Detalhe da pesquisa
1.
SOX7 deficiency causes ventricular septal defects through its effects on endocardial-to-mesenchymal transition and the expression of Wnt4 and Bmp2.
Hum Mol Genet
; 32(13): 2152-2161, 2023 06 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37000005
2.
Delineation of a novel neurodevelopmental syndrome associated with PAX5 haploinsufficiency.
Hum Mutat
; 43(4): 461-470, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35094443
3.
Identifying phenotypic expansions for congenital diaphragmatic hernia plus (CDH+) using DECIPHER data.
Am J Med Genet A
; 188(10): 2958-2968, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35904974
4.
Underlying genetic etiologies of congenital diaphragmatic hernia.
Prenat Diagn
; 42(3): 373-386, 2022 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35037267