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Bioorg Med Chem Lett ; 21(9): 2621-5, 2011 May 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21353774

RESUMO

The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of aryl piperazine napthyridinone D(2) partial agonists is described. Our goal was to optimize the affinities for the D(2), 5-HT(2A) and 5-HT(1A) receptors, such that the D(2)/5-HT(2A) ratio was greater than 5 to ensure maximal occupancy of these receptors when the D(2) occupancy reached efficacious levels. This strategy led to identification of PF-00217830 (2) with robust inhibition of sLMA (MED=0.3mg/kg) and DOI-induced head twitches in rats (31% and 78% at 0.3 and 1mg/kg) with no catalepsy observed at the highest dose tested (10 mg/kg).


Assuntos
Antipsicóticos/farmacologia , Naftiridinas/química , Naftiridinas/farmacologia , Piperazinas/química , Piperazinas/farmacologia , Receptores de Dopamina D2/agonistas , Animais , Antipsicóticos/química , Antipsicóticos/farmacocinética , Transtorno Bipolar/tratamento farmacológico , Descoberta de Drogas , Haplorrinos , Masculino , Estrutura Molecular , Naftiridinas/farmacocinética , Piperazina , Piperazinas/farmacocinética , Ratos , Receptores de Dopamina D2/química , Esquizofrenia/tratamento farmacológico , Relação Estrutura-Atividade
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