Detalhe da pesquisa
1.
Clinical and genetic characterization of Bardet-Biedl syndrome in Tunisia: defining a strategy for molecular diagnosis.
Clin Genet
; 85(2): 172-7, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23432027
2.
[Rubella seroprevalence in Tunisian childbearing women two years after vaccination program introduction]. / Séroprévalence de la rubéole chez la femme en âge de procréer deux ans après l'introduction de la vaccination en Tunisie.
Pathol Biol (Paris)
; 60(3): 170-3, 2012 Jun.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-22578467
3.
[Nonketotic hyperglycemia-induced hemiballism]. / Hémiballisme secondaire à une hyperglycémie sans cétose.
J Neuroradiol
; 38(5): 308-12, 2011 Dec.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-21489632
4.
Only two mutations detected in 15 Tunisian patients with 11ß-hydroxylase deficiency: the p.Q356X and the novel p.G379V.
Clin Genet
; 78(4): 398-401, 2010 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20331679
5.
A novel UBE3A truncating mutation in large Tunisian Angelman syndrome pedigree.
Am J Med Genet A
; 152A(1): 141-6, 2010 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20034088
6.
SQSTM1 mutation: Description of the first Tunisian case and literature review.
Mol Genet Genomic Med
; 8(12): e1543, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33135846
7.
Comparison of hepatitis A seroprevalence in blood donors in South Tunisia between 2000 and 2007.
Arch Inst Pasteur Tunis
; 86(1-4): 69-74, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20707222
8.
[Genetic analysis of Turner syndrome: 89 cases in Tunisia]. / Analyse génétique du syndrome de Turner : étude tunisienne de 89 cas.
Ann Endocrinol (Paris)
; 69(5): 440-5, 2008 Nov.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-18541220
9.
Particularités du cancer du larynx chez le sujet jeune / Epidemiological and clinical predictive factors of success in septoplasty: Study of 250 patients
j.tunis.ORL chir. cerv.-fac
; 49: 25-32, 2023. figures, tables
Artigo
em Francês
| AIM | ID: biblio-1428042
10.
[Diagnostic strategy of mucopolysaccharidosis type I in Tunisia]. / La mucopolysaccharidose de type I: stratégie diagnostique en Tunisie.
Ann Biol Clin (Paris)
; 65(2): 175-9, 2007.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-17353172
11.
[Clinical, biologic and molecular characteristics of two Tunisian MPS IV A patients]. / Etude de la maladie de Morquio A dans une famille tunisienne présentant deux enfants atteints.
Ann Biol Clin (Paris)
; 65(1): 59-63, 2007.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-17264040
12.
[Devic's neuromyelitis optica in children: a case report and review of the literature]. / Neuromyélite optique de Devic chez l'enfant: à propos de 1 cas, avec revue de la littérature.
Arch Pediatr
; 14(11): 1337-40, 2007 Nov.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-17942291
13.
[Mucopolysaccharidosis type I: identification of alpha-L-iduronidase mutations in Tunisian families]. / La mucopolysaccharidose de type I: identification des mutations du gène alpha-L-iduronidase dans des familles tunisiennes.
Arch Pediatr
; 14(10): 1183-9, 2007 Oct.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-17728118
14.
[Parathyromatosis: An uncommon cause of recurrent hyperparathyroidism]. / Parathyromatose : une cause rare d'hyperparathyroïdie récidivante.
Rev Med Interne
; 38(1): 61-64, 2017 Jan.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-27083335
15.
Prenatal diagnosis and molecular characterization of an interstitial 1q24.2q25.2 deletion.
Eur J Med Genet
; 49(6): 487-93, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17142120
16.
Molecular cytogenetic analysis of five 2q37 deletions: refining the brachydactyly candidate region.
Eur J Med Genet
; 49(3): 255-63, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16762827
17.
Burkitt lymphoma in a child with Bloom syndrome.
Arch Pediatr
; 23(4): 382-4, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26774895
18.
FOXL2 mutations in Tunisian patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
Clin Genet
; 77(6): 601-3, 2010 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20236120
19.
[Retinal detachment after Excimer laser (myopic LASIK or PRK). A retrospective multicentric study: 15 cases]. / Décollement de rétine post laser Excimer (Lasik/PKR myopique). Etude multicentrique rétrospective (15 cas).
J Fr Ophtalmol
; 28(5): 509-12, 2005 May.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-15976718
20.
A novel locus for Usher syndrome type II, USH2B, maps to chromosome 3 at p23-24.2.
Eur J Hum Genet
; 7(3): 363-7, 1999 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10234513