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1.
Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) ; 47(1): 19-24, Jan.-Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1088743

RESUMO

Abstract Background Sleep disorders are common in psychiatric diseases. Panic disorder (PD) and generalized anxiety disorder (GAD) are two major anxiety disorders that are associated with sleep disorders. Objective We hypothesized that poor sleep quality continues in PD and GAD during remission. Therefore, in this study we aimed to compare the sleep quality of patients with PD and GAD to that of healthy controls. Methods The study included patients with PD (n = 42) and GAD (n = 40) who had been in remission for at least 3 months and healthy control volunteers (n = 45). The patients were administered the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Beck Anxiety Inventory (BAI), and Beck Depression Inventory (BDI). Results The total PSQI scores of the GAD group were significantly increased in comparison to those of the PD (p = 0.009) and control (p < 0.001) groups. The rate of poor sleep quality in GAD during remission (77.5%) was greater than that of the PD (47.6%) and control (51.1%) groups (p = 0.011). Discussion GAD is a chronic and recurrent disease. In this study, it was found that the deterioration in sleep quality of patients with GAD may continue during remission. In the follow-up and treatment of patients, it is appropriate to question about sleep symptoms and to plan interventions according to these symptoms.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Transtornos de Ansiedade/complicações , Transtorno de Pânico/complicações , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/etiologia , Transtornos de Ansiedade/tratamento farmacológico , Transtornos de Ansiedade/epidemiologia , Tabagismo/complicações , Indução de Remissão , Estudos de Casos e Controles , Doença Crônica , Estudos Transversais , Seguimentos , Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico , Transtorno de Pânico/epidemiologia , Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina/uso terapêutico , Intervalo Livre de Doença , Inibidores da Recaptação de Serotonina e Norepinefrina/uso terapêutico , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/epidemiologia
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(2a): 196-201, Apr. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-583795

RESUMO

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and effectiveness of imipramine on the treatment of comorbid chronic dizziness and panic disorder. METHOD: Nine patients with panic disorder and agoraphobia associated with chronic dizziness underwent otoneurological screening and were treated with a 3-months course of imipramine. Anxiety levels were measured with the Hamilton Anxiety Scale (HAM-A), dizziness levels were evaluated using the Dizziness Handicap Inventory (DHI), and panic severity and treatment outcome were assessed with the Clinical Global Impression Scale (CGI). RESULTS: At the baseline 33.3 percent (n=3) had a bilateral peripheral deficit vestibulopathy, the mean scores for HAM-A were 27.2±10.4, for DHI were 51.7±22.7, and for CGI-S were 4.8±0.9. All patients had a significant reduction in their HAM-A (11.1±5.5, p=0.008), DHI (11.5±8.1, p=0.008) and CGI-I (1.8±0.7, p=0.011) levels after 3-months imipramine treatment (mean=72.2±23.2 mg/day). CONCLUSION: This study found a decrease in anxiety levels and in the impact of dizziness in the patients' quality of life after a 3-months treatment course with imipramine.


OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e efetividade da imipramina no tratamento da tontura crônica e do transtorno de pânico comórbidos. MÉTODO: Nove pacientes com transtorno do pânico e agorafobia associada com tontura crônica foram submetidos à avaliação otoneurológica e tratados durante 3 meses com imipramina. Os níveis de ansiedade foram medidos através da Escala Hamilton de Ansiedade (HAM-A); os de tontura foram avaliados usando o Dizziness Handicap Inventory (DHI), e a gravidade do pânico e sua resposta pela Escala de Impressão Clínica Global (CGI). RESULTADOS: Na avaliação inicial, 33,3 por cento (n=3) da amostra apresentavam vestibulopatia periférica deficitária bilateral; as médias foram: da HAM-A 27,2±10,4, do DHI 51,7±22,7 e do CGI-S 4,8±0,9. Todos tiveram uma redução significativa nos escores de HAM-A (11,1±5,5, p=0,008), DHI (11,5±8,1, p=0,008) e CGI-I (1,8±0,7, p=0,011), após 3 meses de tratamento com imipramina (média=72,2±23,2 mg/dia). CONCLUSÃO: Este estudo encontrou uma diminuição dos níveis de ansiedade e do impacto da tontura na qualidade de vida dos pacientes após um curso de 3 meses de tratamento com imipramina.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Antidepressivos Tricíclicos/uso terapêutico , Tontura/tratamento farmacológico , Imipramina/uso terapêutico , Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico , Agorafobia/tratamento farmacológico , Agorafobia/psicologia , Doença Crônica , Tontura/complicações , Estudos Prospectivos , Escalas de Graduação Psiquiátrica , Transtorno de Pânico/complicações , Resultado do Tratamento
4.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-391618

RESUMO

OBJETIVO: Investigar se o uso do cloridato de betanecol é uma alternativa útil no manejo clínco da disfunção orgásmica induzida pela clomipramina, relatada por até 96 % dos usuários do sexo masculino. MÉTODOS: Foram estudados 12 pacientes do sexo masculino em remissão completa de transtorno de pânico porém com queixas de disfunção orgásmica grave secundária ao uso da clomipramina. Os pacientes foram aleatoriamente distribuídos ao tratamento com cloridrato de betanecol (20 mg quando necessário) ou placebo em um estudo duplo cego "crossover" de dois períodos. RESULTADOS: Foi observado um benefício claro no período de uso da droga ativa. Não foram observados efeito placebo ou "carry-over" nos pacientes inicialmete alocados ao medicamento ativo. CONCLUSÕES: Os resultados deste estudo sugerem que o cloridato de betanecol, usado em doses únicas, 45 minutos antes da relação sexual, pode ser útil em pacientes do sexo masculino apresentado disfunção orgásmica secundária ao uso da clomipramina.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antidepressivos Tricíclicos/efeitos adversos , Betanecol/uso terapêutico , Clomipramina/efeitos adversos , Parassimpatomiméticos/uso terapêutico , Disfunções Sexuais Fisiológicas/tratamento farmacológico , Estudos Cross-Over , Método Duplo-Cego , Ejaculação/efeitos dos fármacos , Ejaculação/fisiologia , Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico , Índice de Gravidade de Doença , Disfunções Sexuais Fisiológicas/induzido quimicamente , Resultado do Tratamento
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