Detalhe da pesquisa
1.
Atrofia muscular espinal tipo 1: enfermedad de Werdnig-Hoffmann / Type I spinal muscular atrophy: Werdnig-Hoffmann disease
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 70(1): 43-47, ene.-feb. 2013. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-701221
2.
Molecular analysis of the NDP gene in two families with Norrie disease.
Acta Ophthalmol Scand
; 83(2): 210-4, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15799735