Detalhe da pesquisa
1.
TM4SF20 ancestral deletion and susceptibility to a pediatric disorder of early language delay and cerebral white matter hyperintensities.
Am J Hum Genet
; 93(2): 197-210, 2013 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23810381
2.
Altered transmission of HOX and apoptotic SNPs identify a potential common pathway for clubfoot.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2745-52, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19938081
3.
Apoptotic gene analysis in idiopathic talipes equinovarus (clubfoot).
Clin Orthop Relat Res
; 462: 32-7, 2007 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17534194