Detalhe da pesquisa
1.
A novel inverted 17p13.3 microduplication disrupting PAFAH1B1 (LIS1) in a girl with syndromic lissencephaly.
Am J Med Genet A
; 161A(6): 1453-8, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23633430