Detalhe da pesquisa
1.
Megaloblastic anemia with homocystinuria type cblE: Atypical presentation in a pediatric patient with high transfusion requirement and autoimmune phenomena.
Pediatr Blood Cancer
; 71(4): e30867, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38217084
2.
[Hemoglobin Woodville associated with double point mutation in the gene of glucose-6-phosphate dehydrogenase]. / Hemoglobina Woodville asociada a una doble mutación puntual en el gen de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Medicina (B Aires)
; 75(6): 404-6, 2015.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26707665
3.
Hemoglobin Denver, a cause of desaturated pulse oximetry. A pediatric case report. / Hemoglobina Denver, una causa de desaturación en oximetría de pulso. Reporte de caso en un paciente pediátrico.
Arch Argent Pediatr
; 121(5): e202202801, 2023 10 01.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-36857142
4.
Six novel variants in the PKLR gene associated with pyruvate kinase deficiency in Argentinian patients.
Clin Biochem
; 91: 26-30, 2021 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33631127
5.
[Hereditary xerocytosis. Presentation of two pediatric cases]. / Xerocitosis hereditaria. Presentación de dos casos clínicos pediátricos.
Arch Argent Pediatr
; 117(6): e684-e687, 2019 12 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31758911
6.
Phenotypic and genotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Argentina. Retrospective and descriptive study. / Caracterización fenotípica y genotipica de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en Argentina. Estudio retrospectivo y descriptivo.
Arch Argent Pediatr
; 117(4): 263-270, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31339274
7.
Cytoplasmic CD3 expression in infant acute megakaryoblastic leukemia: A new ambiguous lineage subtype?
Leuk Res
; 71: 6-12, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29935384
8.
Hemoglobina Denver, una causa de desaturación en oximetría de pulso. Reporte de caso en un paciente pediátrico / Hemoglobin Denver, a cause of desaturated pulse oximetry. A pediatric case report
Arch. argent. pediatr
; 121(5): e202202801, oct. 2023. tab, ilus
Artigo
em Inglês, Espanhol
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1509956
9.
B-cell acute lymphoblastic leukemia with mature phenotype and MLL rearrangement: report of five new cases and review of the literature.
Leuk Lymphoma
; 57(10): 2289-97, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26857438
10.
Glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency: Description of a novel and de novo variant associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia.
Clin Biochem
; 81: 63-64, 2020 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32387441
11.
Cytogenetic and Molecular Findings in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia: Experience of a Single Institution in Argentina.
Mol Syndromol
; 6(4): 193-203, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26648836
12.
[Beta thalassemia intermedia: clinical characteristics and molecular analysis. Case series]. / Beta talasemia intermedia: características clínicas y estudio molecular. Serie de casos clínicos.
Arch Argent Pediatr
; 113(5): e294-8, 2015 Oct.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-26294166
13.
Xerocitosis hereditaria. Presentación de dos casos clínicos pediátricos / Hereditary xerocytosis. Presentation of two pediatric cases
Arch. argent. pediatr
; 117(6): 684-687, dic. 2019. tab
Artigo
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1051382
14.
Caracterización fenotípica y genotipica de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en Argentina: Estudio retrospectivo y descriptivo / Phenotypic and genotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Argentina: Retrospective and descriptive study
Arch. argent. pediatr
; 117(4): 267-270, ago. 2019. tab
Artigo
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1054935
15.
Detection of minimally disseminated disease in the cerebrospinal fluid of children with high-risk retinoblastoma by reverse transcriptase-polymerase chain reaction for GD2 synthase mRNA.
Eur J Cancer
; 49(13): 2892-9, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23721779
16.
Corrigendum to 'Two novel DNA variants associated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency found in Argentine pediatric patients' [Clin. Biochem. 49 (2016) 808-810].
Clin Biochem
; 58: 131, 2018 08.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-29908141
17.
Técnicas convencionales aplicadas al diagnóstico de las hemoglobinopatías / Conventional techniques applied to the diagnosis of hemoglobinopathies / Técnicas convencionais aplicadas ao diagnóstico das hemoglobinopatias
Acta bioquím. clín. latinoam
; 51(3): 325-332, set. 2017. graf, tab
Artigo
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| LILACS | ID: biblio-886127
18.
Hemoglobinas inestables / Unstable hemoglobins / Hemoglobinas instáveis
Acta bioquím. clín. latinoam
; 51(3): 343-347, set. 2017.
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-886129
19.
[Severe hemolytic anemia due to hemoglobin Southampton: case report]. / Anemia hemolítica grave causada por hemoglobina Southampton: presentación de caso clínico.
Arch Argent Pediatr
; 110(5): e91-4, 2012 Oct.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-23070193
20.
[Glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency: a case series]. / Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: Serie de casos clínicos.
Arch Argent Pediatr
; 109(4): 354-6, 2011 08.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-21829878