Detalhe da pesquisa
1.
A novel ASPH variant extends the phenotype of Shawaf-Traboulsi syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(11): 2494-2500, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30194805
2.
[Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects]. / Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos.
Rev Gastroenterol Peru
; 38(3): 265-279, 2018.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30540731
3.
A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America.
BMC Cancer
; 17(1): 623, 2017 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28874130
4.
[Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases]. / Síndrome de Lynch variante Muir-Torre: a propósito de 2 casos.
Rev Gastroenterol Peru
; 36(1): 81-5, 2016.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-27131946
5.
[Inherited colorectal cancer predisposition syndromes identified in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas (INEN), Lima, Peru;]. / Síndromes hereditarios de predisposición al cáncer colorrectal identificados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Lima, Perú
Rev Gastroenterol Peru
; 34(2): 107-14, 2014 Apr.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-25028899
6.
Double heterozygous mutation in RAD50 and ATM genes in a Peruvian family with five cancer types: a case report.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 79(1): 53-56, 2022 03 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35312250
7.
[Hereditary gastrointestinal cancer syndromes: the role of genetic counseling]. / Síndromes hereditarios de cáncer gastrointestinal: el rol de la asesoría genética.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 77(4): 385-386, 2020 12 21.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-33351390
8.
Atypical hyperglycemia presentation suggests considering a diagnostic of other types of diabetes: first reported GCK-MODY in Perú.
Clin Diabetes Endocrinol
; 6: 3, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31956423
9.
GATAD2B Gene Microdeletion Causing Intellectual Disability Autosomal Dominant Type 18: Case Report and Review of the Literature.
Mol Syndromol
; 10(4): 186-194, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31602190
10.
[Familial medullary thyroid carcinoma: case report and literature review.] / Cáncer Medular de Tiroides familiar: reporte de un caso y revisión de la literatura.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 75(4): 303-309, 2018 12 12.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30734711
11.
Implicancias clínicas de la biología molecular del cáncer de próstata: Artículo de revisión / Clinical implications of the molecular biology of prostate cancer: Review article
Rev. Fac. Med. Hum
; 22(3): 597-613, julio-Septiembre 2022.
Artigo
em Inglês, Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1381884
12.
[Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature]. / Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 34(4): 744-750, 2017.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-29364426
13.
Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article / Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión
Rev. Fac. Med. Hum
; 22(4): 841-856, octubre-diciembre 2022.
Artigo
em Inglês, Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1402040
14.
Tratamiento de las enfermedades genéticas: Presente y futuro / Management Of Genetic Diseases: Present And Future
Rev. Fac. Med. Hum
; 21(2): 399-416, Abr.-Jun. 2021.
Artigo
em Inglês, Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1179300
15.
Actualización en cáncer colorrectal hereditario y su impacto en salud pública / Update on hereditary colorectal cancer and its impact on public health
Rev. Fac. Med. (Bogotá)
; 68(4): 597-602, oct.-dic. 2020.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1149561
16.
Bases genéticas de la hipertensión arterial pulmonar / Genetic Basis Of Pulmonary Arterial Hypertension
Rev. Fac. Med. Hum
; 20(4): 670-681, Oct-Dic. 2020. tab, graf
Artigo
em Inglês, Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1141318
17.
[Demographic characteristics of human papillomavirus detected by PCR-RFLP in peruvian women]. / Características sociodemográficas de mujeres peruanas con virus papiloma humano detectado por PCR-RFLP.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 32(3): 509-14, 2015.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26580934
18.
[Molecular subtypes of PML/RARα in patients with acute promyelocytic leukemia]. / Subtipos moleculares de PML/RARα en pacientes con leucemia promielocítica aguda.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 30(1): 37-40, 2013 Mar.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-23612809
19.
Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos / Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects
Rev. gastroenterol. Perú
; 38(3): 265-279, jul.-set. 2018. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1014094
20.
[Cancer genetic counseling.] / Asesoría genética en cáncer.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 75(2): 146-147, 2018 06 29.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30273541