Association between microRNA single nucleotide polymorphisms and the risk of hepatocellular carcinoma / Asociación entre polimorfismos de un nucleótido en microRNA circulante y riesgo de carcinoma hepatocelular
Rev. méd. Chile
; 144(4): 508-515, abr. 2016. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-787123
Biblioteca responsável:
CL1.1
ABSTRACT
Background:
Hepatocellular carcinoma (HCC) has a high morbidity and mortality. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of microRNA (miRNA) may be associated with the susceptibility to develop certain malignant tumors.Aim:
To study the association between SNPs of miRNA and hepatocellular carcinoma in peripheral blood samples. Material andMethods:
Three SNPs in miRNA were studied in peripheral blood samples of 498 patients with HCC and 520 controls.Results:
A significant association was observed between rs13299349 in miRNA3152 and HCC. AA genotype or A allele were significantly associated with increased risk of HCC. A allele was associated with the size and number of tumor foci. There was also a relationship between rs10061133 in miRNA449b and HCC. The G allele was significantly associated with increased risk of HCC compared with A allele.Conclusions:
This study links rs13299349 in miRNA3152 and rs10061133 in miRNA449b with the risk of developing HCC.RESUMEN
Antecedentes El carcinoma hepatocelular (CHC) tiene una alta morbilidad y mortalidad. Polimorfismos de un nucleótido (SNP) presentes en el microRNA (miRNA) circulante pueden asociarse a ciertos tumores. Objetivo:
Estudiar la asociación entre la presencia de SNPs en miRNA circulante y la presencia de carcinoma hepatocelular. Material yMétodos:
Se determinó la presencia de tres SNP en microRNA de sangre periférica en 498 pacientes con CHC y 520 controles.Resultados:
El SNP rs13299349 en el miRNA3152 se asoció con CHC. El genotipo AA o el alelo A se asociaron con un riesgo mayor de presentar un CHC. El alelo A se asoció además con el tamaño y número de focos del tumor. Se observó también una relación entre el SNP rs10061133 en el miRNA449b y HCC. En este caso, el alelo G se relacionó con un mayor riesgo de CHC.Conclusiones:
Los SNP rs13299349 en el miRNA3152 y rs10061133 en el miRNA449b se asocian al riesgo de desarrollar CHC.Palavras-chave
Texto completo:
1
Assunto principal:
Carcinoma Hepatocelular
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
MicroRNAs
/
Estudos de Associação Genética
/
Neoplasias Hepáticas
Idioma:
Es
Revista:
Rev. méd. Chile
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China