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Eur J Med Chem ; 57: 311-22, 2012 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23085105

RESUMO

A series of N-phenyl-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amines, 4-indazolyl-N-phenylpyrimidin-2-amines and N-phenyl-4-pyrazolo[3,4-b]pyridin-pyrimidin-2-amines have been synthesized. Their anti-proliferative activities were tested in HCT-116 human colon carcinoma and MCF-7 breast carcinoma cell lines. Many exhibited potent anti-proliferative and CDK9 inhibitory activities. A lead compound 18b demonstrated the ability to reduce the level of Mcl-1 anti-apoptotic protein, to activate caspase 3/7 and induce cancer cell apoptosis.


Assuntos
Aminas/síntese química , Antineoplásicos/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Piridinas/síntese química , Pirimidinas/síntese química , Aminas/farmacologia , Antineoplásicos/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Caspase 3/metabolismo , Caspase 7/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Quinase 9 Dependente de Ciclina/antagonistas & inibidores , Quinase 9 Dependente de Ciclina/metabolismo , Desenho de Fármacos , Descoberta de Drogas , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Humanos , Proteína de Sequência 1 de Leucemia de Células Mieloides , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/antagonistas & inibidores , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Piridinas/farmacologia , Pirimidinas/farmacologia , Relação Estrutura-Atividade
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