Detalhe da pesquisa
1.
Heterozygous mutations of ATP8B1, ABCB11 and ABCB4 cause mild forms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in a pediatric cohort.
Gastroenterol Hepatol
; 45(8): 585-592, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-34942279
2.
Heterozygous mutations of ATP8B1, ABCB11 and ABCB4 cause mild forms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in a pediatric cohort / Mutaciones en heterocigosis en ATP8B1, ACB11 y ABCB4 como causa de formas leves de Colestasis Intrahepática Progresiva Familiar en una cohorte pediátrica
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 45(8): 585-592, Oct. 2022. tab
Artigo
em Inglês
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-210866