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Nat Genet ; 39(4): 454-6, 2007 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17353897

RESUMO

Neural progenitor proliferation and migration influence brain size during neurogenesis. We report an autosomal recessive microcephaly syndrome cosegregating with a homozygous balanced translocation between chromosomes 3p and 10q, and we show that a position effect at the breakpoint on chromosome 3 silences the eomesodermin transcript (EOMES), also known as T-box-brain2 (TBR2). Together with the expression pattern of EOMES in the developing human brain, our data suggest that EOMES is involved in neuronal division and/or migration. Thus, mutations in genes encoding not only mitotic and apoptotic proteins but also transcription factors may be responsible for malformative microcephaly syndromes.


Assuntos
Agenesia do Corpo Caloso , Inativação Gênica , Homozigoto , Microcefalia/genética , Proteínas com Domínio T/genética , Anormalidades Múltiplas/genética , Anormalidades Múltiplas/patologia , Cromossomos Humanos Par 10 , Cromossomos Humanos Par 3 , Análise Mutacional de DNA , Humanos , Masculino , Linhagem , Translocação Genética
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