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1.
Arch. pediatr. Urug ; 79(4): 308-312, 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-567091

RESUMO

El cierre de los defectos del septum interauricular (CIA) tipo ostium secundum mediante el uso de dispositivos de implante por vía percutánea se realiza actualmente con seguridad y eficacia. En nuestro medio el dispositivo autorizado es el Amplatzer ASD (AGA Minneapolis EE.UU.). El éxito en su uso está dado por la selección adecuada de los pacientes. Se presenta una adolescente de 14 años portadora de una CIA tipo ostium secundum con aneurisma del septum interauricular amplio; cumpliendo con los criterios de indicación para el cierre con dispositivo implantado por vía percutánea. El aneurisma del septum no contraindica el cierre con dispositivo, representando un reto en la maniobra de colocación y liberación del mismo. El cierre se realizó con éxito sin complicaciones y dando de alta a la paciente a las 18 horas del procedimiento sin shunt residual.


The closure of interauricular septal defects type ostium secundum through percutaneous implantation devices is nowadays done in a secure and efficient manner. The Amplatzer ASD (AGA Minneapolis USA) is the authorized device used in our media. The success in its use is determined by the appropriate choice of the patients. We present the case of a 14 year old adolescent (female) with ostium secundum and a large interauricular septum aneurysm, which fulfilled the selection criteria and showed no contraindications for the closure with percutaneous device implantation. The septum aneurysm is not a contraindication for closure with a device; however it represents a challenge in its manoeuvering and placement. The closure was performed successfully and without further complications. The patient was discharged 18 hours after the procedure, without residual shunt.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Comunicação Interatrial/cirurgia , Cateterismo Cardíaco , Próteses e Implantes
2.
Rev. urug. cardiol ; 20(1): 32-39, mayo 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-448403

RESUMO

La fenestración del tunel cavopulmonar forma parte de la táctica operatoria en la cirugía de Fontan-Kreutzer. En la evolución alejada puede suceder que no se produzca su cierre espontáneo, determinando un cortocircuito hacia la aurícula sistémica con la consiguiente desaturación arterial de oxígeno. Se presenta la experiencia del Instituto de Cardiología Infantil en el cierre percutáneo de la fenestración permeable en cuatro pacientes con este tipo de cirugía mediante la utilización del dispositivo oclusor Amplatzer ASD. Todos eran portadores de cardiopatías congénitas con circulación univentricular, que fueron sometidos a derivación cavopulmonar total, y que presentaron a mediano plazo desaturación arterial sistémica de oxígeno. El ecocardiograma Doppler color reveló la existencia en todos los casos de una fenestración permeable con importante cortocircuito a su nivel. El cateterismo cardíaco permitió confirmar que esta era la causa de la desaturación arterial de oxígeno, descartando otras causas de hipoxemia. Utilizando la técnica para el cierre percutáneo de la comunicación interauricular se procedió a ocluir la fenestración mediante implante de un dispositivo oclusor Amplatzer ASD, con notable ascenso de la saturación arterial de oxígeno y sin cambios en la presión del sistema cavopulmonar. No tuvimos complicaciones. El alta fue otorgada a las 18 horas de efectuado el procedimiento. En suma, la oclusión de la fenestración quirúrgica mediante cateterismo cardíaco está indicada cuando la misma constituye la causa fundamental de desaturación en la evolución de la cirugía de Fontan-Kreutzer. El procedimiento resulta práctico, eficaz, con breve período de internación y escasa agresión psicofísica para el paciente.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Lactente , Técnica de Fontan , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Cateterismo Cardíaco , Próteses e Implantes , Complicações Pós-Operatórias , Angiografia
3.
Rev. urug. cardiol ; 20: 32-9, mayo 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-13168

