Detalhe da pesquisa
1.
Multiple alignment of DNA sequences with MAFFT.
Methods Mol Biol
; 537: 39-64, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19378139
2.
Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 555-560, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30858580
3.
Author Correction: Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 567, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30899106
4.
A research roadmap for next-generation sequencing informatics.
Sci Transl Med
; 8(335): 335ps10, 2016 04 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27099173
5.
Analyses of deep mammalian sequence alignments and constraint predictions for 1% of the human genome.
Genome Res
; 17(6): 760-74, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17567995
6.
Distribution and intensity of constraint in mammalian genomic sequence.
Genome Res
; 15(7): 901-13, 2005 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15965027