Detalhe da pesquisa
1.
Household poisoning cases from mercury brought from school.
Eur J Pediatr
; 170(3): 397-400, 2011 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20924603
2.
Absence of exon 17 c.2970-2872delAAT mutation in Turkish NF1 patients with mild phenotype.
Childs Nerv Syst
; 27(12): 2113-6, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21732117
3.
Risk of recurrence after drug withdrawal in childhood epilepsy.
Seizure
; 18(4): 251-6, 2009 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19058979
4.
Lamotrigine in children with refractory epilepsy.
Turk J Pediatr
; 50(5): 426-31, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19102045
5.
Neurofibromatosis: novel and recurrent mutations in Turkish patients.
Pediatr Neurol
; 37(6): 421-5, 2007 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18021924
6.
Significance of factor V, prothrombin, MTHFR, and PAI-1 genotypes in childhood cerebral thrombosis.
Clin Appl Thromb Hemost
; 13(2): 154-60, 2007 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17456624
7.
Two pathogenic NF1 gene mutations identified in DNA from a child with mild phenotype.
Childs Nerv Syst
; 28(6): 943-6, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22159552
8.
Molecular genetic analyses in neurofibromatosis type 1 patients with tumors.
Cancer Genet Cytogenet
; 165(2): 167-71, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16527612
9.
Vigabatrin in pediatric patients with refractory epilepsy.
Turk J Pediatr
; 48(1): 25-30, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16562782
10.
Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome: report of three cases.
J Child Neurol
; 20(12): 990-3, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16417849
11.
Protective effects of valproic acid against hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats.
J Child Neurol
; 20(7): 582-7, 2005 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16159524
12.
L-2-hydroxyglutaric aciduria: a report of 29 patients.
Turk J Pediatr
; 47(1): 1-7, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15884621
13.
Vertigo in childhood: a retrospective series of 100 children.
Eur J Paediatr Neurol
; 19(2): 226-32, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25548116
14.
Familial segmental neurofibromatosis.
J Child Neurol
; 19(5): 392-4, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15224714
15.
Gender prevalence in childhood multiple sclerosis and myasthenia gravis.
J Child Neurol
; 17(5): 390-2, 2002 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12150589
16.
Molecular analysis of neurofibromatosis type 1 in Turkish families using polymorphic markers.
Turk J Pediatr
; 45(3): 192-7, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14696795
17.
Mutation analysis of TSC2 gene in 33 Turkish familial cases with tuberous sclerosis.
Turk J Pediatr
; 45(1): 1-5, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12718362
18.
Clinical, electrophysiological and neuropsychological findings of twenty-two children with mesial temporal sclerosis.
Turk J Pediatr
; 45(3): 221-30, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14696800
19.
Evaluation of 36 patients from Turkey with neuronal ceroid lipofuscinosis: clinical, neurophysiological, neuroradiological and histopathologic studies.
Turk J Pediatr
; 46(1): 1-10, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15074367
20.
Hypomelanosis of Ito and Sturge-Weber syndrome without facial nevus: an association or a new syndrome?
Pediatr Neurol
; 40(5): 395-7, 2009 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19380080