RESUMO

La fenestración del tunel cavopulmonar forma parte de la táctica operatoria en la cirugía de Fontan-Kreutzer. En la evolución alejada puede suceder que no se produzca su cierre espontáneo, determinando un cortocircuito hacia la aurícula sistémica con la consiguiente desaturación arterial de oxígeno. Se presenta la experiencia del Instituto de Cardiología Infantil en el cierre percutáneo de la fenestración permeable en cuatro pacientes con este tipo de cirugía mediante la utilización del dispositivo oclusor Amplatzer ASD. Todos eran portadores de cardiopatías congénitas con circulación univentricular, que fueron sometidos a derivación cavopulmonar total, y que presentaron a mediano plazo desaturación arterial sistémica de oxígeno. El ecocardiograma Doppler color reveló la existencia en todos los casos de una fenestración permeable con importante cortocircuito a su nivel. El cateterismo cardíaco permitió confirmar que esta era la causa de la desaturación arterial de oxígeno, descartando otras causas de hipoxemia. Utilizando la técnica para el cierre percutáneo de la comunicación interauricular se procedió a ocluir la fenestración mediante implante de un dispositivo oclusor Amplatzer ASD, con notable ascenso de la saturación arterial de oxígeno y sin cambios en la presión del sistema cavopulmonar. No tuvimos complicaciones. El alta fue otorgada a las 18 horas de efectuado el procedimiento. En suma, la oclusión de la fenestración quirúrgica mediante cateterismo cardíaco está indicada cuando la misma constituye la causa fundamental de desaturación en la evolución de la cirugía de Fontan-Kreutzer. El procedimiento resulta práctico, eficaz, con breve período de internación y escasa agresión psicofísica para el paciente. (AU)


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Técnica de Fontan/métodos , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Cateterismo Cardíaco , Próteses e Implantes , Angiografia , Complicações Pós-Operatórias
4.
Arch. pediatr. Urug ; 75(2): 142-149, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-463112

RESUMO

La asociación de ventana aortopulmonar (VAP) con interrupción del arco aórtico (IAA) es un hallazgo excepcional dentro del grupo de cardiopatías congénitas ductus dependientes. Presentamos nuestra experiencia reciente de tres casos clínicos (edades: tres días, cuatro días y cuatro meses) que ilustran distintas modalidades de presentación clínica y anatómica, que a su vez condicionan diferentes tácticas de tratamiento quirúrgico e influyen en la evolución postoperatoria. Todos los pacientes recibieron el tratamiento médico convencional, incluyendo la infusión de prostaglandina. El diagnóstico ecocardiográfico se confirmó en todos los casos con aortografía de contracorriente, la cual demostró en todos los pacientes IAA tipo A y VAP tipo I en los dos primeros, tipo II en el tercero. En un caso se procedió a interponer un segmento de vena cava superior izquierda para corregir la IAA, cerrando la VAP mediante ligadura, sin circulación extracorpórea (CEC). En el segundo caso, también sin CEC, se utilizó la arteria carótida izquierda para restituir la continuidad del arco aórtico, cerrando la VAP por ligadura simple. En el tercer caso, se reparó la IAA mediante anastomosis término-terminal ampliada y luego bajo CEC se interrumpió la VAP con cierre directo de la aorta y parche de pericardio autólogo en la pulmonar. El caso 1 tuvo una evolución tormentosa, requiriendo plicatura frénica y reparación de úlcera gástrica. En controles posteriores se demostró una obstrucción significativa del arco aórtico, que requirió angioplastia con buen resultado en el corto término. El caso 2 evolucionó sin complicaciones. El caso 3 falleció en postoperatorio inmediato. Se trataba de un paciente de diagnóstico tardío, con resistencia vascular pulmonar elevada.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Defeito do Septo Aortopulmonar , Permeabilidade do Canal Arterial , Defeito do Septo Aortopulmonar , Permeabilidade do Canal Arterial , Ecocardiografia , Procedimentos Cirúrgicos Cardiovasculares/métodos
5.
Arch. pediatr. Urug ; 75: 142-9, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-12626

