Detalhe da pesquisa
1.
The architecture of parent-of-origin effects in mice.
Cell
; 156(1-2): 332-42, 2014 Jan 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24439386
2.
Cleft palate and minor metabolic disturbances in a mouse global Arl15 gene knockout.
FASEB J
; 37(11): e23211, 2023 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37773757
3.
Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 551(7680): 398, 2017 11 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29144450
4.
High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 537(7621): 508-514, 2016 09 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27626380
5.
A novel knockout mouse for the small EDRK-rich factor 2 (Serf2) showing developmental and other deficits.
Mamm Genome
; 32(2): 94-103, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33713180
6.
Sequence-based characterization of structural variation in the mouse genome.
Nature
; 477(7364): 326-9, 2011 Sep 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21921916
7.
Mouse genomic variation and its effect on phenotypes and gene regulation.
Nature
; 477(7364): 289-94, 2011 Sep 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21921910
8.
Collaborative Cross mice and their power to map host susceptibility to Aspergillus fumigatus infection.
Genome Res
; 21(8): 1239-48, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21493779
9.
Commercially available outbred mice for genome-wide association studies.
PLoS Genet
; 6(9): e1001085, 2010 Sep 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20838427
10.
Early embryonic lethality in complex I associated p.L104P Nubpl mutant mice.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 386, 2022 10 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36280881
11.
Mendelian gene identification through mouse embryo viability screening.
Genome Med
; 14(1): 119, 2022 10 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36229886
12.
The role of Tuba1a in adult hippocampal neurogenesis and the formation of the dentate gyrus.
Dev Neurosci
; 32(4): 268-77, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21041996
13.
Diverse species-specific phenotypic consequences of loss of function sorting nexin 14 mutations.
Sci Rep
; 10(1): 13763, 2020 08 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32792680
14.
Mutations in alpha-tubulin cause abnormal neuronal migration in mice and lissencephaly in humans.
Cell
; 128(1): 45-57, 2007 Jan 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17218254