Detalhe da pesquisa
1.
Lipidomics Reveals Triacylglycerol Accumulation Due to Impaired Fatty Acid Flux in Opa1-Disrupted Fibroblasts.
J Proteome Res
; 18(7): 2779-2790, 2019 07 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31199663
2.
Mutations in DNM1L, as in OPA1, result in dominant optic atrophy despite opposite effects on mitochondrial fusion and fission.
Brain
; 140(10): 2586-2596, 2017 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28969390
3.
Autophagy controls the pathogenicity of OPA1 mutations in dominant optic atrophy.
J Cell Mol Med
; 21(10): 2284-2297, 2017 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28378518
4.
Reply: The expanding neurological phenotype of DNM1L-related disorders.
Brain
; 141(4): e29, 2018 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29529130
5.
Mitochondrial F0F1-ATP synthase governs the induction of mitochondrial fission.
iScience
; 27(5): 109808, 2024 May 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38741710
6.
Dominant ACO2 mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy.
Brain Commun
; 3(2): fcab063, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34056600
7.
The Metabolomic Bioenergetic Signature of Opa1-Disrupted Mouse Embryonic Fibroblasts Highlights Aspartate Deficiency.
Sci Rep
; 8(1): 11528, 2018 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30068998
8.
Standardized mitochondrial analysis gives new insights into mitochondrial dynamics and OPA1 function.
Int J Biochem Cell Biol
; 44(6): 980-8, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22433900