RESUMO

La asociación de ventana aortopulmonar (VAP) con interrupción del arco aórtico (IAA) es un hallazgo excepcional dentro del grupo de cardiopatías congénitas ductus dependientes. Presentamos nuestra experiencia reciente de tres casos clínicos (edades: tres días, cuatro días y cuatro meses) que ilustran distintas modalidades de presentación clínica y anatómica, que a su vez condicionan diferentes tácticas de tratamiento quirúrgico e influyen en la evolución postoperatoria. Todos los pacientes recibieron el tratamiento médico convencional, incluyendo la infusión de prostaglandina. El diagnóstico ecocardiográfico se confirmó en todos los casos con aortografía de contracorriente, la cual demostró en todos los pacientes IAA tipo A y VAP tipo I en los dos primeros, tipo II en el tercero. En un caso se procedió a interponer un segmento de vena cava superior izquierda para corregir la IAA, cerrando la VAP mediante ligadura, sin circulación extracorpórea (CEC). En el segundo caso, también sin CEC, se utilizó la arteria carótida izquierda para restituir la continuidad del arco aórtico, cerrando la VAP por ligadura simple. En el tercer caso, se reparó la IAA mediante anastomosis término-terminal ampliada y luego bajo CEC se interrumpió la VAP con cierre directo de la aorta y parche de pericardio autólogo en la pulmonar. El caso 1 tuvo una evolución tormentosa, requiriendo plicatura frénica y reparación de úlcera gástrica. En controles posteriores se demostró una obstrucción significativa del arco aórtico, que requirió angioplastia con buen resultado en el corto término. El caso 2 evolucionó sin complicaciones. El caso 3 falleció en postoperatorio inmediato. Se trataba de un paciente de diagnóstico tardío, con resistencia vascular pulmonar elevada. (AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Defeito do Septo Aortopulmonar/cirurgia , Permeabilidade do Canal Arterial/cirurgia , Ecocardiografia , Permeabilidade do Canal Arterial , Defeito do Septo Aortopulmonar , Procedimentos Cirúrgicos Cardiovasculares/métodos
6.
Rev. urug. cardiol ; 19(2/3): 73-80, nov. 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-12910

RESUMO

Desde la presentación del trabajo de King y Mills en 1974 se demostró que el cierre de determinados defectos del séptum interatrial podía ser efectuado mediante cateterismo cardíaco. Desde entonces muchos dispositivos se han creado a tales efectos, teniendo la bioingeniería médica un gran desafío en encontrar el dispositivo ideal. En total se ha intentado el cierre de la comunicación interauricular tipo ostium secundum en 30 pacientes, con edades entre 16 meses y 35 años, con peso mínimo de 8,5 kg. En tres casos se utilizó un dispositivo Cardioseal y en los 27 casos restantes el dispositivo utilizado fue el ASO Amplatzer. En tres casos el cierre no fue posible debido a la variedad anatómica del defecto, siendo extraídos antes de ser liberados sin complicaciones. En los 27 casos restantes se logró el cierre del defecto en forma total, en un caso se registró una insuficiencia mitral mínima que desapareció a los tres meses. En todos los casos se utilizó en forma simultánea el ecocardiograma Doppler color transesofágico. A todos los pacientes se les otorgó el alta a domicilio promedialmente a las 18 horas. Se efectuó cobertura antibiótica pre, intra y postprocedimiento. Todos quedaron con antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico) durante seis meses. En suma, la oclusión de la comunicación interauricular por medio de dispositivos oclusores implantados mediante cateterismo intervencionista es un procedimiento sencillo, práctico y con excelentes resultados, con breve período de internación y menor agresión psico-física para el paciente comparado con la cirugía. (AU)


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Comunicação Interatrial/terapia , Próteses e Implantes , Cateterismo Cardíaco , Ecocardiografia Doppler , Antibioticoprofilaxia
10.
Arch. pediatr. Urug ; 74(3): 187-196, nov. 2003. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391949

