Detalhe da pesquisa
1.
Serotonin reduction in post-acute sequelae of viral infection.
Cell
; 186(22): 4851-4867.e20, 2023 10 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37848036
2.
A microbiome-dependent gut-brain pathway regulates motivation for exercise.
Nature
; 612(7941): 739-747, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36517598
3.
Survey of spiking in the mouse visual system reveals functional hierarchy.
Nature
; 592(7852): 86-92, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33473216
4.
Liquid and Hydrogel Phases of PrPC Linked to Conformation Shifts and Triggered by Alzheimer's Amyloid-ß Oligomers.
Mol Cell
; 72(3): 426-443.e12, 2018 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30401430
5.
Gaucher disease protects against tuberculosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(7): e2217673120, 2023 02 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36745788
6.
Upregulation of non-canonical and canonical inflammasome genes associates with pathological features in Krabbe disease and related disorders.
Hum Mol Genet
; 32(8): 1361-1379, 2023 04 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36519759
7.
A dyadic approach to the delineation of diagnostic entities in clinical genomics.
Am J Hum Genet
; 108(1): 8-15, 2021 01 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33417889
8.
GATA3 is essential for separating patterning domains during facial morphogenesis.
Development
; 148(17)2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34383890
9.
Venglustat combined with imiglucerase for neurological disease in adults with Gaucher disease type 3: the LEAP trial.
Brain
; 146(2): 461-474, 2023 02 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36256599
10.
Hypomyelination, hypodontia and craniofacial abnormalities in a Polr3b mouse model of leukodystrophy.
Brain
; 146(12): 5070-5085, 2023 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37635302
11.
Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38791218
12.
Transcriptomic analysis reveals the role of SIX1 in mouse cranial neural crest patterning and bone development.
Dev Dyn
; 252(10): 1303-1315, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37183792
13.
Expression of Ripk1 and DAM genes correlates with severity and progression of Krabbe disease.
Hum Mol Genet
; 30(22): 2082-2099, 2021 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34172992
14.
Radiographic Cortical Thickness Index Predicts Fragility Fracture in Gaucher Disease.
Radiology
; 307(1): e212779, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36537898
15.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
16.
Long-term effects of eliglustat on skeletal manifestations in clinical trials of patients with Gaucher disease type 1.
Genet Med
; 25(2): 100329, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36469032
17.
A mutational hotspot in AMOTL1 defines a new syndrome of orofacial clefting, cardiac anomalies, and tall stature.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1227-1239, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36751037
18.
Altering osteoclast numbers using CTSK models in utero affects mice offspring craniofacial morphology.
Orthod Craniofac Res
; 26(3): 338-348, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36245435
19.
Altering maternal calcium and phosphorus dietary intake induces persistent sex-specific changes in the dentition of the offspring.
Orthod Craniofac Res
; 2023 Dec 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38059401
20.
Rare Genetic Variants in Human APC Are Implicated in Mesiodens and Isolated Supernumerary Teeth.
Int J Mol Sci
; 24(5)2023 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36901686