to heart damage may provide insight into the design of new therapeutic strategies. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-á) is important for resistance to acute Trypanosoma cruzi infection; however, in patients suffering from chronic T. cruzi infection, plasma TNF-á levels correlate with cardiomyopathy. Recent data suggest that CD8-enriched chagasic myocarditis formation involves CCR1/CCR5-mediated cell migration. Herein, the contribution of TNF-á, especially signaling through the receptor TNFR1/p55, to the pathophysiology of T. cruzi infection was evaluated with a focus on the development of myocarditis and heart dysfunction. Colombian strain-infected C57BL/6 mice had increased frequencies of TNFR1/p55+ and TNF-á+ splenocytes. Although TNFR1-/- mice exhibited reduced myocarditis in the absence of parasite burden, they succumbed to acute infection. Similar to C57BL/6 mice, Benznidazole-treated TNFR1-/- mice survived acute infection. In TNFR1-/- mice, reduced CD8-enriched myocarditis was associated with defective activation of CD44+CD62Llow/- and CCR5+ CD8+ lymphocytes. Also, anti-TNF-á treatment reduced the frequency of CD8+CCR5+ circulating cells and myocarditis, though parasite load was unaltered in infected C3H/HeJ mice. TNFR1-/- and anti-TNF-á-treated infected mice showed regular expression of connexin-43 and reduced fibronectin deposition, respectively. Furthermore, anti-TNF-á treatment resulted in lower levels of CK-MB, a cardiomyocyte lesion marker. Our results suggest that TNF/TNFR1 signaling promotes CD8-enriched myocarditis formation and heart tissue damage, implicating the TNF/TNFR1 signaling pathway as a potential therapeutic target for control of T. cruzi-elicited cardiomyopathy.