RESUMO

Objetivo: presentar la experiencia con el cierre percutáneo del ductus arterioso mediante dispositivos, oclusores en una institución de asistencia cardiológico-pediátrica de tercer nivel con características de centro de referencia para todo el Uruguay. Material y método: se seleccionaron 138 pacientes con diagnóstico de ductus arterioso permeable (edad promedio de tres años, con un rango de tres meses a 40 años) que fueron sometidos a cateterismo cardíaco en el período 1996-2003. En la mayoría de los casos se intentó el cierre utilizando espirales embolizantes (98,5 por ciento). Sólo dos pacientes fueron tratados con otro tipo de dispositivo (uno con bolsa de Grifka, otro con oclusor ductal Amplatzer). El implante se realizó por vía arterial (97 por ciento) o venosa (3 por ciento). El resultado inmediato se evaluó por aortografía y el seguimiento se efectuó empleando ultrasonografía. Resultados: el 66 por ciento de los pacientes no presentaba cortocircuito residual al finalizar el procedimiento. 16,6 por ciento quedaron con cortocircuito mínimo, evolucionando al cierre espontáneo en 3-6 meses (tres pacientes se perdieron para el seguimiento). 5,8 por ciento quedaron con cortocircuito residual significativo, requiriendo un segundo procedimiento para lograr la oclusión total. 11,6 por ciento fueron derivados para cierre quirúrgico ante la imposibilidad de estabilizar correctamente los oclusores. Se trataba de ductus de 4 mm de diámetro y/o de morfología tubular. En el seguimiento alejado se verificó que en el 86 por ciento de los casos con "intención de tratar" por este método, se había logrado la ausencia de cortocircuito residual por Doppler. Como complicaciones se observaron: imposibilidad de recuperar espirales embolizadas en ramas pulmonares periféricas (tres casos) y oclusión arterial femoral por espirales impactadas a ese nivel (un caso), resuelta por arteriotomía. Conclusiones: el método descrito en este trabajo es efectivo, sin mortalidad y con mínima morbilidad. Disponiendo de todas las variedades de oclusores existentes en el mercado es posible realizar el cierre percutáneo del ductus en la inmensa mayoría de los pacientes en edad postneonatal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Feminino , Lactente , Criança , Cateterismo Cardíaco/métodos , Permeabilidade do Canal Arterial , Próteses e Implantes
11.
Rev. urug. cardiol ; 12(1): 9-17, mayo 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-224041

RESUMO

Se presenta una actualización de las intervenciones terapéuticas mediante cateterismo cardíaco utilizadas en pediatría, paliativas o correctivas, en el tratamiento de las cardiopatías congénitas, sean de modo solitario o asociadas a la cirugía en las diferentes etapas de su corrección. Se muestran indicaciones, criterios de éxito y principales complicaciones de los procedimientos que se realizaron en nuestro país durante el período octubre de 1995 a febrero de 1997 en una sola institución. Esta experiencia incluye valvuloplastias con catéter-balón, angioplastias en la circulación pulmonar y la aorta torácica -con o sin implante de prótesis endovasculares-, oclusión selectiva de vasos anormales intratóracicos y atrioseptostomías


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Cateterismo , Angioplastia com Balão/métodos , Cardiopatias Congênitas/terapia , Cateterismo Cardíaco/métodos , Permeabilidade do Canal Arterial/terapia , Embolização Terapêutica/métodos
12.
Arch. pediatr. Urug ; 74: 187-96, nov. 2003. ilus, graf
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-12488

RESUMO

Objetivo: presentar la experiencia con el cierre percutáneo del ductus arterioso mediante dispositivos, oclusores en una institución de asistencia cardiológico-pediátrica de tercer nivel con características de centro de referencia para todo el Uruguay. Material y método: se seleccionaron 138 pacientes con diagnóstico de ductus arterioso permeable (edad promedio de tres años, con un rango de tres meses a 40 años) que fueron sometidos a cateterismo cardíaco en el período 1996-2003. En la mayoría de los casos se intentó el cierre utilizando espirales embolizantes (98,5 por ciento). Sólo dos pacientes fueron tratados con otro tipo de dispositivo (uno con bolsa de Grifka, otro con oclusor ductal Amplatzer). El implante se realizó por vía arterial (97 por ciento) o venosa (3 por ciento). El resultado inmediato se evaluó por aortografía y el seguimiento se efectuó empleando ultrasonografía. Resultados: el 66 por ciento de los pacientes no presentaba cortocircuito residual al finalizar el procedimiento. 16,6 por ciento quedaron con cortocircuito mínimo, evolucionando al cierre espontáneo en 3-6 meses (tres pacientes se perdieron para el seguimiento). 5,8 por ciento quedaron con cortocircuito residual significativo, requiriendo un segundo procedimiento para lograr la oclusión total. 11,6 por ciento fueron derivados para cierre quirúrgico ante la imposibilidad de estabilizar correctamente los oclusores. Se trataba de ductus de 4 mm de diámetro y/o de morfología tubular. En el seguimiento alejado se verificó que en el 86 por ciento de los casos con intención de tratar por este método, se había logrado la ausencia de cortocircuito residual por Doppler. Como complicaciones se observaron: imposibilidad de recuperar espirales embolizadas en ramas pulmonares periféricas (tres casos) y oclusión arterial femoral por espirales impactadas a ese nivel (un caso), resuelta por arteriotomía. Conclusiones: el método descrito en este trabajo es efectivo, sin mortalidad y con mínima morbilidad. Disponiendo de todas las variedades de oclusores existentes en el mercado es posible realizar el cierre percutáneo del ductus en la inmensa mayoría de los pacientes en edad postneonatal. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Próteses e Implantes , Permeabilidade do Canal Arterial/terapia , Cateterismo Cardíaco/métodos
13.
Rev. urug. cardiol ; 12(1): 9-17, mayo 1997. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-8633

