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Enfermedad de Alport en niños / Alport's syndrome in children
Pérez Terrazas, Heriberto; Mora Muñoz, Alejandra; Del Castillo Medina, Jorge Alberto; García García, María Leticia.
Afiliação
  • Pérez Terrazas, Heriberto; Hospital Juárez de México. Servicio de Nefrología.
  • Mora Muñoz, Alejandra; Hospital Juárez de México. Servicio de Nefrología.
  • Del Castillo Medina, Jorge Alberto; Secretaría de Salud. Hospital Juárez de México. Servicio de Nefrología.
  • García García, María Leticia; Hospital Juárez de México. Servicio de Nefrología.
Nefrol. mex ; 20(4): 171-4, oct.-dic. 1999. tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-277027
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
La enfermedad de Alport es la más frecuente de las enfermedades hereditarias del riñón, que evoluciona hacia la insuficiencia renal crónica terminal (IRCT). Se llevó a cabo un estudio retrospectivo de ocho pacientes en edad pediátrica, diagnosticados y tratados en el servicio de Nefrología del Hospital Juárez de México. Todos los pacientes presentaron hematuria, tres desarrollaron hipoacusia neurosensorial. Siete de ellos estuvieron en un programa de Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA); cuatro niños fueron trasplantados, tres de donador cadavérico (DC) y uno de donador vivo relacionado (DVR). Los injertos renales tienen una sobrevida actual de 35 a 70 meses con función renal estable (Cr 1.6 mg/dL). Uno de los pacientes permanece con función renal normal.
Assuntos
Texto completo: 1 Temas: Informacoes_doencas_cronicas_degenerativas Base de dados: LILACS Assunto principal: Transplante de Rim / Insuficiência Renal Crônica / Doenças Genéticas Inatas / Nefrite Hereditária Idioma: Es Revista: Nefrol. mex Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Temas: Informacoes_doencas_cronicas_degenerativas Base de dados: LILACS Assunto principal: Transplante de Rim / Insuficiência Renal Crônica / Doenças Genéticas Inatas / Nefrite Hereditária Idioma: Es Revista: Nefrol. mex Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article