Detalhe da pesquisa
1.
Discovery of novel biaryl sulfonamide based Mcl-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2375-2382, 2019 08 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31235261
2.
Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(4): 1612-1623, 2020 02 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31971798
3.
Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(14): 6575-6596, 2019 07 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31199148
4.
4,5-Disubstituted cis-pyrrolidinones as inhibitors of type II 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Part 3. Identification of lead candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4965-8, 2006 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16806919
5.
4,5-Disubstituted cis-pyrrolidinones as inhibitors of type II 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Part 2. SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(12): 3053-7, 2005 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15890515
6.
In vitro SAR of (5-(2H)-isoxazolonyl) ureas, potent inhibitors of hormone-sensitive lipase.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(12): 3155-9, 2004 Jun 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15149665