RESUMO

Se presenta una actualización de las intervenciones terapéuticas mediante cateterismo cardíaco utilizadas en pediatría, paliativas o correctivas, en el tratamiento de las cardiopatías congénitas, sean de modo solitario o asociadas a la cirugía en las diferentes etapas de su corrección. Se muestran indicaciones, criterios de éxito y principales complicaciones de los procedimientos que se realizaron en nuestro país durante el período octubre de 1995 a febrero de 1997 en una sola institución. Esta experiencia incluye valvuloplastias con catéter-balón, angioplastias en la circulación pulmonar y la aorta torácica -con o sin implante de prótesis endovasculares-, oclusión selectiva de vasos anormales intratóracicos y atrioseptostomías(AU)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Cateterismo Cardíaco/métodos , Cardiopatias Congênitas/terapia , Cateterismo/métodos , Angioplastia com Balão/métodos , Embolização Terapêutica/métodos , Permeabilidade do Canal Arterial/terapia
14.
Rev. urug. cardiol ; 9: 27-33, mayo 1994. tab, ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-6522

RESUMO

Para la confirmación de anomalías del arco aórtico en el neonato, sospechadas por la clínica, disponemos de la ecocardiografía Doppler como examen no invasivo, la cual en algunos casos no es concluyente y debemos recurrir al cateterismo cardíaco. Cabe consignar que se trata en general de pacientes de alto riesgo con inestabilidad hemodinámica y que no son capaces de soportar un cateterismo cardíaco convencional, por ello se ha propuesto, como alternativa previa a la cirugía la inyección de material radioopaco por vía arterial periférica retrógrada, sea por la arteria humeral o axilar, de preferencia derechas. En el presente artículo mostramos nuestra experiencia inicial con la técnica, destacando su practicidad y efectividad, así como su ausencia de complicaciones hasta el presente. Es de destacar, que el paciente puede ir inmediatamente a la cirugía, ya que no se alteran las condiciones hemodinámicas presentes a diferencia de lo que ocurre con el cateterismo cardíaco convencional (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Aortografia , Doenças da Aorta/diagnóstico , Aortografia/instrumentação , Aortografia , Aorta Torácica/anormalidades
15.
Rev. urug. cardiol ; 10(1): 45-52, set. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208663

RESUMO

La ablación por radiofrecuencia (ARF) es una técnica revolucionaria en el tratamiento de las arritmias. Su introducción en el arsenal terapéutico es relativamente reciente, con resultados excelentes. En este breve trabajo mostramos un procedimiento de ARF que utiliza una técnica diferente a la habitual. Nuestra paciente de 13 años es portadora de un síndrome de Wolf-Parkinson-White con historia de mareos y palpitaciones. Durante el estudio electrofisiológico se indujo taquicardia ortodrómica, comprobandose que el circuito de la taquicardia utilizaba el haz accesorio en forma retrógrada, que se localizó en la región postero-lateral izquierda. Un catéter de ablación se introdujo en la aurícula izquierda por vía femoral derecha a través del septum auricular, posicionándolo en el área donde se interesaba la vía anómala. Luego de 2 lesiones, utilizando ondas de radiofrecuencia se logró la ablación del haz accesorio, evidenciada por la desaparición de la onda delta y disociación ventrículo auricular por estimulación ventricular a frecuencias bajas. La técnica transeptal es ideal para esta localización, ya que el catéter es más estable, fácilmente manipulable y sin riesgo de dañar la válvula aórtica


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Sistema de Condução Cardíaco/cirurgia , Ablação por Cateter/métodos , Eletrocoagulação/métodos , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/cirurgia , Cateterismo Cardíaco , Ondas de Rádio/uso terapêutico
16.
Rev. Urug. Cardiol ; 8(1): 26-9, mayo 1993. tab
Artigo em Espanhol | URUCAN | ID: bcc-1126

