Detalhe da pesquisa
1.
A Comparative Study of Large Language Models, Human Experts, and Expert-Edited Large Language Models to Neuro-Ophthalmology Questions.
J Neuroophthalmol
; 2024 Apr 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38564282
2.
Temporal Slant Recession of the Inferior Rectus Muscle: A Simple Surgical Treatment for Diplopia Caused by Small Vertical Deviations.
J Neuroophthalmol
; 43(3): 406-409, 2023 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35947106
3.
Ocular Torsional Instability-A Neurodiagnostic Sign of Prenuclear Disease.
J Neuroophthalmol
; 43(4): 553-556, 2023 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37171888
4.
Interprofessional Electronic Consultations for the Diagnosis and Management of Neuro-Ophthalmic Conditions.
J Neuroophthalmol
; 43(1): 34-39, 2023 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36166791
5.
Abnormal Vestibular-Ocular Reflexes in Children With Cortical Visual Impairment.
J Neuroophthalmol
; 41(4): 531-536, 2021 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32672437
6.
Optic Nerve Hypoplasia: "Neural Guidance" and the Role of Mentorship.
J Neuroophthalmol
; 40 Suppl 1: S21-S28, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32796342
7.
Congenital Prepapillary Arterial Convolutions: A Requiem for William F. Hoyt.
J Neuroophthalmol
; 40 Suppl 1: S57-S58, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32796347
8.
Extensive Horizontal Optic Disc Cupping as a Sign of Chiasmal Hypoplasia.
Ophthalmology
; 131(1): 47, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37212764
9.
Congenital Oculonasal Synkinesis.
J Neuroophthalmol
; 39(1): 127-128, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29975261
11.
Pseudo-Horner Syndrome in Infancy.
Ophthalmology
; 130(3): 285, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35973852
12.
The Pseudo-Hypoplastic Myopic Optic Disc.
Ophthalmology
; 130(4): 378, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35973855
13.
Marshall M. Parks Memorial Lecture: Ocular Motor Misbehavior in Children: Where Neuro-Ophthalmology Meets Strabismus.
Ophthalmology
; 124(6): 835-842, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28385301
14.
Functional Amblyopia in Segmental Optic Nerve Hypoplasia.
Ophthalmology
; 129(6): 652, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35598902
15.
Acute Comitant Esotropia in a Child: A Rare Complication of Covid-19.
J Neuroophthalmol
; 2022 Jul 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35848329
16.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
17.
ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3681-94, 2012 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22645276
18.
The Best Retinitis Pigmentosa Masquerade.
Ophthalmology
; 126(12): 1694, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31759503
19.
Papilledema with Dilated Scalp Veins.
Ophthalmology
; 126(1): 145, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30577911
20.
Associations between health-related quality of life and the decision to perform surgery for childhood intermittent exotropia.
Ophthalmology
; 121(4): 883-8, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24314840