RESUMO
Para la estandarización del ensayo de micronúcleos trasplacentarios se conformaron dos grupos de tratamiento, utilizando tres hembras gestantes en cada grupo. El grupo control positivo que recibió ciclotosfamida (40 mg/kg) y el grupo control negativo al que se aplicó suero fisiológico (20 ml/Kg). El día 17 de la preñez se administraron las sustancias de ensayo por vía intraperitonial, 48 horas postramiento se tomaron muestras de sangre de las madres gestadas y el primer día posnatal se tomó sangre de tres de los neonatos de cada madre, se estudió la frecuencia de reticulocitos micronucleados, empleándose la técnica de tinción fluorescente con naranja de acridina. Para el análisis estadístico de los resultados se utilizó una t de Student de doble cola, mostrándose un incremento estadísticamente significativo en la frecuencia de reticulocitos micronucleados en los neonatos provenientes de las madres del grupo control positivo al ser comparados con el resto de los grupos, lo que demostró la validación del ensayo y una respuesta genotóxica mayor en los rejidos fetales (AU)