RESUMO

Presentamos nuestra experiencia en el diagnóstico y tratamiento de 10 niños portadores de tumoraciones cardíacas: tumores, trombos y vegetaciones. Las edades oscilaron entre los 5 días y los 9 años. Solamente dos pacientes eran mayores de 5 años. En todos los casos el diagnóstico fue realizado por ecocardiograma bidimensional. Las tumoraciones estuvieron localizadas en el corazón derecho en 5 pacientes, en el izquierdo en 4 y en ambos en 1. Cinco pacientes presentaron factores predisponentes. Las manifestaciones clínicas fueron variadas, pero predominó la insuficiencia cardíaca como la sintomatología más común. Todos los pacientes fueron intervenidos de urgencia. Hubo 2 muertes intrahospitalarias y 2 en el post-operatorio alejado. Los 6 pacientes que fueron dados de alta se encuentran asintomáticos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Neoplasias Cardíacas , Rabdomioma/cirurgia , Mixoma/cirurgia , Hemangiossarcoma/cirurgia , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Ventrículos do Coração/patologia , Átrios do Coração/patologia , Valva Mitral/patologia
17.
Rev. urug. cardiol ; 15(1): 25-32, jul. 2000. tab, graf
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-10672

RESUMO

Objetivo: analizar la incidencia, los factores desencadenantes y la morbimortalidad de los trastornos del ritmo cardíaco aparcecidos precozmente luego de cirugía correctiva o paliativa de las malformaciones congénitas. Material y método: analizamos en forma retrospectiva el total de posoperatorios de pacientes portadores de cardiopatías congénitas sometidos a cirugía cardíaca, e ingresados a la Unidad de CuidadosIntensivos del Instituto de Cardiología Infantil desde agosto de 1991 a diciembre de 1998 (n=20.036). 208 que presentaron arritmias durante el período intrahospitalario (30 días) fueron estudiados y comparados con otro número igual de posoperatorios sin arritmia tomados al azar durante ese mismo período. Resultados: La incidencia encontrada fue de 10 por ciento. En el grupo de posoperatorios con arritmias hubo un grupo significativamente mayor (p<= 0,05) de cirugías con circulación extracorpórea (93 por ciento) en relación al grupo comparativo (47 por ciento), predominando las reparaciones intracavitarias (86 por ciento) a nivel ventricular (42 por ciento). No encontramos una relación estadísticamente significativa (p => 0,05) entre la edad y el peso del paciente en el momento de la cirugía y el riesgo inmediato. La media de internación y la mortalidad intrahospitalaria fueron significativamente mayores (p<=0,05) en el grupo de arritmias (8,5 días y 17 por ciento) que en el grupo comparativo (4,7 días y 8 por ciento). Conclusiones: las arritmias son una complicación frecuente luego de la cirugía de las cardiopatías congénitas, especialmente luego de reparación intracardíaca con circulación extracorpórea, aumentando significativamente la morbimortalidad del acto quirúrgico(AU)


Assuntos
Humanos , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias , Arritmias Cardíacas/etiologia
18.
Rev. urug. cardiol ; 10: 45-52, set. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-7296

RESUMO

La ablación por radiofrecuencia (ARF) es una técnica revolucionaria en el tratamiento de las arritmias. Su introducción en el arsenal terapéutico es relativamente reciente, con resultados excelentes. En este breve trabajo mostramos un procedimiento de ARF que utiliza una técnica diferente a la habitual. Nuestra paciente de 13 años es portadora de un síndrome de Wolf-Parkinson-White con historia de mareos y palpitaciones. Durante el estudio electrofisiológico se indujo taquicardia ortodrómica, comprobandose que el circuito de la taquicardia utilizaba el haz accesorio en forma retrógrada, que se localizó en la región postero-lateral izquierda. Un catéter de ablación se introdujo en la aurícula izquierda por vía femoral derecha a través del septum auricular, posicionándolo en el área donde se interesaba la vía anómala. Luego de 2 lesiones, utilizando ondas de radiofrecuencia se logró la ablación del haz accesorio, evidenciada por la desaparición de la onda delta y disociación ventrículo auricular por estimulación ventricular a frecuencias bajas. La técnica transeptal es ideal para esta localización, ya que el catéter es más estable, fácilmente manipulable y sin riesgo de dañar la válvula aórtica(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Feminino , Adolescente , Ablação por Cateter/métodos , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/cirurgia , Sistema de Condução Cardíaco/cirurgia , Eletrocoagulação/métodos , Cateterismo Cardíaco , Ondas de Rádio/uso terapêutico
19.
Rev. urug. cardiol ; 9: 81-91, set. 1994. tab, ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-6605

