Detalhe da pesquisa
1.
Discovery and optimization of novel pyridines as highly potent and selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126930, 2020 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31926786
2.
Design and synthesis of potent RSK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(19): 3197-3201, 2018 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30170943
3.
2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(6): 1592-6, 2014 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24534486
4.
Design and synthesis of 6,6-fused heterocyclic amides as raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1678-81, 2012 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22264479
5.
Design and synthesis of 5,6-fused heterocyclic amides as Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3286-9, 2011 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21543226
6.
Optimization of 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as Orally Bioavailable and Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 746-751, 2018 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30034612
7.
Discovery and Evaluation of Clinical Candidate IDH305, a Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 8(10): 1116-1121, 2017 Oct 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29057061
8.
Discovery of Potent and Selective RSK Inhibitors as Biological Probes.
J Med Chem
; 58(17): 6766-83, 2015 Sep 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26270416
9.
Discovery of RAF265: A Potent mut-B-RAF Inhibitor for the Treatment of Metastatic Melanoma.
ACS Med Chem Lett
; 6(9): 961-5, 2015 Sep 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26396681
10.
Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazole Reverse Amides as Pan RAF Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 5(9): 989-92, 2014 Sep 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25221654
11.
Correction to Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazole Reverse Amides as Pan RAF Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 5(12): 1340, 2014 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25514817
12.
Design, structure-activity relationship, and in vivo characterization of the development candidate NVP-HSP990.
J Med Chem
; 57(21): 9124-9, 2014 Nov 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25368984
13.
Design and synthesis of orally bioavailable benzimidazoles as Raf kinase inhibitors.
J Med Chem
; 51(22): 7049-52, 2008 Nov 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18942827
14.
Origins of regioselectivity in the reactions of alpha-lactams with nucleophiles. Two distinct acid-catalyzed pathways involving O- and N-protonation.
J Org Chem
; 67(15): 5284-94, 2002 Jul 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12126417