Detalhe da pesquisa
1.
Reevaluation of ambiguous genetic variants in sudden unexplained deaths of a young cohort.
Int J Legal Med
; 137(2): 345-351, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36693943
2.
Brugada Syndrome and Pulmonary Atresia with Intact Interventricular Septum: Fortuitous Finding or New Genetic Connection?
Genes (Basel)
; 15(5)2024 05 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38790267
3.
Molecular autopsy: Twenty years of post-mortem diagnosis in sudden cardiac death.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1118585, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36844202
4.
Sex differences in long QT syndrome.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1164028, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37082456
5.
Characterization of cardiac involvement in children with LMNA-related muscular dystrophy.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1142937, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36968203
6.
LMNA-related muscular dystrophy: Identification of variants in alternative genes and personalized clinical translation.
Front Genet
; 14: 1135438, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37035729
7.
Pediatric Left Posteroseptal Accessory Pathway Ablation from Giant Coronary Sinus with Persistent Left Superior Cava.
J Cardiovasc Dev Dis
; 9(4)2022 Apr 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35448085
8.
Clinical Genetics of Inherited Arrhythmogenic Disease in the Pediatric Population.
Biomedicines
; 10(1)2022 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35052786
9.
Brugada Syndrome in Women: What Do We Know After 30 Years?
Front Cardiovasc Med
; 9: 874992, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35479286
10.
Structural Heart Alterations in Brugada Syndrome: Is it Really a Channelopathy? A Systematic Review.
J Clin Med
; 11(15)2022 Jul 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35956023
11.
Discerning the Ambiguous Role of Missense TTN Variants in Inherited Arrhythmogenic Syndromes.
J Pers Med
; 12(2)2022 Feb 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35207729
12.
Early Identification of Prolonged QT Interval for Prevention of Sudden Infant Death.
Front Pediatr
; 9: 704580, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34395343
13.
Pediatric Malignant Arrhythmias Caused by Rare Homozygous Genetic Variants in TRDN: A Comprehensive Interpretation.
Front Pediatr
; 8: 601708, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33692971