Detalhe da pesquisa
1.
Smartphone Imaging Flow Cytometry for High-Throughput Single-Cell Analysis.
Anal Chem
; 95(39): 14526-14532, 2023 10 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37733469
2.
High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases.
Brain
; 145(4): 1507-1518, 2022 05 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34791078
3.
Effectiveness of zonisamide in childhood refractory epilepsy.
Childs Nerv Syst
; 38(5): 971-976, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35083515
4.
Acute Ataxia in Childhood: Clinical Presentation, Etiology, and Prognosis of Single-Center Experience.
Pediatr Emerg Care
; 37(3): e97-e99, 2021 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32433457
5.
Ileal perforation by an odd foreign object.
Ulus Cerrahi Derg
; 31(2): 107-9, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26170746
6.
Ultrahigh-Throughput, Real-Time Flow Cytometry for Rare Cell Quantification from Whole Blood.
ACS Sens
; 9(1): 474-482, 2024 Jan 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38171016
7.
The Value of Electroencephalogram (EEG) Findings in the Evaluation and Treatment Management of Pediatric Acute Liver Failure.
Cureus
; 16(2): e54300, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38496192
8.
The Importance of Long-Term Video Electroencephalography Monitoring in the Differential Diagnosis of Epilepsy in Children.
Cureus
; 14(6): e25700, 2022 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35812582
9.
Evaluation of Patients Presenting With First Febrile Seizure.
Cureus
; 13(7): e16151, 2021 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34354888
10.
Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease.
iScience
; 24(1): 101948, 2021 Jan 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33458610
11.
A Novel SCN1A Mutation: A Case Report.
J Pediatr Neurosci
; 15(2): 120-123, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33042244
12.
Oscillatory Viscoelastic Microfluidics for Efficient Focusing and Separation of Nanoscale Species.
ACS Nano
; 14(1): 422-433, 2020 01 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31794192
13.
Two siblings with metachromatic leukodystrophy caused by a novel identified homozygous mutation in the ARSA gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 31(9): 1047-1051, 2018 Sep 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30052522
14.
An Aggressive Tumoral Metastasis to Groin Arising from Perianal Squamous Cell Carcinoma: Management of a Unique Case.
Indian J Surg Oncol
; 11(Suppl 1): 90-92, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33088138
15.
Micro and Nano-Scale Technologies for Cell Mechanics.
Nanobiomedicine (Rij)
; 1: 5, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30023016