RESUMO

Se presenta la experiencia del Instituto de Cardiología Infantil en el implante de marcapasos en niños y adolescentes, realizando un estudio comparativo entre los marcapasos implantados por vía epimiocárdica (25 pacientes) con un seguimiento de 1 mes a 5 años y 9 meses, y los marcapasos implantados por vía endocavitaria (19 pacientes) con un seguimiento de 2 meses a 10 años, con un peso mínimo al momento del implante, en este último grupo, de 3.800 g. Se establecen las causas posibles de implante de un marcapaso, sea para tratar un trastorno del ritmo en menos, como para el tratamiento de taquicardias o fibrilación ventricular o ambas. En nuestra casuística los motivos de implante en aquellos pacientes que recibieron un marcapasos endocavitario fueron: doce casos de bloqueo aurículo ventricular completo congénito, cuatro casos de bloqueo aurículo ventricular completo postquirúrgico, 2 casos de bloqueo aurículo ventricular de segundo grado y 1 caso de taquicardia ventricular sintomática en un postoperatorio alejado de Tetralogía de Fallot con excelente corrección quirúrgica. En el grupo de pacientes que recibieron un marcapasos epimiocárdico los motivos de implante fueron: 14 casos de bloqueo aurículo ventricular completo congénito, 9 casos de bloqueo aurículo ventricular completo postquirúrgico, 1 caso de bloqueo aurículo ventricular de segundo grado y 1 caso de taquicardia ventricular sintomática en un paciente portador de un síndrome de QT largo. Se muestra la técnica empleada en el implante de un electrodo endocavitario, de lo que merece especial mención, la colocación del generador en un bolsillo detrás del músculo pectoral mayor en niños muy pequeños y de dejar un bucle del electrodo en la aurícula derecha con lo cual paliar el crecimiento del niño y diferir lo más posible la intervención para reintroducir el electrodo. Los generadores utilizados son los más pequeños disponibles con las mayores dotaciones técnicas posibles. En el grupo de marcapasos endocavitarios se implantaron: 9 marcapasos VVI (respuesta fija), 6 marcapasos VVIR (respuesta de frecuencia variable), 3 marcapasos DDD (atrioventriculares) uno de ello con respuesta de frecuencia, y un defibrilador automático implantable. En el grupo de marcapasos epimiocárdicos se implantaron: 5 marcapasos VVIR, y 20 marcapasos VVI. Hasta el presente no hemos tenido complicaciones con la técnica endocavitaria, ni necesidad de reintervenir al paciente para reintroducir el electrodo...(AU)


Assuntos
Estudo Comparativo , Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Marca-Passo Artificial , Bloqueio Cardíaco/terapia , Taquicardia/terapia
20.
Rev. Urug. Cardiol ; 8: 26-9, mayo 1993. tab
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-5836

RESUMO

Presentamos nuestra experiencia en el diagnóstico y tratamiento de 10 niños portadores de tumoraciones cardíacas: tumores, trombos y vegetaciones. Las edades oscilaron entre los 5 días y los 9 años. Solamente dos pacientes eran mayores de 5 años. En todos los casos el diagnóstico fue realizado por ecocardiograma bidimensional. Las tumoraciones estuvieron localizadas en el corazón derecho en 5 pacientes, en el izquierdo en 4 y en ambos en 1. Cinco pacientes presentaron factores predisponentes. Las manifestaciones clínicas fueron variadas, pero predominó la insuficiencia cardíaca como la sintomatología más común. Todos los pacientes fueron intervenidos de urgencia. Hubo 2 muertes intrahospitalarias y 2 en el post-operatorio alejado. Los 6 pacientes que fueron dados de alta se encuentran asintomáticos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Neoplasias Cardíacas , Rabdomioma/cirurgia , Mixoma/cirurgia , Hemangiossarcoma/cirurgia , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Ventrículos do Coração/patologia , Átrios do Coração/patologia , Valva Mitral/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA