Detalhe da pesquisa
1.
Distinct movement disorders in contactin-associated-protein-like-2 antibody-associated autoimmune encephalitis.
Brain
; 146(2): 657-667, 2023 02 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35875984
2.
A Screening Tool to Quickly Identify Movement Disorders in Patients with Inborn Errors of Metabolism.
Mov Disord
; 38(4): 646-653, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36727539
3.
Dissecting the Phenotype and Genotype of PLA2G6-Related Parkinsonism.
Mov Disord
; 37(1): 148-161, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34622992
4.
Autoimmune movement disorders with neuronal antibodies - an update.
Curr Opin Neurol
; 34(4): 565-571, 2021 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34010219
5.
Worldwide barriers to genetic testing for movement disorders.
Eur J Neurol
; 28(6): 1901-1909, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33730413
6.
KMT2B-related disorders: expansion of the phenotypic spectrum and long-term efficacy of deep brain stimulation.
Brain
; 143(11): 3242-3261, 2020 12 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33150406
7.
Temporal discrimination is altered in patients with isolated asymmetric and jerky upper limb tremor.
Mov Disord
; 35(2): 306-315, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31724777
8.
Tardive syndromes.
Pract Neurol
; 20(5): 368-376, 2020 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32487722
9.
De Novo Mutations in PDE10A Cause Childhood-Onset Chorea with Bilateral Striatal Lesions.
Am J Hum Genet
; 98(4): 763-71, 2016 Apr 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27058447
10.
Twenty years on: Myoclonus-dystonia and ε-sarcoglycan - neurodevelopment, channel, and signaling dysfunction.
Mov Disord
; 34(11): 1588-1601, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31449710
11.
The spectrum of involuntary vocalizations in humans: A video atlas.
Mov Disord
; 34(12): 1774-1791, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31651053
12.
Movement disorders with neuronal antibodies: syndromic approach, genetic parallels and pathophysiology.
Brain
; 141(1): 13-36, 2018 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29053777
13.
Partial loss-of-function of sodium channel SCN8A in familial isolated myoclonus.
Hum Mutat
; 39(7): 965-969, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29726066
14.
Functional neurological disorders in Parkinson disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(6): 566-571, 2018 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29549192
15.
The clinical features, underlying immunology, and treatment of autoantibody-mediated movement disorders.
Mov Disord
; 33(9): 1376-1389, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30218501
16.
PDE10A and ADCY5 mutations linked to molecular and microstructural basal ganglia pathology.
Mov Disord
; 33(12): 1961-1965, 2018 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30345538
17.
Young-onset multiple system atrophy: Clinical and pathological features.
Mov Disord
; 33(7): 1099-1107, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30153390
18.
Redefining progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus after the discovery of antibodies to glycine receptors.
Curr Opin Neurol
; 30(3): 310-316, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28306573
19.
Stiff person syndrome and other immune-mediated movement disorders - new insights.
Curr Opin Neurol
; 29(4): 496-506, 2016 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27262149
20.
Intermittent head drops: the differential spectrum.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 87(4): 414-9, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26085650