Detalhe da pesquisa
1.
COSMIC: the Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D941-D947, 2019 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30371878
2.
COSMIC: somatic cancer genetics at high-resolution.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D777-D783, 2017 01 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27899578
3.
The COSMIC Cancer Gene Census: describing genetic dysfunction across all human cancers.
Nat Rev Cancer
; 18(11): 696-705, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30293088
4.
Data mining using the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer BioMart.
Database (Oxford)
; 2011: bar018, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21609966
5.
Finishing the finished human chromosome 22 sequence.
Genome Biol
; 9(5): R78, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18477386
6.
Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22.
Genome Res
; 13(1): 27-36, 2003 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12529303
7.
A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome.
Genome Biol
; 5(10): R84, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15461802
8.
Novel microsatellite markers and single nucleotide polymorphisms refine the tylosis with oesophageal cancer (TOC) minimal region on 17q25 to 42.5 kb: sequencing does not identify the causative gene.
Hum Genet
; 114(6): 534-40, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15007728